(1R,4S,6R)-benzoic acid 4-hydroxy-6,10-dimethyl-1-pentyl-undec-9-en-2-ynyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R,4S,6R)-benzoic acid 4-hydroxy-6,10-dimethyl-1-pentyl-undec-9-en-2-ynyl ester
• 英文别名: [(6R,9S,11R)-9-hydroxy-11,15-dimethylhexadec-14-en-7-yn-6-yl] benzoate
• 化学式: C₂₅H₃₆O₃
• 分子量: 384.559
• InChiKey: LGGSOBQYHBLEIK-GMKZXUHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (+)-香茅醛 、 (R)-benzoic acid 1-ethynyl-hexyl ester 在 N-甲基麻黄碱 、 zinc trifluoromethanesulfonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (1R,4R,6R)-benzoic acid 4-hydroxy-6,10-dimethyl-1-pentyl-undec-9-en-2-ynyl ester 、 (1R,4S,6R)-benzoic acid 4-hydroxy-6,10-dimethyl-1-pentyl-undec-9-en-2-ynyl ester
  参考文献：
  名称：

  Gold(I)-Catalyzed Stereoselective Formation of Functionalized 2,5-Dihydrofurans

  摘要：

  A study concerning the gold(l)-catalyzed rearrangement of butynediol monobenzoates into functionalized 2,5-dihydrofurans is described. The mild reaction conditions employed allow the efficient and rapid stereoselective synthesis of a variety of 2,5-dihydrofurans via a sequence of two gold(l)-catalyzed isomerization steps.

  DOI：

  10.1021/ol0606839

文献信息

• Gold(I)-Catalyzed Stereoselective Formation of Functionalized 2,5-Dihydrofurans
  作者：Andrea Buzas、Florin Istrate、Fabien Gagosz

  DOI：10.1021/ol0606839

  日期：2006.4.1

  A study concerning the gold(l)-catalyzed rearrangement of butynediol monobenzoates into functionalized 2,5-dihydrofurans is described. The mild reaction conditions employed allow the efficient and rapid stereoselective synthesis of a variety of 2,5-dihydrofurans via a sequence of two gold(l)-catalyzed isomerization steps.