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2-[1-(2,4,5-Trimethoxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-succinic acid diethyl ester | 367248-68-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[1-(2,4,5-Trimethoxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-succinic acid diethyl ester
英文别名
diethyl (2E)-2-[(2,4,5-trimethoxyphenyl)methylidene]butanedioate
2-[1-(2,4,5-Trimethoxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-succinic acid diethyl ester化学式
CAS
367248-68-8
化学式
C18H24O7
mdl
——
分子量
352.384
InChiKey
AJFXOUNIHBYMPM-MDWZMJQESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    480.0±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.143±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    80.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-[1-(2,4,5-Trimethoxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-succinic acid diethyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三溴化磷三氟乙酸lithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 6.59h, 生成 (1R,2S)-2-(bromomethyl)-5,7,8-trimethoxy-3-methyl-1-(2,4,5-trimethoxyphenyl)-1,2-dihydronaphthalene
    参考文献:
    名称:
    Magnoshinin 和 Cyclogalgravin 的合成:改进的 Stobbe 缩合反应
    摘要:
    Synthesis 2001, No. 10, 30 07 2001。文章标识符:1437-210X,E;2001,0,10,1556,1560,ftx,en;M01001SS.pdf。© Georg Thieme Verlag Stuttgart · 纽约 ISSN 0039-7881 摘要:报道了木脂素合成新方法的发展。最近报道的一种制备 1-芳基 1,2-二氢萘的方法被用于制备天然木脂素 magnoshinin 和天然木脂素衍生物 cyclogalgravin (3,4-dehydrogalbulin)。
    DOI:
    10.1055/s-2001-16086
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Magnoshinin 和 Cyclogalgravin 的合成:改进的 Stobbe 缩合反应
    摘要:
    Synthesis 2001, No. 10, 30 07 2001。文章标识符:1437-210X,E;2001,0,10,1556,1560,ftx,en;M01001SS.pdf。© Georg Thieme Verlag Stuttgart · 纽约 ISSN 0039-7881 摘要:报道了木脂素合成新方法的发展。最近报道的一种制备 1-芳基 1,2-二氢萘的方法被用于制备天然木脂素 magnoshinin 和天然木脂素衍生物 cyclogalgravin (3,4-dehydrogalbulin)。
    DOI:
    10.1055/s-2001-16086
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文献信息

  • Synthesis of Magnoshinin and Cyclogalgravin: Modified Stobbe Condensation Reaction
    作者:James Charlton、Brigitte Yvon、Probal Datta、Trung Le
    DOI:10.1055/s-2001-16086
    日期:——
    Synthesis 2001, No. 10, 30 07 2001. Article Identifier: 1437-210X,E;2001,0,10,1556,1560,ftx,en;M01001SS.pdf. © Georg Thieme Verlag Stuttgart · New York ISSN 0039-7881 Abstract: The development of new methods for lignan synthesis is reported. A recently reported method for the preparation of 1-aryl1,2-dihydronaphthalenes is exploited to prepare magnoshinin, a naturally occurring lignan, and cyclogalgravin
    Synthesis 2001, No. 10, 30 07 2001。文章标识符:1437-210X,E;2001,0,10,1556,1560,ftx,en;M01001SS.pdf。© Georg Thieme Verlag Stuttgart · 纽约 ISSN 0039-7881 摘要:报道了木脂素合成新方法的发展。最近报道的一种制备 1-芳基 1,2-二氢萘的方法被用于制备天然木脂素 magnoshinin 和天然木脂素衍生物 cyclogalgravin (3,4-dehydrogalbulin)。
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