3-环己烯-1,2-二酮,4,5,6-三氯-3,6-二(1,1-二甲基乙基)- | 106002-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 3-环己烯-1,2-二酮,4,5,6-三氯-3,6-二(1,1-二甲基乙基)-
• 英文名称: 3,6-di-tert-butyl-4,5,6-trichlorocyclohex-3-ene-1,2-dione
• 英文别名: 4,5,6-trichloro-3,6-di-tert-butyl-3-cyclohexene-1,2-dione；3,6-Di-t-butyl-4,5,6-trichlorocyclohex-3-ene-1,2-dione；3,6-ditert-butyl-4,5,6-trichlorocyclohex-3-ene-1,2-dione
• CAS: 106002-60-2
• 化学式: C₁₄H₁₉Cl₃O₂
• 分子量: 325.663
• InChiKey: AVHALHOAIANFPM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  86 °C(Solv: heptane (142-82-5))
• 沸点：
  364.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-环己烯-1,2-二酮,4,5,6-三氯-3,6-二(1,1-二甲基乙基)- 在 二乙胺 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 以95%的产率得到4,5-dichloro-3,6-di-tert-butyl-o-benzoquinone
  参考文献：
  名称：

  Chlorination of 3,6-di-tert-butyl-1,2-benzoquinone in two-phase catalytic system

  摘要：

  Chlorination of 3,6-di-tert-butyl-1,2-benzoquinone in a two-phase catalytic system (CH(2)Cl(2), HCl- H(2)O, H(2)O(2), Bu(4)NCl) led to halogen addition at the C=C bond, and subsequent dehydrochlorination of the adduct gave 3,6-di-tert-butyl-4-chloro-1,2-benzoquinone. Chlorination of the latter afforded 3,6-di-tert-butyl-4,5-dichloro-1,2-benzoquinone.

  DOI：

  10.1134/s1070428011070086
• 作为产物：
  描述：

  3,6-二叔丁基环己-3,5-二烯-1,2-二酮 在 盐酸 、 四丁基氯化铵 、 双氧水 、 二乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 正戊烷 为溶剂， 生成 3-环己烯-1,2-二酮,4,5,6-三氯-3,6-二(1,1-二甲基乙基)-
  参考文献：
  名称：

  Chlorination of 3,6-di-tert-butyl-1,2-benzoquinone in two-phase catalytic system

  摘要：

  Chlorination of 3,6-di-tert-butyl-1,2-benzoquinone in a two-phase catalytic system (CH(2)Cl(2), HCl- H(2)O, H(2)O(2), Bu(4)NCl) led to halogen addition at the C=C bond, and subsequent dehydrochlorination of the adduct gave 3,6-di-tert-butyl-4-chloro-1,2-benzoquinone. Chlorination of the latter afforded 3,6-di-tert-butyl-4,5-dichloro-1,2-benzoquinone.

  DOI：

  10.1134/s1070428011070086

文献信息

• Late transition metal catalysts for olefin polymerization and oligomerization
  申请人：Cherkasov Kuzunich Vladimir

  公开号：US20060047094A1

  公开（公告）日：2006-03-02

  This invention relates to a transition metal compound represented by the formula LMX wherein M is a Group 3 to 11 metal L is a bulky bidentate or tridentate neutral ligand that is bonded to M by two or three heteroatoms and at least one heteroatom is nitrogen; X is a substituted or unsubstituted catecholate ligand provided that the substituted catecholate ligand does not contain a 1,2-diketone functionality.

  本发明涉及一种由式LMX所表示的过渡金属化合物，其中M是第3到11族金属，L是一种笨重的双或三齿中性配体，通过两个或三个杂原子与M结合，至少一个杂原子是氮；X是一种取代或未取代的邻二酚配体，但取代的邻二酚配体不含1,2-二酮官能团。
• Chlorination of 3,6-di-tert-butyl-o-benzoquinone by sulfuryl chloride
  作者：V. A. Garnov、V. I. Nevodchikov、G. A. Abakumov、V. K. Cherkasov、L. G. Abakumova、Yu. A. Kurskii

  DOI：10.1007/bf00953035

  日期：1985.12
• GARNOV, V. A.;NEVODCHIKOV, V. I.;ABAKUMOV, G. A.;CHERKASOV, V. K.;ABAKUMO+, IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1985, N 12, 2793-2794
  作者：GARNOV, V. A.、NEVODCHIKOV, V. I.、ABAKUMOV, G. A.、CHERKASOV, V. K.、ABAKUMO+

  DOI：——

  日期：——
• LATE TRANSITION METAL CATALYSTS FOR OLEFIN POLYMERIZATION AND OLIGOMERIZATION
  申请人：ExxonMobil Chemical Patents Inc.

  公开号：EP1521758A1

  公开（公告）日：2005-04-13
• US7247687B2
  申请人：——

  公开号：US7247687B2

  公开（公告）日：2007-07-24