methyl 2,3,6-tri-O-acetyl-4-O-(2,3-di-O-acetyl-4,6-O-benzylidene-β-D-allopyranosyl)-β-D-allopyranoside | 84094-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2,3,6-tri-O-acetyl-4-O-(2,3-di-O-acetyl-4,6-O-benzylidene-β-D-allopyranosyl)-β-D-allopyranoside
• CAS: 84094-19-9
• 化学式: C₃₀H₃₈O₁₆
• 分子量: 654.622
• InChiKey: YUUHVPVFGMLYIY-RYDQTTRVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.87
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  186.88
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2,3,6-tri-O-acetyl-4-O-(2,3-di-O-acetyl-4,6-O-benzylidene-β-D-allopyranosyl)-β-D-allopyranoside 在 甲醇 、 sodium methylate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 以93%的产率得到methyl 4-O-(4,6-O-benzylidene-β-D-allopyranosyl)-β-D-allopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Chemical modification of methyl β-cellobioside

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)80776-4
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-O-(4,6-O-benzylidene-β-D-glucopyranosyl)-β-D-glucopyranoside 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 吡啶 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 methyl 2,3,6-tri-O-acetyl-4-O-(2,3-di-O-acetyl-4,6-O-benzylidene-β-D-allopyranosyl)-β-D-allopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Chemical modification of methyl β-cellobioside

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)80776-4