benzofuro<2,3-c>quinolin-6(5H)-one | 128433-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: benzofuro<2,3-c>quinolin-6(5H)-one
• 英文别名: 6(5H)-Benzofuro<2,3-c>quinolinone；benzofuro[2,3-c]quinolin-6(5H)-one；5H-[1]benzofuro[2,3-c]quinolin-6-one
• CAS: 128433-20-5
• 化学式: C₁₅H₉NO₂
• 分子量: 235.242
• InChiKey: AYNSRZJHEZHDQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzofuro<2,3-c>quinolin-6(5H)-one 在 三氯氧磷 作用下， 以 乙二醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 6-(1-piperazinyl)benzofuro<2,3-c>quinoline
  参考文献：
  名称：

  基于芳基哌嗪骨架的新型，有效和选择性的5-HT3受体拮抗剂：合成，结构，生物活性和比较分子场分析研究。

  摘要：

  描述了一系列稠合喹啉衍生物的合成和药理学评估，这些衍生物在哌嗪或[喹啉核]的2-位上带有[氮]的碱性氮上。5-HT受体结合研究表明，对于大多数研究的化合物，其对5-HT3受体亚型的纳摩尔亲和力。最具活性的化合物苯并吡喃并[3,4-c]喹啉衍生物5f的Ki值与报道的Quipazine非常相似，并且选择性有所提高。对三种选定化合物进行的功能和体内测试表明，5f，j，n是有效的5-HT3受体拮抗剂，其效力与最著名的5-HT3受体拮抗剂恩丹西酮，托吡司琼和扎克必利相同。化合物5f，j的晶体和分子结构 n通过单晶X射线衍射确定，并用作分子建模研究的起始结构。比较分子场分析（CoMFA）用于化合物5a-p和6a-h的结合常数。从部分最小二乘计算得出的交叉验证的r2表明，对所研究化合物系列中的亲和力值具有良好的预测能力。以实际pKi值与预测pKi值的关系图的形式提供了预测能力的证据。CoMFA衍生模型的

  DOI：

  10.1021/jm00014a021
• 作为产物：
  描述：

  (2-aminophenyl)(2-methoxyphenyl)methanone 在 乙二醇乙醚 、 氢氧化钾 、 三氯化铝 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 benzofuro<2,3-c>quinolin-6(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  苯并呋喃喹啉的合成。六、苯并呋喃[2,3-c]喹啉衍生物的新合成

  摘要：

  2-氨基-2缩合合成了两种苯并呋喃[2,3-c]喹啉衍生物6-甲基苯并呋喃[2,3-c]喹啉和6(5H)-苯并呋喃[2,3-c]喹啉酮'-羟基二苯甲酮与氯丙酮、溴乙酸乙酯或氯乙腈。将如此获得的苯并呋喃喹啉酮转化为6-氯和6-氰基苯并呋喃[2,3-c]喹啉。

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.952

文献信息

• HABIB, O. M. O.;ABD, EL-RAHMAN A. H.;BADAWY, D. S., REV. ROUM. CHIM., 34,(1989) N-10, C. 1949-1955
  作者：HABIB, O. M. O.、ABD, EL-RAHMAN A. H.、BADAWY, D. S.

  DOI：——

  日期：——
• YAMAGUCHI, SEIJI;OH-HIRA, YUTAKA;YAMADA, MINORU;MICHITANI, HITOMI;KAWASE,+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 63,(1990) N, C. 952-954
  作者：YAMAGUCHI, SEIJI、OH-HIRA, YUTAKA、YAMADA, MINORU、MICHITANI, HITOMI、KAWASE,+

  DOI：——

  日期：——