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4-(吗啉羰基)立方烷羧酸甲酯 | 883554-73-2

中文名称
4-(吗啉羰基)立方烷羧酸甲酯
中文别名
——
英文名称
methyl 4-(morpholine-4-carbonyl)cubane-1-carboxylate
英文别名
Methyl 4-(morpholinocarbonyl)cubanecarboxylate
4-(吗啉羰基)立方烷羧酸甲酯化学式
CAS
883554-73-2
化学式
C15H17NO4
mdl
——
分子量
275.304
InChiKey
YYVJCPBOJUHIDA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    432.5±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.628±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.8
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.87
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:dee4182f32fdffebe1aeb949e6481b2d
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(吗啉羰基)立方烷羧酸甲酯 在 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以69%的产率得到4-(morpholine-4-carbonyl)cubane-1-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    古巴烷电化学:在流动条件下使用 Hofer-Moest 反应将古巴烷羧酸直接转化为烷氧基古巴烷。
    摘要:
    高应变的立方烷系统作为药物和材料化学中的支架和刚性连接体引起了极大的兴趣。首次通过氧化脱羧醚形成(Hofer-Moest 反应)对立方烷进行电化学功能化。温和的条件与其他可氧化官能团的存在相容,并且使用流动电化学条件可以直接放大。
    DOI:
    10.1002/chem.201904479
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    古巴烷电化学:在流动条件下使用 Hofer-Moest 反应将古巴烷羧酸直接转化为烷氧基古巴烷。
    摘要:
    高应变的立方烷系统作为药物和材料化学中的支架和刚性连接体引起了极大的兴趣。首次通过氧化脱羧醚形成(Hofer-Moest 反应)对立方烷进行电化学功能化。温和的条件与其他可氧化官能团的存在相容,并且使用流动电化学条件可以直接放大。
    DOI:
    10.1002/chem.201904479
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文献信息

  • Antiulcer Agents. III. Synthesis and Antiulcer Activity of N-(3-(3-Piperidinomethylphenoxy)propyl)pentacyclo(4.2.0.02,5.03,8.04,7)octane Carboxamides and Related Compounds.
    作者:Takeshi HASEGAWA、Tomohiro NIGO、Takao KAKITA、Hiromu TOYODA、Harumasa TOYA、Ikuo UEDA
    DOI:10.1248/cpb.41.1760
    日期:——
    The synthesis and antiulcer activity of highly strained cage compounds such as pentacyclo[4.2.0.0(2,5).0(3,8).0(4,7)]-octane (cubane), pentacyclo[4.3.0.0(2,5).0(3,8).0(4,7)]nonane (homocubane) and pentacyclo[5.3.0.0(2,4).0(3,6).0(5,8)]decane are described. Of the compounds obtained, N-[3-(3-piperidinomethylphenoxy)propyl]-4-piperidinocarbonylpen tacyclo [4.2.0.0(2,5).0(3,8).0(4,7)]octane carboxamide
    五环[4.2.0.0(2,5).0(3,8).0(4,7)]-辛烷(古巴),五环[4.3.0.0(2)等高应变笼状化合物的合成和抗溃疡活性,5).0(3,8).0(4,7)]壬烷(均苯)和五环[5.3.0.0(2,4).0(3,6).0(5,8)]癸烷是描述。在获得的化合物中,N- [3-(3-哌啶基甲基苯氧基)丙基] -4-哌啶基羰基五环[4.2.0.0(2,5).0(3,8).0(4,7)]辛烷甲酰胺(26a )和N- [3'-(3'-哌啶子基甲基苯氧基)丙基] -1-溴-9,9-乙撑二氧基五环[4.3.0.0(2,5).0(3,8).0(4,7)[壬烷] -4-羧酰胺e(26q)在HCl。乙醇处理的大鼠模型中显示出更强的抗溃疡活性,并具有非常好的细胞保护能力。化合物26a和26q的H2受体拮抗剂效能(体外)与雷尼替丁相当,但在观察到抗溃疡和细胞保护活性的剂量范围内口服给药时,在胃瘘大
  • Cubane Electrochemistry: Direct Conversion of Cubane Carboxylic Acids to Alkoxy Cubanes Using the Hofer–Moest Reaction under Flow Conditions
    作者:Diego E. Collin、Ana A. Folgueiras‐Amador、Derek Pletcher、Mark E. Light、Bruno Linclau、Richard C. D. Brown
    DOI:10.1002/chem.201904479
    日期:2020.1.7
    great interest as a scaffold and rigid linker in both pharmaceutical and materials chemistry. The first electrochemical functionalisation of cubane by oxidative decarboxylative ether formation (Hofer-Moest reaction) was demonstrated. The mild conditions are compatible with the presence of other oxidisable functional groups, and the use of flow electrochemical conditions allows straightforward upscaling
    高应变的立方烷系统作为药物和材料化学中的支架和刚性连接体引起了极大的兴趣。首次通过氧化脱羧醚形成(Hofer-Moest 反应)对立方烷进行电化学功能化。温和的条件与其他可氧化官能团的存在相容,并且使用流动电化学条件可以直接放大。
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