ethyl N-[(2-chloro-5-nitro-pyrimidin-4-yI)-cycIopentyl-amino]-N-ethyl-carbamate | 1018318-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: ethyl N-[(2-chloro-5-nitro-pyrimidin-4-yI)-cycIopentyl-amino]-N-ethyl-carbamate
• 英文别名: ethyl N-[(2-chloro-5-nitropyrimidin-4-yl)-cyclopentylamino]-N-ethylcarbamate
• CAS: 1018318-05-2
• 化学式: C₁₄H₂₀ClN₅O₄
• 分子量: 357.797
• InChiKey: VMJNJSFRZQLKAG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  497.0±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.380±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl N-[(2-chloro-5-nitro-pyrimidin-4-yI)-cycIopentyl-amino]-N-ethyl-carbamate 在 铁粉 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 4-甲基-2-戊醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 4-[(5-cyclopentyl-4-ethyl-2-methyl-3-oxo-2,4,5,7,9-pentazabicyclo[4.4.0]deca-7,9,11-trien-8-yl)amino]-3-methoxy-N-[(1S,5R)-9-methyI-9-azabicycIo[3.3.1]non-7-yl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/40951

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl N-ethyl-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]carbamate 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 异丙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 ethyl N-[(2-chloro-5-nitro-pyrimidin-4-yI)-cycIopentyl-amino]-N-ethyl-carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/40951

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2008040951A1

  公开（公告）日：2008-04-10

  [EN] There is provided a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. There is also provided a process for the manufacture of the compound of formula (I), and the use of the compound of formula (I) as a medicament and in the treatment of cancer.
  [FR] Il est proposé un composé de formule (I) ou un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci. Il est également proposé un procédé pour la fabrication du composé de formule (I) et l'utilisation du composé de formule (I) comme médicament et dans le traitement du cancer.