(1S,4R,6R,8R)-4-[(2R)-3-(benzenesulfonyl)-6-methylhept-5-en-2-yl]-11,11-dimethyl-5-oxa-3-thiatricyclo[6.2.1.01,6]undecane | 122616-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1S,4R,6R,8R)-4-[(2R)-3-(benzenesulfonyl)-6-methylhept-5-en-2-yl]-11,11-dimethyl-5-oxa-3-thiatricyclo[6.2.1.01,6]undecane
• CAS: 122616-28-8
• 化学式: C₂₅H₃₆O₃S₂
• 分子量: 448.691
• InChiKey: MHBWSLFXIFWGRX-RMHWFQDCSA-N

物化性质

• 沸点：
  588.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.11
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,4R,6R,8R)-4-[(2R)-3-(benzenesulfonyl)-6-methylhept-5-en-2-yl]-11,11-dimethyl-5-oxa-3-thiatricyclo[6.2.1.01,6]undecane 在 sodium amalgam 、 oxonium 、 mercury dichloride 作用下， 生成 (+)-香茅醛
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis via heteroconjugate addition using Eliel's camphor template

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80605-x
• 作为产物：
  描述：

  (3-(methoxymethoxy)prop-1-yn-1-yl)(phenyl)sulfane 在 manganese(IV) oxide 、 正丁基锂 、 三氟化硼乙醚 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (1S,4R,6R,8R)-4-[(2R)-3-(benzenesulfonyl)-6-methylhept-5-en-2-yl]-11,11-dimethyl-5-oxa-3-thiatricyclo[6.2.1.01,6]undecane
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis via heteroconjugate addition using Eliel's camphor template

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80605-x

文献信息

• ISOBE, MINORU;OBEYAMA, JUNKO;FUNABASHI, YASUNORI;GOTO, TOSHIO, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 37, C. 4773-4776
  作者：ISOBE, MINORU、OBEYAMA, JUNKO、FUNABASHI, YASUNORI、GOTO, TOSHIO

  DOI：——

  日期：——