methyl 3-(methoxymethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate | 318496-66-1

• 物质功能分类: 医药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl 3-(methoxymethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate
• 英文别名: 3-methoxymethyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid methyl ester；methyl 5-(methoxymethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate
• CAS: 318496-66-1
• 化学式: C₇H₁₀N₂O₃
• 分子量: 170.168
• InChiKey: HDKYHCGUBVWJHC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  325.0±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.232±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  64.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(methoxymethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.67h， 生成 tert-butyl 5-((4-((2-fluoro-3-methoxy-6-(4-methyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)benzyl)carbamoyl)-3-(methoxymethyl)-1H-pyrazol-1-yl)methyl)isoindoline-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PLASMA KALLIKREIN INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA KALLICRÉINE PLASMATIQUE

  摘要：

  本发明提供式(I)化合物：(I)包含此类化合物的组合物；此类化合物在治疗中的应用（例如在治疗或预防与血浆激肽释放酶活性相关的疾病或状况中的应用）；以及使用此类化合物治疗患者的方法；其中R5、R6、R7、A、B、W、X、Y和Z如本文所定义。

  公开号：

  WO2021028645A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-methoxy-2-dimethylaminomethylene-3-oxobutanoate 在 hydrazine hydrate 、 溶剂黄146 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以18%的产率得到methyl 3-(methoxymethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL 2-AMINO-4-PYRAZOLYL-THIAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ALLOSTERIC MODULATORS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTORS
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE 2-AMINO-4-PYRAZOLYL-THIAZOLE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES DES RÉCEPTEURS MÉTABOTROPIQUES DU GLUTAMATE

  摘要：

  公开号：

  WO2012009009A3

文献信息

• INHIBITORS OF PLASMA KALLIKREIN AND USES THEREOF
  申请人：Shire Human Genetic Therapies, Inc.

  公开号：US20190284182A1

  公开（公告）日：2019-09-19

  The present invention provides compounds and compositions thereof which are useful as inhibitors of plasma kallikrein and which exhibit desirable characteristics for the same.

  本发明提供了作为血浆激肽酶抑制剂并具有相同理想特性的化合物和组合物。
• [EN] N-((HETEROARYLMETHYL)-HETEROARYL-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS PLASMA KALLIKREIN INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N-((HÉTÉROARYLMÉTHYL)-HÉTÉROARYL-CARBOXAMIDE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KALLIKRÉINE PLASMATIQUE
  申请人：KALVISTA PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2016083816A1

  公开（公告）日：2016-06-02

  The present invention provides a selection of compounds of formula (I): compositions comprising such compounds; the use of such compounds in therapy (for example in the treatment or prevention of a disease or condition in which plasma kallikrein activity is implicated); and methods of treating patients with such compounds.

  本发明提供了一种化合物选择，其化学式为(I)：包含这种化合物的组合物；利用这种化合物进行治疗（例如在涉及血浆激肽酶活性的疾病或病况的治疗或预防）；以及使用这种化合物治疗患者的方法。
• [EN] N-((HET)ARYLMETHYL)-HETEROARYL-CARBOXAMIDES COMPOUNDS AS PLASMA KALLIKREIN INHIBITORS,<br/>[FR] COMPOSÉS N-((HET)ARYLMÉTHYL)-HÉTÉROARYL-CARBOXAMIDES COMME INHIBITEURS DE LA KALLIKRÉINE PLASMATIQUE
  申请人：KALVISTA PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2016083820A1

  公开（公告）日：2016-06-02

  The present invention provides compounds of formula (I): (I) compositions comprising such compounds; the use of such compounds in therapy (for example in the treatment or prevention of a disease or condition in which plasma kallikrein activity is implicated); and methods of treating patients with such compounds; wherein R5, R6, R7, A, B, W, X, Y and Z are as defined herein.

  本发明提供了以下公式(I)的化合物：(I)包含这种化合物的组合物；在治疗中使用这种化合物（例如在涉及血浆卡利克雷因活性的疾病或病况的治疗或预防中）；以及使用这种化合物治疗患者的方法；其中R5、R6、R7、A、B、W、X、Y和Z的定义如本文所述。
• [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES AS PLASMA KALLIKREIN INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KALLICRÉINE PLASMATIQUE
  申请人：KALVISTA PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2017207983A1

  公开（公告）日：2017-12-07

  The present invention provides a selection of compounds of formula (I): (I) compositions comprising such compounds; the use of such compounds in therapy (for example in the treatment or prevention of a disease or condition in which plasma kallikrein activity is implicated); and methods of treating patients with such compounds; wherein R5,R6,R7, A, B,W, X, Y and Z are as defined herein.

  本发明提供了一种化合物选择，其化学式为（I）：（I）包含这种化合物的组合物；在治疗中使用这种化合物（例如在涉及血浆激肽酶活性的疾病或病况的治疗或预防中）；以及使用这种化合物治疗患者的方法；其中R5、R6、R7、A、B、W、X、Y和Z的定义如本文所述。
• [EN] N-((HET)ARYLMETHYL)-HETEROARYL-CARBOXAMIDES COMPOUNDS AS PLASMA KALLIKREIN INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS N-((HET)ARYLMÉTHYL)-HÉTÉROARYL-CARBOXAMIDES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KALLIKRÉINE
  申请人：KALVISTA PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2016083818A1

  公开（公告）日：2016-06-02

  The present invention provides compounds of formula (I): (I) compositions comprising such compounds; the use of such compounds in therapy (for example in the treatment or prevention of a disease or condition in which plasma kallikrein activity is implicated); and methods of treating patients with such compounds; wherein R5, R6, R7, A, B, U, D, E, W, X, Y and Z are as defined herein.

  本发明提供了以下式（I）的化合物：（I）包含这种化合物的组合物；使用这种化合物进行治疗（例如在涉及血浆激肽酶活性的疾病或病况的治疗或预防中）；以及使用这种化合物治疗患者的方法；其中R5、R6、R7、A、B、U、D、E、W、X、Y和Z如本文所述。