4-[(5-cyclopentyl-4-ethyl-2-methyl-3-oxo-2,4,5,7,9-pentazabicyclo[4.4.0]deca-6,8,10-trien-8-yl)amino]-2-fluoro-5-methoxy-N-(1-methyl-4-piperidyl)benzamide | 1018317-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[(5-cyclopentyl-4-ethyl-2-methyl-3-oxo-2,4,5,7,9-pentazabicyclo[4.4.0]deca-6,8,10-trien-8-yl)amino]-2-fluoro-5-methoxy-N-(1-methyl-4-piperidyl)benzamide
• 英文别名: 4-[(1-cyclopentyl-2-ethyl-4-methyl-3-oxopyrimido[5,4-e][1,2,4]triazin-7-yl)amino]-2-fluoro-5-methoxy-N-(1-methylpiperidin-4-yl)benzamide
• CAS: 1018317-68-4
• 化学式: C₂₇H₃₇FN₈O₃
• 分子量: 540.641
• InChiKey: ZBAGUEJMJHLLDW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氟-4-硝基苯甲酸 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 caesium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 甲醇 、 4-甲基-2-戊醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 18.0~110.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 45.0h， 生成 4-[(5-cyclopentyl-4-ethyl-2-methyl-3-oxo-2,4,5,7,9-pentazabicyclo[4.4.0]deca-6,8,10-trien-8-yl)amino]-2-fluoro-5-methoxy-N-(1-methyl-4-piperidyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/40951

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2008040951A1

  公开（公告）日：2008-04-10

  [EN] There is provided a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. There is also provided a process for the manufacture of the compound of formula (I), and the use of the compound of formula (I) as a medicament and in the treatment of cancer.
  [FR] Il est proposé un composé de formule (I) ou un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci. Il est également proposé un procédé pour la fabrication du composé de formule (I) et l'utilisation du composé de formule (I) comme médicament et dans le traitement du cancer.
• WO2008/40951
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——