2-甲胺乙硫醇盐酸盐 | 13242-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-甲胺乙硫醇盐酸盐
• 中文别名: 甲胺乙硫醇盐酸盐；2-二甲氨基乙硫醇盐酸盐；2-二甲胺基乙硫醇盐酸盐
• 英文名称: 2-(N,N-dimethylamino)ethylthiol hydrochloride
• 英文别名: 2-(dimethylamino)ethanethiol hydrochloride；2-(dimethylamino)ethane-1-thiol hydrochloride；2-(N,N-dimethylamino)ethanethiol hydrochloride；2-(dimethylamino)ethanthiol hydrochloride；N,N-dimethylaminoethanethiol hydrochloride；2-dimethylaminoethylmercaptan hydrochloride；dimethyl(2-sulfanylethyl)azanium;chloride
• CAS: 13242-44-9
• 化学式: C₄H₁₂NS*Cl
• 分子量: 141.665
• InChiKey: NRVFDGZJTPCULU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.32
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  4.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲胺乙硫醇盐酸盐 在 sodium chlorite 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以82%的产率得到2-(2-二甲基铵基乙基二硫基)乙基-二甲基铵二氯化物
  参考文献：
  名称：

  表面活性剂 1,3-二烯与表面活性剂亲二烯体的 Diels-Alder 反应中的区域选择性控制

  摘要：

  已经研究了表面活性剂聚集体-H2O 界面控制 Diels-Alder 反应区域选择性的能力。表面活性剂 1,3-二烯 2-[[3-(二甲基十二烷基甲硅烷基)-1,3-butadien-2-yl]thio]-N,N,N-trimethyl-1-ethanaminium iodide (1a) 和 6-[ [3-(二甲基辛基甲硅烷基)-1,3-丁二烯-2-基]硫代]-N,N,N-trimethyl-1-hexanaminium iodide (1b) 与表面活性剂亲二烯体 (E)-2-[[[2-(十二氧羰基)乙烯基]羰基]氧基]-N,N,N-三甲基-1-乙胺碘化物(2a)和(E)-6-[[[2-(辛氧羰基)乙烯基]羰基]氧基]-N,N， N-trimethyl-1-hexanaminium bromide (2b) 在其水性混合胶束中已在 25(35) °C 下进行。1a 和 2a 的环加成得到

  DOI：

  10.1021/ja9940571
• 作为产物：
  描述：

  二甲氨基氯乙烷盐酸 在 sodium thiosulfate 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-甲胺乙硫醇盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Facile Conversion of Cysteine and Alkyl Cysteines to Dehydroalanine on Protein Surfaces: Versatile and Switchable Access to Functionalized Proteins

  摘要：

  An efficient and robust oxidative elimination of cysteine to dehydroalanine has been discovered. The reaction is induced by O-mesitylenesulfonylhydroxylamine (MSH) and is compatible with methionine. The key elimination has been executed on protein surfaces and allows ready access to different post-translationally modified proteins through conjugate addition of sulfur nucleophiles to dehydroalanine. Treatment of the resulting thioether with MSH results in regeneration of dehydroalanine, allowing a "functional switch" by subsequent addition of a different thiol.

  DOI：

  10.1021/ja800800p
• 作为试剂：
  描述：

  N-Boc-L-phenylalanine (1-nosyl-5-nitroindol-3-yl)methyl ester 在 2-甲胺乙硫醇盐酸盐 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 盐酸 作用下， 以 乙腈 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 以88%的产率得到BOC-L-苯丙氨酸
  参考文献：
  名称：

  （1-nosyl-5-nitroindol-3-yl）甲酯：一种新型的羧酸保护基。

  摘要：

  充分证明了（1-戊基-5-硝基吲哚-3-基）甲基酯作为羧酸的新型保护基的有效性。该新型保护基在广泛的条件下是稳定的，并且在用于除去壬基（Ns）基团的温和条件下可以容易地被脱保护。它与现有的羧酸保护基团（例如叔丁基酯和烯丙基酯）正交。

  DOI：

  10.1021/ol8008655

文献信息

• 一种氯苯-吡啶类化合物及其应用
  申请人：天津国际生物医药联合研究院

  公开号：CN107556289A

  公开（公告）日：2018-01-09

  本发明涉及一种氯苯‑吡啶类化合物及其应用，该类化合物可用于制备Smoothened蛋白抑制剂以及抗肠腺癌和食道癌的药物，具有如下通式(I)结构：其中，X选自或R1选自H或以及R2选自或
• Tricyclic diazepine vasopressin antagonists and oxytocin antagonists
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05736540A1

  公开（公告）日：1998-04-07

  Tricyclic diazepines of the formula: ##STR1## wherein A, B, D, E, F, Y and Z are defined in the specification which compounds have vasopressin and oxytocin antagonist activity.

