3,4-bis(2-chloroethoxy)bromobenzene | 170026-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3,4-bis(2-chloroethoxy)bromobenzene
• 英文别名: 3,4-di(2'-chloroethoxy)bromobenzene；4-Bromo-1,2-bis(2-chloroethoxy)benzene
• CAS: 170026-25-2
• 化学式: C₁₀H₁₁BrCl₂O₂
• mdl: MFCD00453995
• 分子量: 314.006
• InChiKey: HSDUKGSHZJVFMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-bis(2-chloroethoxy)bromobenzene 在 sodium iodide 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 40.0h， 以89%的产率得到3,4-di(2'-iodoethoxy)bromobenzene
  参考文献：
  名称：

  大环中含有 N、S 和 O 杂原子的苯并冠醚甲酰基衍生物的合成

  摘要：

  一种通过 3,4-di(2') 缩合合成 4'-bromobenzodithia-15(18)-crown-5(6) 和 4'-bromobenzodiaza-15 (18)-crown-5(6) 的方法-卤代乙氧基）溴苯与含有末端 SH 或 NHMe 基团的多氧杂烷烃。开发了合成大环中含有 N、S 和 O 杂原子的苯并冠的甲酰基衍生物的方法，该方法基于适当的溴代衍生物与 BunLi 的金属化，然后用 DMF 处理所得的有机锂中间体。获得了含有冠醚片段的苯甲醛的肟和缩氨基脲，并研究了在酸性介质中用 KNO2 处理它们转化为原始醛的情况。

  DOI：

  10.1007/bf00696971
• 作为产物：
  描述：

  1,2-bis(1'-chloro-2'-ethoxy)benzene 在 1,4-dioxane dibromide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以96%的产率得到3,4-bis(2-chloroethoxy)bromobenzene
  参考文献：
  名称：

  大环中含有 N、S 和 O 杂原子的苯并冠醚甲酰基衍生物的合成

  摘要：

  一种通过 3,4-di(2') 缩合合成 4'-bromobenzodithia-15(18)-crown-5(6) 和 4'-bromobenzodiaza-15 (18)-crown-5(6) 的方法-卤代乙氧基）溴苯与含有末端 SH 或 NHMe 基团的多氧杂烷烃。开发了合成大环中含有 N、S 和 O 杂原子的苯并冠的甲酰基衍生物的方法，该方法基于适当的溴代衍生物与 BunLi 的金属化，然后用 DMF 处理所得的有机锂中间体。获得了含有冠醚片段的苯甲醛的肟和缩氨基脲，并研究了在酸性介质中用 KNO2 处理它们转化为原始醛的情况。

  DOI：

  10.1007/bf00696971

文献信息

• Alfimov, Michael V.; Fedorov, Yurii V.; Fedorova, Olga A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1996, # 7, p. 1441 - 1448
  作者：Alfimov, Michael V.、Fedorov, Yurii V.、Fedorova, Olga A.、Gromov, Sergey S.、Hester, Ronald E.、et al.

  DOI：——

  日期：——