methyl 4-O-β-D-allopyranosyl-β-D-allopyranoside | 84129-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 4-O-β-D-allopyranosyl-β-D-allopyranoside
• CAS: 84129-57-7
• 化学式: C₁₃H₂₄O₁₁
• 分子量: 356.327
• InChiKey: FHNIYFZSHCGBPP-MXLWKNIQSA-N

物化性质

• 沸点：
  648.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.63±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.74
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  178.53
• 氢给体数：
  7.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 methyl 4-O-β-D-allopyranosyl-β-D-allopyranoside 以 吡啶 为溶剂， 以94%的产率得到methyl 2,3,6-tri-O-acetyl-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-allopyranosyl)-β-D-allopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Chemical modification of methyl β-cellobioside

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)80776-4
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-O-<4,6-O-benzylidene-2,3-di-O-(methylsulfonyl)-β-D-glucopyranosyl>-2,3,6-tri-O-(methylsulfonyl)-β-D-glucopyranoside 在 甲醇 、 lithium aluminium tetrahydride 、 水 、 sodium methylate 、 溶剂黄146 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.33h， 生成 methyl 4-O-β-D-allopyranosyl-β-D-allopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Chemical modification of methyl β-cellobioside

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)80776-4