  三环二氮杂苯的化学式为：##STR1## 其中A、B、D、E、F、Y和Z在规范中有定义，这些化合物具有抗利尿激素和催产素拮抗活性。
• Nonquaternary cholinesterase reactivators. 4. Dialkylaminoalkyl thioesters of .alpha.-keto thiohydroximic acids as reactivators of ethyl methylphosphonyl- and 1,2,2-trimethylpropyl methylphosphonyl-acetylcholinesterase in vitro
  作者：Clifford D. Bedford、Michiko Miura、Jeffrey C. Bottaro、Robert A. Howd、Harold W. Nolen

  DOI：10.1021/jm00159a021

  日期：1986.9

  acetylcholinesterase (AChE) antidotes, a series of alpha-keto thiohydroximates were prepared and evaluated for their ability to reactivate AChEs inhibited by ethyl p-nitrophenyl methylphosphonate (EPMP) and soman (GD). The compounds conformed to the general structure 4-RC6H5C-(O)C(NOH)S(CH2)nN+R'R''.X- where R = H, CH3, F, Br, Cl, OCH3, CN;R' = CH3, C2H5, i-C3H7; R'' = H, CH3; X = Cl, I; and n = 2, 3. In this

  在寻找改善的亲脂性中央活性乙酰胆碱酯酶（AChE）解毒剂的过程中，制备了一系列α-酮硫代氢肟酸盐，并评估了它们重新激活对硝基苯基甲基膦酸乙酯（EPMP）和梭曼（GD）抑制的AChE的能力。化合物符合一般结构4-RC6H5C-（O）C（NOH）S（CH2）nN + R'R''。X-，其中R = H，CH3，F，Br，Cl，OCH3，CN; R '= CH3，C2H5，i-C3H7; R''= H，CH3; X = Cl，I；n = 2，3。在该系列中，芳环上的多个R取代基产生的肟的pKa值为6.8至8.0，是AChE活化剂的最佳化合物。胺区段的亲脂性增加与活化剂效力相关，芳基部分上的吸电子基团也是如此，这可能是由于与AChE活性位点周围疏水位点的结合增加所致。对于GD抑制的AChE，α-酮硫代氢氧酸酯的体外再活化能力接近甚至超过了2-PAM和毒素。这些初步发现指出了额外的结构活性关系，以帮助设计改进的解毒剂化合物。
• Beta-carbolines useful for treating inflammatory disease
  申请人：Hepperle E. Michael

  公开号：US20050239781A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  This invention provides beta-carboline compounds of formula III-A-aa: wherein Q, G, R 1 , R 2 , R 3 , and R 6b are as described in the specification. The compounds are useful for treating diseases such as inflammatory diseases and cancer.

  这项发明提供了III-A-aa式的β-咔啉化合物： 其中Q、G、R1、R2、R3和R6b如规范中所述。这些化合物可用于治疗炎症性疾病和癌症等疾病。
• Redox potential and substituent effects at ferrocene derivatives. Estimates of Hammett σp and Taft polar σ substituent constants
  作者：M. Emília、N.P.R.A. Silva、Armando J.L. Pombeiro、João J.R.Fraústo da Silva、Rudolf Herrmann、Norbert Deus、Tânia J. Castilho、M.Fátima C.G. Silva

  DOI：10.1016/0022-328x(91)86433-q

  日期：1991.12

  effect of the substituents on the half-wave oxidation potential is discussed in terms of their electronic properties. Linear correlations have been recognized between this potential and the Hammett σp constant or the Taft polar σ* constant for the substituent, and have been used, in the cases they were not known, to estimate the values of these constants for the above-mentioned substituents and of the

  普通型Fc-CHYZ [Y = R（氢，烷基或芳基），Fc或Fc +; Z =氨基或相关的官能团，已通过循环伏安法研究了各种不饱和N部分（如氰基，异氰基，咪唑基，叠氮化物或三氮烯衍生物），烷基铵基，羟基，烷氧基，硫醇盐，酰氧基，次膦酰基或硫代羰基[在某些情况下，以及在质子惰性溶剂中的Pt电极上，还可以通过控制电位电解和微分脉冲极谱法。化合物以每个铁中心为中心进行单电子可逆或准可逆氧化，并且根据其电子性质讨论取代基对半波氧化电位的影响。线性相关性已经认识到这一潜力和哈米特σ之间p常数或塔夫脱极性σ *取代基的常数，并且在未知的情况下已用于估计上述取代基的这些常数的值以及这些取代基或它们的Z基团的总共73个的后者常数。讨论了具有羟基，羰基，酰基酰胺基，硫代羰基或次膦酰基的配合物的异常行为。

表征谱图