(-)-epipinoresinol | 10061-38-8

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 呋喃类木脂素
• 英文名称: (-)-epipinoresinol
• 英文别名: epipinoresinol；pinoresinol；Symplocosigenol；4-[(3R,3aS,6S,6aS)-6-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-1,3,3a,4,6,6a-hexahydrofuro[3,4-c]furan-3-yl]-2-methoxyphenol
• CAS: 10061-38-8
• 化学式: C₂₀H₂₂O₆
• 分子量: 358.391
• InChiKey: HGXBRUKMWQGOIE-FQZPYLGXSA-N

物化性质

• 熔点：
  141.0-141.5 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  556.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.287±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  77.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫酸二甲酯 、 (-)-epipinoresinol 在 氢氧化钾 作用下， 生成 epi-eudesmin
  参考文献：
  名称：

  Nishida et al., 1951, vol. 33, p. 269,270

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 emulsin-substance 作用下， 生成 (-)-epipinoresinol
  参考文献：
  名称：

  Nishida et al., 1951, vol. 33, p. 235,237

  摘要：

  DOI：

文献信息

• (+)-neo-olivil from roots of Urtica dioica
  作者：Matthias Schöttner、Josef Reiner、Francis S.K. Tayman

  DOI：10.1016/s0031-9422(97)00401-9

  日期：1997.11

  Abstract The all- trans configuration of (+)-neo-olivil from Urtica dioica was established by NMR-spectroscopy. After transforming it to (−)-epipinoresinol and (−)-pinoresinol with trimethylorthoformate and H 2 SO 4 the absolute configuration was determined as 7 R ,7′ R ,8 S ,8′ S .

  摘要 通过核磁共振光谱法建立了荨麻中(+)-新橄榄石的全反式构型。用原甲酸三甲酯和 H 2 SO 4 将其转化为 (-)-表皮树脂醇和 (-)-松脂醇后，绝对构型确定为 7 R ,7' R ,8 S ,8' S 。
• Nishida et al., 1951, vol. 33, p. 269,271
  作者：Nishida et al.

  DOI：——

  日期：——
• Nishida et al., 1951, vol. 33, p. 269,270
  作者：Nishida et al.

  DOI：——

  日期：——
• Nishida et al., 1951, vol. 33, p. 235,237
  作者：Nishida et al.

  DOI：——

  日期：——