1,7-二苯氧基庚烷 | 59950-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1,7-二苯氧基庚烷
• 英文名称: 1,7-diphenoxy-heptane
• 英文别名: 1,7-Diphenoxy-heptan；α.η-Diphenoxy-heptan；Heptamethylenglykol-diphenylaether；1,7-Bis-(phenoxy)-heptan；1,7-Diphenoxyheptan；7-Phenoxyheptoxybenzene
• CAS: 59950-14-0
• 化学式: C₁₉H₂₄O₂
• 分子量: 284.398
• InChiKey: XWQUBGDIHQJFJW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  53 °C
• 沸点：
  418.1±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.012±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,7-二苯氧基庚烷 在 氢碘酸 作用下， 生成 1,7-二碘庚烷
  参考文献：
  名称：

  v.Braun; Danziger, Chemische Berichte, 1913, vol. 46, p. 104

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,7-二溴庚烷 、 sodium phenoxide 生成 1,7-二苯氧基庚烷
  参考文献：
  名称：

  Colocalization of Noggin and Bone Morphogenetic Protein-4 During Fracture Healing

  摘要：

  骨折修复过程中愈伤组织形成的调节涉及生长因子及其受体的协调表达。本文描述了骨形态发生蛋白（BMP）拮抗剂 noggin 基因在骨折修复过程中的时空表达。通过 Northern 印迹和原位杂交检查 Noggin 表达，并与成年小鼠骨折修复模型中 BMP-4 的表达模式进行比较。 noggin 信使 RNA (mRNA) 的表达水平在骨折愈伤组织形成的早期阶段增强。 noggin mRNA 的定位与 BMP-4 mRNA 的定位相似。骨折后 2 天，明显的 noggin mRNA 信号主要位于骨折部位附近的骨膜和皮质内膜细胞中。骨折后 5、10 和 21 天，在新形成的愈伤组织中的软骨细胞和成骨细胞中检测到 noggin mRNA。定位模式与 BMP-4 没有区别。这些结果表明头蛋白/BMP-4 平衡可能是骨折愈合过程中骨痂形成调节的重要因素。

  DOI：

  10.1359/jbmr.2001.16.5.876

文献信息

• Colocalization of Noggin and Bone Morphogenetic Protein-4 During Fracture Healing
  作者：Yasuo Yoshimura、Shintaro Nomura、Satoshi Kawasaki、Takahiro Tsutsumimoto、Tominaga Shimizu、Kunio Takaoka

  DOI：10.1359/jbmr.2001.16.5.876

  日期：——

  The regulation of callus formation during fracture repair involves the coordinate expression of growth factors and their receptors. This article describes the temporal and spatial expression of noggin gene, an antagonist to bone morphogenetic protein (BMP), during the fracture repair process. Noggin expression was examined by means of Northern blotting and in situ hybridization and compared with the expression pattern of BMP‐4 in a model of fracture repair in adult mice. Expression levels of noggin messenger RNA (mRNA) were enhanced in the early phase of fracture callus formation. The localization of the noggin mRNA was similar to that of BMP‐4 mRNA. Distinct noggin mRNA signals were located predominantly in cells lining the periosteum and the cortical endosteum near the fracture site at 2 days after fracture. At 5, 10, and 21 days after fracture, noggin mRNA was detected in the chondrocytes and osteoblasts in the newly formed callus. The pattern of localization was indistinguishable from that of BMP‐4. These results suggest that the noggin/BMP‐4 balance could be an important factor in the regulation of callus formation during fracture healing.

  骨折修复过程中愈伤组织形成的调节涉及生长因子及其受体的协调表达。本文描述了骨形态发生蛋白（BMP）拮抗剂 noggin 基因在骨折修复过程中的时空表达。通过 Northern 印迹和原位杂交检查 Noggin 表达，并与成年小鼠骨折修复模型中 BMP-4 的表达模式进行比较。 noggin 信使 RNA (mRNA) 的表达水平在骨折愈伤组织形成的早期阶段增强。 noggin mRNA 的定位与 BMP-4 mRNA 的定位相似。骨折后 2 天，明显的 noggin mRNA 信号主要位于骨折部位附近的骨膜和皮质内膜细胞中。骨折后 5、10 和 21 天，在新形成的愈伤组织中的软骨细胞和成骨细胞中检测到 noggin mRNA。定位模式与 BMP-4 没有区别。这些结果表明头蛋白/BMP-4 平衡可能是骨折愈合过程中骨痂形成调节的重要因素。
• Ssolonina, Zhurnal Russkago Fiziko-Khimicheskago Obshchestva, 1898, vol. 30, p. 618
  作者：Ssolonina

  DOI：——

  日期：——
• Dionneau, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1907, vol. 145, p. 129
  作者：Dionneau

  DOI：——

  日期：——
• v.Braun; Danziger, Chemische Berichte, 1913, vol. 46, p. 104
  作者：v.Braun、Danziger

  DOI：——

  日期：——