1-(diphenylmethyl)-4-(2-carboxyethyl)-7-[N-tert-butoxycarbonylamino]-3,4-dihydro-1H-1,4-benzodiazepine-2,5-dione ethyl ester | 220651-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-(diphenylmethyl)-4-(2-carboxyethyl)-7-[N-tert-butoxycarbonylamino]-3,4-dihydro-1H-1,4-benzodiazepine-2,5-dione ethyl ester
• CAS: 220651-10-5
• 化学式: C₃₂H₃₅N₃O₆
• 分子量: 557.646
• InChiKey: WQPGSLBUDTZOTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.57
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  105.25
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(diphenylmethyl)-4-(2-carboxyethyl)-7-[N-tert-butoxycarbonylamino]-3,4-dihydro-1H-1,4-benzodiazepine-2,5-dione ethyl ester 在 palladium dihydroxide 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 55.0 ℃ 、344.74 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以73%的产率得到4-(2-carboxyethyl)-7-[N-tert-butoxycarbonylamino]-3,4-dihydro-1H-1,4-benzodiazepine-2,5-dione ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  新型三环GPIIb / IIIa拮抗剂的制备及其生物学活性。

  摘要：

  糖蛋白GPIIb / IIIa的拮抗剂是一种有前途的抗血栓药，与目前的抗血小板药（即阿司匹林和噻氯匹定）相比，具有潜在的优势。已经制备了新型三环非肽GPIIb / IIIa拮抗剂，并在体外进行了评估，作为纤维蛋白原与纯化的GPIIb / IIIa受体结合的拮抗剂和血小板聚集抑制剂。提出的工作证明了苯二氮杂二酮（BZDD）支架的坚固性，该支架可以在N1-C2酰胺以及C7上官能化，以提供结构多样性并优化基于BZDD的GPIIb / IIIa的理化特性拮抗剂。此外，由此产生的新型三环GPIIb / IIIa拮抗剂可用于探测GPIIb / IIIa受体上的其他结合相互作用，并可能导致效力增强的基于BZDD的GPIIb / IIIa拮抗剂。本文报道的三环分子证明，可以将杂环与苯并二氮杂二酮骨架稠合，同时保留抗聚集效能，并且在四唑30i的情况下，相对于双环类似物1c，效能提高。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(98)80013-8
• 作为产物：
  描述：

  N-[2-[(diphenyl)methylamino]-5-nitrobenzoyl]-β-alanine ethyl ester 在 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶 、 甲酸 、 potassium phosphate buffer 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 1-(diphenylmethyl)-4-(2-carboxyethyl)-7-[N-tert-butoxycarbonylamino]-3,4-dihydro-1H-1,4-benzodiazepine-2,5-dione ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  新型三环GPIIb / IIIa拮抗剂的制备及其生物学活性。

  摘要：

  糖蛋白GPIIb / IIIa的拮抗剂是一种有前途的抗血栓药，与目前的抗血小板药（即阿司匹林和噻氯匹定）相比，具有潜在的优势。已经制备了新型三环非肽GPIIb / IIIa拮抗剂，并在体外进行了评估，作为纤维蛋白原与纯化的GPIIb / IIIa受体结合的拮抗剂和血小板聚集抑制剂。提出的工作证明了苯二氮杂二酮（BZDD）支架的坚固性，该支架可以在N1-C2酰胺以及C7上官能化，以提供结构多样性并优化基于BZDD的GPIIb / IIIa的理化特性拮抗剂。此外，由此产生的新型三环GPIIb / IIIa拮抗剂可用于探测GPIIb / IIIa受体上的其他结合相互作用，并可能导致效力增强的基于BZDD的GPIIb / IIIa拮抗剂。本文报道的三环分子证明，可以将杂环与苯并二氮杂二酮骨架稠合，同时保留抗聚集效能，并且在四唑30i的情况下，相对于双环类似物1c，效能提高。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(98)80013-8