1⁴-bromo-2,8,11,17-tetraoxa-5,14-dithia-1(1,2)-benzenaheptadecaphane | 163272-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1⁴-bromo-2,8,11,17-tetraoxa-5,14-dithia-1(1,2)-benzenaheptadecaphane
• 英文别名: 1,10-dithia-4,7,13,16-tetraoxa-5,6-(4'-bromobenzo)cyclooctadecene-5；18-Bromo-2,3,5,6,8,9,11,12,14,15-decahydro-1,7,10,16,4,13-benzotetraoxadithiacyclooctadecine；20-bromo-2,8,11,17-tetraoxa-5,14-dithiabicyclo[16.4.0]docosa-1(18),19,21-triene
• CAS: 163272-28-4
• 化学式: C₁₆H₂₃BrO₄S₂
• 分子量: 423.392
• InChiKey: XJGVRVSJGIWLPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  87.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二甲基甲酰胺 、 1⁴-bromo-2,8,11,17-tetraoxa-5,14-dithia-1(1,2)-benzenaheptadecaphane 在 盐酸 、 正丁基锂 作用下， 生成 3'-formylbenzodithia-18-crown-6
  参考文献：
  名称：

  Novel synthesis of benzocrown ethers formylated in the benzene ring

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00698974
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-(1,2-乙二基双氧代)双乙硫醇 、 3,4-bis(2-chloroethoxy)bromobenzene 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 14.0h， 以9%的产率得到1,10,19,28-tetrathia-4,7,13,16,22,25,31,34-octaoxa-5,6-(4'-bromobenzo)-23,24-<4"-bromobenzo>cyclohexatriaconta-5,23-diene
  参考文献：
  名称：

  Alfimov, Michael V.; Fedorov, Yurii V.; Fedorova, Olga A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1996, # 7, p. 1441 - 1448

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of formyl derivatives of benzocrown ethers containing N, S, and O heteroatoms in the macrocycle
  作者：S. P. Gromov、O. A. Fedorova、A. I. Vedernikov、V. V. Samoshin、N. S. Zefirov、M. V. Alfimov

  DOI：10.1007/bf00696971

  日期：1995.1

  A method for the synthesis of 4′-bromobenzodithia-15(18)-crown-5(6) and 4′-bromobenzodiaza-15 (18)-crown-5(6) by condensation of 3,4-di(2′-haloethoxy)bromobenzene with polyoxaalkanes containing terminal SH or NHMe groups was suggested. The method for the synthesis of formyl derivatives of benzocrowns containing N, S, and O heteroatoms in the macrocycle based on the metallation of appropriate bromo

  一种通过 3,4-di(2') 缩合合成 4'-bromobenzodithia-15(18)-crown-5(6) 和 4'-bromobenzodiaza-15 (18)-crown-5(6) 的方法-卤代乙氧基）溴苯与含有末端 SH 或 NHMe 基团的多氧杂烷烃。开发了合成大环中含有 N、S 和 O 杂原子的苯并冠的甲酰基衍生物的方法，该方法基于适当的溴代衍生物与 BunLi 的金属化，然后用 DMF 处理所得的有机锂中间体。获得了含有冠醚片段的苯甲醛的肟和缩氨基脲，并研究了在酸性介质中用 KNO2 处理它们转化为原始醛的情况。
• US8507546B2
  申请人：——

  公开号：US8507546B2

  公开（公告）日：2013-08-13
• Novel synthesis of benzocrown ethers formylated in the benzene ring
  作者：S. P. Gromov、O. A. Fedorova、A. L. Vedernikov、V. V. Samoshin、M. V. Alfimov

  DOI：10.1007/bf00698974

  日期：1993.5
• Alfimov, Michael V.; Fedorov, Yurii V.; Fedorova, Olga A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1996, # 7, p. 1441 - 1448
  作者：Alfimov, Michael V.、Fedorov, Yurii V.、Fedorova, Olga A.、Gromov, Sergey S.、Hester, Ronald E.、et al.

  DOI：——

  日期：——