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trans-hydroxyglimepiride

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
trans-hydroxyglimepiride
英文别名
——
trans-hydroxyglimepiride化学式
CAS
——
化学式
C24H34N4O6S
mdl
——
分子量
506.623
InChiKey
YUNQMQLWOOVHKI-WGSAOQKQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.05
  • 重原子数:
    35.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    144.91
  • 氢给体数:
    4.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    trans-hydroxyglimepiride2,6-二甲基吡啶 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以20 %的产率得到
    参考文献:
    名称:
    磺酰脲化合物、制备方法及其应用
    摘要:
    本发明涉及一种如式I所示的磺酰脲化合物、制备方法及其应用。本发明的化合物具有可溶性表氧化物水解酶(sEH)抑制活性,能升高环氧二十碳三烯酸(EETs)水平,进而减轻炎症反应,可用于心力衰竭的预防与治疗。本发明的制备方法具有步骤简单、收率高且原料易得的技术优势。
    公开号:
    CN115703730A
  • 作为产物:
    描述:
    2-乙基乙酰乙酸乙酯 在 Ra-Ni 氯磺酸三氟化硼乙醚氢气乙酸酐 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺丙酮甲苯 为溶剂, 60.0 ℃ 、506.62 kPa 条件下, 反应 15.0h, 生成 trans-hydroxyglimepiride
    参考文献:
    名称:
    Total synthesis of cis and trans-hydroxyglimepiride: active metabolite of glimepiride
    摘要:
    Syntheses of trans-hydroxyglimepiride 2b, a human metabolite of the blood glucose lowering agent glimepiride I and its corresponding cis-stereoisomer 2a, are described. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(03)01145-6
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文献信息

  • Total synthesis of cis and trans-hydroxyglimepiride: active metabolite of glimepiride
    作者:Mukund K Gurjar、Ramesh A Joshi、Siddhartha R Chaudhuri、Shreerang V Joshi、Anup R Barde、Lalji K Gediya、Prasad V Ranade、Suresh M Kadam、Sanjay J Naik
    DOI:10.1016/s0040-4039(03)01145-6
    日期:2003.6
    Syntheses of trans-hydroxyglimepiride 2b, a human metabolite of the blood glucose lowering agent glimepiride I and its corresponding cis-stereoisomer 2a, are described. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
  • 磺酰脲化合物、制备方法及其应用
    申请人:中国科学院上海药物研究所
    公开号:CN115703730A
    公开(公告)日:2023-02-17
    本发明涉及一种如式I所示的磺酰脲化合物、制备方法及其应用。本发明的化合物具有可溶性表氧化物水解酶(sEH)抑制活性,能升高环氧二十碳三烯酸(EETs)水平,进而减轻炎症反应,可用于心力衰竭的预防与治疗。本发明的制备方法具有步骤简单、收率高且原料易得的技术优势。
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