methyl 4-(1,3-dithian-2-yl)-3-hydroxy-2-methylbutanoate | 81331-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 4-(1,3-dithian-2-yl)-3-hydroxy-2-methylbutanoate
• CAS: 81331-95-5；81331-96-6
• 化学式: C₁₀H₁₈O₃S₂
• 分子量: 250.383
• InChiKey: OPJRXEZSSDNJPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.74
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-(1,3-dithian-2-yl)-3-hydroxy-2-methylbutanoate 在 potassium fluoride 、 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 重铬酸吡啶 、 正丁基锂 、 aluminium amalgam 、 三氟化硼乙醚 、 四丁基溴化铵 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 lithium 、 对甲苯磺酸 、 乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 mercury(II) oxide 、 lithium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 294.5h， 生成 (E)-2,3-erythro-2-amino-5,9,13,17-tetramethyl-8,16-octadecadiene-1,3,14-triol
  参考文献：
  名称：

  Umemura, Takeaki; Mori, Kenji, Agricultural and Biological Chemistry, 1987, vol. 51, # 1, p. 217 - 224

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(2,2-diethoxyethyl)-1,3-dithiane 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 9.75h， 生成 methyl 4-(1,3-dithian-2-yl)-3-hydroxy-2-methylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  Umemura, Takeaki; Mori, Kenji, Agricultural and Biological Chemistry, 1987, vol. 51, # 1, p. 217 - 224

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of both 2,3-- and 2,3-- isomers of aplidiasphingosine, a bioactive marine terpenoid
  作者：Kenji Mori、Takeaki Umemura

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)82975-0

  日期：1981.1