1,7-二碘庚烷 | 51526-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机碘化物
• 中文名称: 1,7-二碘庚烷
• 中文别名: 耐晒红TR盐；4-Hydroxypyridine-sulphonicacid丂
• 英文名称: 1,7-diiodoheptane
• 英文别名: 1,7-Diiod-heptan
• CAS: 51526-03-5
• 化学式: C₇H₁₄I₂
• 分子量: 351.997
• InChiKey: ZZHWQLNCPAJXJE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  298.28°C (estimate)
• 密度：
  1.9477 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2903399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,7-二碘庚烷 在 六甲基磷酰三胺 、 sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 四丁基氢氧化铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Methyl 8-(2-methylcyclopropen-1-yl)octanoate
  参考文献：
  名称：

  环丙烯脂肪酸的新方法

  摘要：

  已经通过相应的1-硫代环丙烯的烷基化制备了一系列的环丙烯脂肪酸的酯，包括立体，丙二酸和硬脂酸。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)91664-2
• 作为产物：
  描述：

  1,7-二苯氧基庚烷 在 氢碘酸 作用下， 生成 1,7-二碘庚烷
  参考文献：
  名称：

  v.Braun; Danziger, Chemische Berichte, 1913, vol. 46, p. 104

  摘要：

  DOI：

文献信息

• N1/N2-LACTAM ACETYL-COA CARBOXYLASE INHIBITORS
  申请人：Griffith David A.

  公开号：US20120108619A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  The invention provides a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein G is R 1 , R 2 and R 3 are as described herein; pharmaceutical compositions thereof; and the use thereof in treating diseases, conditions or disorders modulated by the inhibition of an acetyl-CoA carboxylase enzyme(s) in an animal.

  这项发明提供了化合物的化学式(I)或其药用可接受的盐；其中G是R1，R2和R3如本文所述；以及其药物组合物；以及在治疗受乙酰辅酶A羧化酶抑制调节的动物疾病、状况或紊乱中的使用。
• Cyclization Reactions of Coordinated Alkynes in Tungsten(II) Complexes
  作者：Michael B. Wells、Peter S. White、Joseph L. Templeton

  DOI：10.1021/om960986e

  日期：1997.4.1

  Displacement of a CO ligand from [Tp‘(CO)2WHC⋮CH}][OTf] with iodide leads to the neutral parent acetylene complex Tp‘(CO)(I)WHC⋮CH} (2). Deprotonation of 2 followed by methylation is regioselective and yields a single isomer of the propyne complex Tp‘(CO)(I)WHC⋮CCH3} (3). Deprotonation of 3 followed by alkylation with RI (R = Me, I(CH2)n (n = 3−7)) is also regioselective and leads to a single isomer

  用碘化物置换[Tp'（CO）2 W HC⋮CH}] [OTf]中的CO配体会导致中性母体乙炔配合物Tp'（CO）（I）W HC⋮CH}（2）。2的去质子化然后甲基化是区域选择性的，并产生丙炔配合物Tp'（CO）（I）W HC⋮CCH 3 }（3）的单一异构体。3的去质子化，然后用RI进行烷基化（R = Me，I（CH 2）n（n = 3-7））也是区域选择性的，并导致单个异构体Tp'（CO）（I）W RC⋮CCH 3 }（4 − 9）。Tp'（CO）（I）W I（CH 2）n C⋮CCH的去质子化3 }（Ñ = 5（7），7（9））导致的η 2其经历分子内烷基化（即桥环环化），以形成TP'（CO）（I）W 环辛}（-allenyl中间体10）和Tp'（CO）（I）W cyclodecyne}（11）。通过使Tp'（CO）（I）W PhC⋮CCH 3的炔丙基碳脱质子化，获得环外环化前体Tp'（CO）（I）W
• Synthesis and Antibacterial Evaluation of Bis‐thiazolium, Bis‐imidazolium, and Bis‐triazolium Derivatives
  作者：Benoît Thomas、Raphaël E. Duval、Stéphane Fontanay、Mihayl Varbanov、Michel Boisbrun

