6-chloro-benzofuro[2,3-c]quinoline | 128433-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-chloro-benzofuro[2,3-c]quinoline
• 英文别名: 6-Chloro-[1]benzofuro[2,3-c]quinoline
• CAS: 128433-18-1
• 化学式: C₁₅H₈ClNO
• 分子量: 253.688
• InChiKey: GLFXUVGVEGDAMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-benzofuro[2,3-c]quinoline 、 2-甲胺乙硫醇盐酸盐 在 sodium hydride 作用下， 生成 6-<<2-(N,N-dimethylamino)ethyl>thio>benzofuro<2,3-c>quinoline
  参考文献：
  名称：

  基于芳基哌嗪骨架的新型，有效和选择性的5-HT3受体拮抗剂：合成，结构，生物活性和比较分子场分析研究。

  摘要：

  描述了一系列稠合喹啉衍生物的合成和药理学评估，这些衍生物在哌嗪或[喹啉核]的2-位上带有[氮]的碱性氮上。5-HT受体结合研究表明，对于大多数研究的化合物，其对5-HT3受体亚型的纳摩尔亲和力。最具活性的化合物苯并吡喃并[3,4-c]喹啉衍生物5f的Ki值与报道的Quipazine非常相似，并且选择性有所提高。对三种选定化合物进行的功能和体内测试表明，5f，j，n是有效的5-HT3受体拮抗剂，其效力与最著名的5-HT3受体拮抗剂恩丹西酮，托吡司琼和扎克必利相同。化合物5f，j的晶体和分子结构 n通过单晶X射线衍射确定，并用作分子建模研究的起始结构。比较分子场分析（CoMFA）用于化合物5a-p和6a-h的结合常数。从部分最小二乘计算得出的交叉验证的r2表明，对所研究化合物系列中的亲和力值具有良好的预测能力。以实际pKi值与预测pKi值的关系图的形式提供了预测能力的证据。CoMFA衍生模型的

  DOI：

  10.1021/jm00014a021
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯胺 在 四(三苯基膦)钯 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 6-chloro-benzofuro[2,3-c]quinoline
  参考文献：
  名称：

  CN115403630

  摘要：

  公开号：

文献信息

• The Synthesis of Benzofuroquinolines. VI. A New Synthesis of Benzofuro[2,3-<i>c</i>]quinoline Derivatives
  作者：Seiji Yamaguchi、Yutaka Oh-hira、Minoru Yamada、Hitomi Michitani、Yoshiyuki Kawase

  DOI：10.1246/bcsj.63.952

  日期：1990.3

  Two benzofuro[2,3-c]quinoline derivatives, 6-methylbenzofuro[2,3-c]quinoline and 6(5H)-benzofuro[2,3-c]quinolinone, were synthesized by the condensation of 2-amino-2′-hydroxybenzophenone with chloroacetone, ethyl bromoacetate, or chloroacetonitrile. The benzofuroquinolinone, thus obtained, was converted to 6-chloro and 6-cyanobenzofuro[2,3-c]quinolines.

  2-氨基-2缩合合成了两种苯并呋喃[2,3-c]喹啉衍生物6-甲基苯并呋喃[2,3-c]喹啉和6(5H)-苯并呋喃[2,3-c]喹啉酮'-羟基二苯甲酮与氯丙酮、溴乙酸乙酯或氯乙腈。将如此获得的苯并呋喃喹啉酮转化为6-氯和6-氰基苯并呋喃[2,3-c]喹啉。
• YAMAGUCHI, SEIJI;OH-HIRA, YUTAKA;YAMADA, MINORU;MICHITANI, HITOMI;KAWASE,+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 63,(1990) N, C. 952-954
  作者：YAMAGUCHI, SEIJI、OH-HIRA, YUTAKA、YAMADA, MINORU、MICHITANI, HITOMI、KAWASE,+

  DOI：——

  日期：——