4-((4-(5-amino-6-(pyridin-3-ylcarbamoyl)pyrazin-2-yl)phenyl)sulfonyl)piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-((4-(5-amino-6-(pyridin-3-ylcarbamoyl)pyrazin-2-yl)phenyl)sulfonyl)piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 4-((4-(5-amino-6-(pyridin-3-ylcarbamoyl)pyrazin-2-yl)phenyl)sulfonyl)piperazine-1-carboxylate；Tert-butyl 4[(4-(5-amino-6-[(pyridin-3-ylamino)carbonyl)pyrazin-2-yl)phenyl)sulfonyl]piperazine-1-carboxylate；tert-butyl 4-[4-[5-amino-6-(pyridin-3-ylcarbamoyl)pyrazin-2-yl]phenyl]sulfonylpiperazine-1-carboxylate
• 化学式: C₂₅H₂₉N₇O₅S
• 分子量: 539.615
• InChiKey: FVQXIVJZYJXOLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  169
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((4-(5-amino-6-(pyridin-3-ylcarbamoyl)pyrazin-2-yl)phenyl)sulfonyl)piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 copper(II) sulfate 、 sodium ascorbate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-amino-6-(4-((4-((1-(17-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)amino)-3,6,9,12,15-pentaoxaheptadecyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl)piperazin-1-yl)sulfonyl)phenyl)-N-(pyridin-3-yl)pyrazine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Discovery of PT-65 as a highly potent and selective Proteolysis-targeting chimera degrader of GSK3 for treating Alzheimer's disease

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.113889
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-BOC-哌嗪磺酰基)溴苯 在 正丁基锂 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4-((4-(5-amino-6-(pyridin-3-ylcarbamoyl)pyrazin-2-yl)phenyl)sulfonyl)piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  靶向GSK3α/β降解剂的制备及其医药用途

  摘要：

  本发明公开了靶向GSK3α/β降解剂的制备及其医药用途。包含结构如通式(Ⅰ)和(Ⅱ)所示的化合物或其药学上可接受的盐，其中，R选自Cl和I，m选自2，3，4，5和6，n选自1，2，4。本发明提供了一种新型的靶向GSK3α/β的降解剂，本发明所公示化合物能够有效的靶向降解细胞GSK3α/β，可作为阿尔兹海默病或者其他GSK3蛋白相关疾病的治疗剂。

  公开号：

  CN113248473B

文献信息

• 靶向GSK3α/β降解剂的制备及其医药用途
  申请人：中国药科大学

  公开号：CN113248473B

  公开（公告）日：2022-02-18

  本发明公开了靶向GSK3α/β降解剂的制备及其医药用途。包含结构如通式(Ⅰ)和(Ⅱ)所示的化合物或其药学上可接受的盐，其中，R选自Cl和I，m选自2，3，4，5和6，n选自1，2，4。本发明提供了一种新型的靶向GSK3α/β的降解剂，本发明所公示化合物能够有效的靶向降解细胞GSK3α/β，可作为阿尔兹海默病或者其他GSK3蛋白相关疾病的治疗剂。
• Arylamines for the treatment of conditions associated with gsk-3
  申请人：Berg Stefan

  公开号：US20060052396A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  The present invention relates to new compounds of formula (I) wherein Z, Y, X, P, Q, R, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 , R 12 , A, m and n are defined as in any one of claims 1 to 3, a process for their preparation and new intermediates prepared therein, pharmaceutical formulations containing said therapeutically active compounds and to the use of said active compounds for the treatment of conditions associated with glycogens synthase kinase-3 (GSK3).

  本发明涉及具有公式（I）的新化合物，其中Z、Y、X、P、Q、R、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、A、m和n的定义如权利要求1至3中的任意一项，以及制备它们的过程和其中制备的新中间体，含有所述治疗活性化合物的制药配方以及使用所述活性化合物治疗与糖原合酶激酶-3（GSK3）相关的疾病的方法。
• ARYLAMINES FOR THE TREATMENT OF CONDITIONS ASSOCIATED WITH GSK-3
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1414801A1

  公开（公告）日：2004-05-06
• [EN] ARYLAMINES FOR THE TREATMENT OF CONDITIONS ASSOCIATED WITH GSK-3<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2003004472A1

  公开（公告）日：2003-01-16

  The present invention relates to new compounds of formula (I) wherein Z, Y, X, P, Q, R, R?1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12¿, A, m and n are defined as in any one of claims 1 to 3, a process for their preparation and new intermediates prepared therein, pharmaceutical formulations containing said therapeutically active compounds and to the use of said active compounds for the treatment of conditions associated with glycogens synthase kinase-3 (GSK3).
• Discovery of PT-65 as a highly potent and selective Proteolysis-targeting chimera degrader of GSK3 for treating Alzheimer's disease
  作者：Lailiang Qu、Shang Li、Limei Ji、Si Luo、Ming Ding、Fucheng Yin、Cheng Wang、Heng Luo、Dehua Lu、Xingchen Liu、Wan Peng、Lingyi Kong、Xiaobing Wang

  DOI：10.1016/j.ejmech.2021.113889

  日期：2021.12