  DOI：10.1002/cmdc.201900151

  日期：2019.7.3

  compounds: bis‐thiazoliums, bis‐imidazoliums, and bis‐1,2,4‐triazoliums. If some compounds of the first series showed fair antibacterial activity, most of those belonging to the two other series were highly potent, with minimum inhibitory concentrations close to 1 μg mL−1. Some of them also exhibited low toxicity toward eukaryotic MRC‐5 lung fibroblasts, and we showed that this toxicity is clearly correlated

  鉴于细菌耐药性在世界范围内的传播，迫切需要开发具有有效抗菌活性且不受该现象影响的新化合物。季铵化合物已被用作消毒剂多年，但是最近的进展表明，与通常使用的单阳离子化合物相比，聚阳离子衍生物具有更强的活性，并且不易产生细菌耐药性。从这个意义上讲，我们制备了三套新的双阳离子化合物：双噻唑鎓，双咪唑鎓和双1,2,4-三唑鎓。如果第一个系列的某些化合物显示出良好的抗菌活性，则其他两个系列的大多数化合物都具有很高的效力，最低抑菌浓度接近1μgmL -1。它们中的一些对真核MRC-5肺成纤维细胞的毒性也很低，我们证明了这种毒性与Clog P明显相关。最后，发现四种选定的化合物表现出明显的杀菌作用。
• The synthesis and characterization of an homologous series of cyclopentadienyl diruthenium alkanediyl complexes [CpRu(CO)2]2[μ-(CH2)n] (where n = 5−10): the crystal structure of [CpRu(CO)2]2[μ-(CH2)5]
  作者：Karol P. Finch、John R. Moss、Margaret L. Niven

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)80809-9

  日期：1989.12

  compounds [CpRu(CO)2]2[μ-(CH2)n] (n = 5−10; Cp = η5-C5H5) have been synthesized by the reaction of Na[CpRu(CO)2] with I(CH2)nI in tetrahydrofuran. The compounds have been fully characterized by methods including IR, 1H NMR, 13C NMR and mass spectroscopy. These data are compared with those obtained for the corresponding di-iron compounds. The molecular structure of the compound [CpRu(CO)2]2[μ-(CH2)5] has been

  新链烷化合物[CPRU（CO）2 ] 2 [μ-（CH 2）Ñ（Ñ = 5-10; CP =η 5 -C 5 H ^ 5）的Na [CPRU的反应已经被合成（CO ）2 ]与I（CH 2）ñ我于四氢呋喃中。通过包括IR，1 H NMR，13 C NMR和质谱的方法对化合物进行了充分表征。将这些数据与从相应的二铁化合物获得的数据进行比较。化合物[CPRu（CO）2 ] 2 [μ-（CH 2）的分子结构通过X射线晶体学确定了[ 5 ]。该复合物在P空间群中以a = 7.792（1），b = 10.691（3）和c = 12.316（2）Å，α= 106.76（2），β= 95.58（1）和γ= 90.94（2）结晶）o。解析结构并将其精炼为R = 0.037。结构表明，两个CPRu（CO）2基团通过之字形五亚甲基链连接，平均RuC（烷基）为2.172（9）。
• Radical Reactions in Cavitands Unveil the Effects of Affinity on Dynamic Supramolecular Systems
  作者：Manuel Petroselli、Venkatachalam Angamuthu、Faiz-Ur Rahman、Xinluo Zhao、Yang Yu、Julius Rebek

  DOI：10.1021/jacs.9b11595

  日期：2020.2.5

  compounds (1 and 2). The reductions involve -dihalides (4-8 and 10) with radical initiators in cavitand hosts with varied binding affinities. Product distributions lead to general guidelines for the use of dynamic supramolecular systems with fast reactions. Binding of guest substrates in the hosts must show high affinities (Ka > 103 M-1) to ensure that the reactions take place under confinement

  使用水溶性容器化合物 (1 和 2) 报道了烷基卤化物的自由基还原和烷基芳烃的有氧氧化。还原涉及 α-二卤化物（4-8 和 10）与自由基引发剂在具有不同结合亲和力的空腔主体中。产品分布导致使用具有快速反应的动态超分子系统的一般指南。宿主中客体底物的结合必须显示出高亲和力 (Ka > 103 M-1)，以确保反应在容器 (11 和 12) 的限制下进行。