4-溴-6-硝基喹啉 | 860195-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 4-溴-6-硝基喹啉
• 英文名称: 4-bromo-6-nitroquinoline
• CAS: 860195-53-5
• 化学式: C₉H₅BrN₂O₂
• 分子量: 253.055
• InChiKey: PQEQWWQAYPZCRU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  390.8±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.747±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933499090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-6-硝基喹啉 在 10% Pd/C 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)quinolin-6-amine
  参考文献：
  名称：

  片段的应用筛选和合并到结核分枝杆菌细胞色素P450 CYP121抑制剂的发现

  摘要：

  拼图块：所述的基于片段的第一方法用于靶细胞色素P450酶（CYP同工酶），用于药物开发（参见方案）。实验提供新的见解的必要的结合位点的结核分枝杆菌CYP121酶，并产生了一个有希望的新型的先导化合物基于片段合并。

  DOI：

  10.1002/anie.201202544
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基喹啉 在 硫酸 、 硝酸 、 三溴氧磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 4-溴-6-硝基喹啉
  参考文献：
  名称：

  片段的应用筛选和合并到结核分枝杆菌细胞色素P450 CYP121抑制剂的发现

  摘要：

  拼图块：所述的基于片段的第一方法用于靶细胞色素P450酶（CYP同工酶），用于药物开发（参见方案）。实验提供新的见解的必要的结合位点的结核分枝杆菌CYP121酶，并产生了一个有希望的新型的先导化合物基于片段合并。

  DOI：

  10.1002/anie.201202544

文献信息

• [EN] PYRANOPYRAZOLE AND PYRAZOLOPYRIDINE IMMUNOMODULATORS FOR TREATMENT OF AUTOIMMUNE DISEASES<br/>[FR] IMMUNOMODULATEURS À BASE DE PYRANOPYRAZOLE ET DE PYRAZOLOPYRIDINE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES AUTO-IMMUNES
  申请人：UNIV ROCKEFELLER

  公开号：WO2019108565A1

  公开（公告）日：2019-06-06

  Pyranoyrazoles and pyrazolopyridines of formula I or formula II are disclosed: (I), (II) These compounds inhibit Coagulation Factor Xlla in the presence of thrombin and other coagulation factors. They are useful to treat autoimmune diseases.

  公开了式I或式II的吡喃咪唑和吡唑吡啶化合物：（I），（II）这些化合物在存在凝血酶和其他凝血因子的情况下抑制凝血因子XIIa。它们对治疗自身免疫性疾病有用。
• [EN] AKT3 MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE AKT3
  申请人：GEORGIAMUNE LLC

  公开号：WO2021226519A1

  公开（公告）日：2021-11-11

  Compounds of Formula la, lb, or Ic, are described, where the various substituents are defined herein. The compounds can modulate a property or effect of Akt3 in vitro or in vivo, and can also be used, individually or in combination with other agents, in the prevention or treatment of a variety of conditions. Methods for synthesizing the compounds are described. Pharmaceutical compositions and methods of using these compounds or compositions, individually or in combination with other agents or compositions, in the prevention or treatment of a variety of conditions are also described.

  公式Ia、Ib或Ic的化合物已被描述，其中各种取代基在此定义。这些化合物可以在体外或体内调节Akt3的性质或效果，并且也可以单独或与其他药剂结合在预防或治疗各种疾病方面使用。描述了合成这些化合物的方法。还描述了制药组合物以及使用这些化合物或组合物在预防或治疗各种疾病中单独或与其他药剂或组合物结合的方法。
• The discovery of quinoline derivatives, as NF-κB inducing kinase (NIK) inhibitors with anti-inflammatory effects in vitro, low toxicities against T cell growth
  作者：Jianing Song、Yuqin Zhu、Weidong Zu、Chunqi Duan、Junyu Xu、Fei Jiang、Xinren Wang、Shuwen Li、Chenhe Liu、Qianqian Gao、Hongmei Li、Yanmin Zhang、Weifang Tang、Tao Lu、Yadong Chen

  DOI：10.1016/j.bmc.2020.115856

  日期：2021.1

  are faced by the current inhibitor research to a certain extent. Besides, the compound's toxicity against the growth of T cells under non-stress conditions was evaluated, for the first time, as an indicator for the investigation to avoid potential safety risks. Pharmacokinetic properties evaluation of the less toxic compound 24c confirmed its good metabolic behavior (especially oral properties, F% = 21

  NIK是非经典NF-kB通路的关键调节蛋白，其激活失调已被证明是多种自身免疫性疾病和炎症性疾病的致病因素之一。然而，其相应的抑制剂开发面临诸多障碍，包括已知抑制剂结构类型的缺乏、化合物体外活性评价方法不成熟等。本研究通过合理设计和化学合成得到了一系列喹啉衍生物。其中，代表性化合物17c和24c对LPS诱导的巨噬细胞（J774）一氧化氮释放和抗Con A刺激的原代T细胞增殖具有优异的抑制活性。该评价方法具有良好的普适性，在一定程度上克服了当前抑制剂研究面临的上述障碍。此外，首次评估了该化合物在非应激条件下对T细胞生长的毒性，作为研究的指标，以避免潜在的安全风险。对毒性较小的化合物24c的药代动力学性质评价证实了其良好的代谢行为（尤其是口服性质，F% = 21.7%）以及后续的开发价值。
• Pyranopyrazole and pyrazolopyridine immunomodulators for treatment of autoimmune diseases
  申请人：The Rockefeller University

  公开号：US11312723B2

  公开（公告）日：2022-04-26

  Pyranoyrazoles and pyrazolopyridines of formula I or formula II are disclosed: These compounds inhibit Coagulation Factor XIIa in the presence of thrombin and other coagulation factors. They are useful to treat autoimmune diseases.

  公开了式 I 或式 II 的吡喃并吡唑和吡唑并吡啶： 这些化合物在凝血酶和其他凝血因子存在的情况下抑制凝血因子 XIIa。它们可用于治疗自身免疫性疾病。
• PYRANOPYRAZOLE AND PYRAZOLOPYRIDINE IMMUNOMODULATORS FOR TREATMENT OF AUTOIMMUNE DISEASES
  申请人：The Rockefeller University

  公开号：EP3716972A1

  公开（公告）日：2020-10-07