4-(chloromethyl)-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)pyrrolidin-2-one | 61213-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 4-(chloromethyl)-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)pyrrolidin-2-one
• 英文别名: N-(3-Trifluormethylphenyl)-4-chlormethyl-2-pyrrolidinon；4-chloromethyl-1-(3-trifluoromethyl-phenyl)-2-pyrrolidone；1-m-trifluoromethylphenyl-4-chloromethyl-2-pyrrolidone；4-(Chloromethyl)-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]pyrrolidin-2-one
• CAS: 61213-51-2
• 化学式: C₁₂H₁₁ClF₃NO
• 分子量: 277.674
• InChiKey: FFGXMINCIXVPOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(chloromethyl)-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)pyrrolidin-2-one 生成 4-(chloromethyl)-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]pyrrolidine-2-thione
  参考文献：
  名称：

  WOOLARD, FRANK X.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氟咯草酮 在 盐酸 、 copper(II) sulfate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以41.44 g (93%)的产率得到4-(chloromethyl)-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  1-trifluoromethylphenyl-2-phenyliminopyrrolidines and their use as

  摘要：

  公式为##STR1##的1-三氟甲基苯基-2-(取代苯基)吡咯烷酮衍生物，其中R为H、卤素或C.sub.1-C.sub.4烷基；R'为CF.sub.3、CH.sub.3、CF.sub.2CHF.sub.2、OCF.sub.2CHF.sub.2、OCHF.sub.2、OCF.sub.3、SCH.sub.3、S(O)CH.sub.3、SO.sub.2CH.sub.3、甲氧基亚胺甲基、甲氧基亚胺-1-乙基、苯甲酰氧基亚胺甲基和苯甲酰氧基亚胺-1-乙基；X和Y独立地为H、卤素、CN或CF.sub.3，可用作除草剂。

  公开号：

  US04909834A1

文献信息

• Synergistic herbicidal compositions and method for controlling undesirable vegetation
  申请人：STAUFFER CHEMICAL COMPANY

  公开号：EP0015453A2

  公开（公告）日：1980-09-17

  Synergistic herbicidal activity is displayed by compositions comprising the following two components: (a) a pyrrolidone of the formula in which: X is selected from the group consisting of hydrogen, chlorine, and methyl; Y is selected from the group consisting of hydrogen, chlorine and bromine; Z is selected from the group consisting of chlorine and bromine; R' is selected from the group consisting of hydrogen and Ci-C4 alkyl; R2 is selected from the group consisting of hydrogen, halogen, C1-C4 alkyl, acetyl, trifluoromethyl, nitro, cyano, C1-C4 alkoxy, C1-C4 alkylthio, C1-C4 alkylsulfinyl, C1-C4 alkylsulfonyl, trifluoromethylsulfinyl, trifluoromethylsulfonyl, penta- fluoropropionamido, and 3-methylureido; and R3 is selected from the group consisting of hydrogen, C1-C4 alkyl, chlorine and trifluoromethyl; and (b) a phosphonic acid of the formula in which: R4 is selected from the group consisting of C1-C4 alkyl, C1-C4 haloalkyl, and -CH2NHCH2COOH, at a weight ratio of (a) to (b) of from about 0.1:1 to about 20:1.

  由以下两种成分组成的组合物具有协同除草活性： (a) 式中的吡咯烷酮 其中 X 选自由氢、氯和甲基组成的组； Y 选自由氢、氯和溴组成的组 Z 选自氯和溴组成的组； R' 选自由氢和 Ci-C4 烷基组成的组； R2 选自由氢、卤素、C1-C4 烷基、乙酰基、三氟甲基、硝基、氰基、C1-C4 烷氧基、C1-C4 烷硫基、C1-C4 烷基亚磺酰基、C1-C4 烷基磺酰基、三氟甲基亚磺酰基、三氟甲基磺酰基、五氟丙酰氨基和 3-甲基脲基组成的组；以及 R3 选自氢、C1-C4 烷基、氯和三氟甲基组成的组； 和 (b) 式中的膦酸 其中 R4选自由C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基和-CH2NHCH2COOH组成的组，(a)与(b)的重量比约为0.1:1至约20:1。
• [EN] 1-PHENYL-2-PHENYLIMINOPYRROLIDINES AND THEIR USE AS HERBICIDES
  申请人：ICI AMERICAS INC.

  公开号：WO1990007498A1

  公开（公告）日：1990-07-12

  (EN) 1-Trifluoromethylphenyl-2-(substituted phenyl)iminopyrrolidines of formula (I), in which R is H, halogen, or C1-C4 alkyl; R' is CF3, CH3, CF2CHF2, OCF2CHF2, OCHF2, OCF3, SCH3, S(O)CH3, SO2CH3, methoxyiminomethyl, methoxyimino-1-ethyl, benzoyloxyiminomethyl, and benzoyloxyimino-1-ethyl; and X and Y are independently H, halogen, CN or CF3, are useful as herbicidal agents.(FR) Des 1-Trifluorométhylphényl-2-(phényl substitué)iminopyrrolidines de formule (I), dans laquelle R est H, halogène, ou alkyl C1-C4; R' est CF3, CH3, CF2CHF2, OCF2CHF2, OCHF2, OCF3, SCH3, S(O)CH3, SO2CH3, méthoxyiminométhyl, méthoxyimino-1-éthyl, benzoyloxyiminométhyl, et benzoyloxyimino-1-éthyl; et X et Y sont indépendamment H, halogène, CN ou CF3, sont utiles comme agents herbicides.

  该英文文本已翻译成中文如下： 单取代三氟甲基苯并杂环结构类药物（I）的衍生物，其中 R为 H、卤素或C1-C4-烷基；R' 为 CF3、CH3、CF2CHF2、OCF2CHF2、OCHF2、OCF3、 SCH3、S(O)CH3、SO2CH3、甲氧－双甲氨基甲基、甲氧－双甲基氨基、苯甲氧－双甲氨基甲基和苯甲氧－双甲基氨基；X和Y为独立的 H、卤素、CN或 CF3，具有除草效果。
• 10.1039/d4ob00970c
  作者：Luo, Yiting、Yao, Jiacan、He, Yunzhi、Xu, Chang、Liu, Dandan

  DOI：10.1039/d4ob00970c

  日期：——

  A method for the direct synthesis of N-aryl lactams and amides with aryl halides and N-chloroamides through a Ni-catalyzed reductive C–N coupling reaction has been developed. The reaction features the advantages of mild conditions, good functional group tolerance and broad substrate scope including drug-derived substrates, and also provided direct access to the key synthetic intermediates for some

  开发了一种通过 Ni 催化还原 C-N 偶联反应直接合成N-芳基内酰胺和酰胺与芳基卤和N-氯酰胺的方法。该反应具有条件温和、官能团耐受性好、底物范围广泛（包括药物衍生底物）等优点，并且还为一些生物活性分子的关键合成中间体提供了直接途径，表明该方法的实用性。最后，进行DFT计算以进一步阐明反应机理，发现可能涉及酰胺基。
• WOOLARD, FRANK X.
  作者：WOOLARD, FRANK X.

  DOI：——

  日期：——
• US4110105A
  申请人：——

  公开号：US4110105A

  公开（公告）日：1978-08-29