2-[1-(3-Methoxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-succinic acid diethyl ester | 93578-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 2-[1-(3-Methoxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-succinic acid diethyl ester
• CAS: 93578-34-8
• 化学式: C₁₆H₂₀O₅
• 分子量: 292.332
• InChiKey: BYOPGIAXDJSHBD-UKTHLTGXSA-N

物化性质

• 沸点：
  415.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.123±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.59
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[1-(3-Methoxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-succinic acid diethyl ester 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 硫酸 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 (S)-(-)-1,2,3,4-tetrahydro-7-methoxy-2-naphthalene carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  通过2-（3-甲氧基苄基）琥珀酸的光学拆分，实际合成（2S）-7-甲氧基-1,2,3,4-四氢-2-萘胺。

  摘要：

  我们描述了（2S）-7-甲氧基-1,2,3,4-四氢-2-萘胺1（2S）-2-氨基-7-甲氧基四氢萘的实用合成路线；（S）-AMT]。（2R）-2-（3-甲氧基苄基）琥珀酸[（R-1）]是通过光学拆分2-（3-甲氧基苄基）琥珀酸（1）作为（1R，2S）-2的盐而获得的。 -（苄氨基）环己基甲醇（7）和（R）-1被转化为旋光性（2S）-7-甲氧基-1,2,3,4-四氢-2-萘甲酸[[S）-2]通过分子内Friedel-Crafts反应，然后进行催化氢化。（S）-AMT不经消旋即通过霍夫曼重排从酸（S）-2获得。

  DOI：

  10.1248/cpb.49.340
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基苯甲醛 、 丁二酸二乙酯 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 2-[1-(3-Methoxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-succinic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过2-（3-甲氧基苄基）琥珀酸的光学拆分，实际合成（2S）-7-甲氧基-1,2,3,4-四氢-2-萘胺。

  摘要：

  我们描述了（2S）-7-甲氧基-1,2,3,4-四氢-2-萘胺1（2S）-2-氨基-7-甲氧基四氢萘的实用合成路线；（S）-AMT]。（2R）-2-（3-甲氧基苄基）琥珀酸[（R-1）]是通过光学拆分2-（3-甲氧基苄基）琥珀酸（1）作为（1R，2S）-2的盐而获得的。 -（苄氨基）环己基甲醇（7）和（R）-1被转化为旋光性（2S）-7-甲氧基-1,2,3,4-四氢-2-萘甲酸[[S）-2]通过分子内Friedel-Crafts反应，然后进行催化氢化。（S）-AMT不经消旋即通过霍夫曼重排从酸（S）-2获得。

  DOI：

  10.1248/cpb.49.340

文献信息

• Neelima; Bhaduri, A. P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 3, p. 209 - 215
  作者：Neelima、Bhaduri, A. P.

  DOI：——

  日期：——