2-(1-methylpropyl)quinoline | 22493-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(1-methylpropyl)quinoline
• 英文别名: 2-(sec-butyl)quinoline；2-(Butan-2-yl)quinoline；2-butan-2-ylquinoline
• CAS: 22493-93-2
• 化学式: C₁₃H₁₅N
• 分子量: 185.269
• InChiKey: DGOZIOPKJJGGLJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-methylpropyl)quinoline 在 palladium on activated charcoal 硫酸 、 氢气 、 双氧水 、 硝酸 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 9.75h， 生成 4-acetamido-2-(1-acetoxy-1-methylpropyl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  Landor, Stephen R.; Fomum, Z. Tanee; Asobo, P. Forche, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, p. 251 - 254

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-methylquinolinium iodide 在 乙醚 、 sec-BuMgBr 作用下， 生成 2-(1-methylpropyl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  格氏试剂和二烷基镉对烷基喹啉鎓盐和烷基异喹啉鎓盐的作用。阴离子的基本强度与其在核取代反应中的取向之间的关系

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9540002770

文献信息

• AZETIDINE AND AZETIDONE DERIVATIVES USEFUL IN TREATING PAIN AND DISORDERS OF LIPID METABOLISM
  申请人：McKittrick A. Brian

  公开号：US20080070888A1

  公开（公告）日：2008-03-20

  Disclosed are compounds of the formula wherein Z 1 is —CH 2 — or —C(O)—, R 4 and R 5 are carbon chains (and optionally, together can form a C 2 bridge), u and v are independently an integer of 0-3 such that there sum is from 3 to 5, and R 2 is heteroaryl, and R 1 and R 3 are as defined herein. Also disclosed are methods of treating pain using a compound of formula I.

  揭示了以下公式的化合物 其中 Z 1 为—CH 2 —或—C(O)—，R 4 和 R 5 为碳链（并且可选地，一起可以形成一个 C 2 桥），u 和 v 独立地为 0-3 的整数，使得它们的和为 3 到 5，R 2 为杂环烷基，R 1 和 R 3 如本文所定义。还公开了使用公式 I 的化合物治疗疼痛的方法。
• A rhodium-catalyzed route for oxidative coupling and cyclization of 2-aminobenzyl alcohol with ketones leading to quinolines
  作者：Chan Sik Cho、Hyo Jin Seok、Sang Oral Shim

  DOI：10.1002/jhet.5570420630

  日期：2005.9

  2-Aminobenzyl alcohol undergoes oxidative cyclization with aryl(alkyl), alkyl(alkyl) and cyclic ketones in dioxane at 80° in the presence of a catalytic amount of RhCl(PPh3)3 along with KOH to afford the corresponding quinolines in good yields. The catalytic pathway seems to be proceeded via a sequence involving initial oxidation of 2-aminobenzyl alcohol to 2-aminobenzaldehyde by a rhodium catalyst

  2-氨基苄醇在催化量的RhCl（PPh 3）3和KOH的存在下于80度下在二恶烷中与芳基（烷基），烷基（烷基）和环状酮进行氧化环化反应，以高收率提供相应的喹啉。催化途径似乎是通过以下序列进行的：涉及由铑催化剂将2-氨基苄醇初步氧化为2-氨基苯甲醛，2-氨基苯甲醛与酮之间的交叉羟醛反应和环脱水。
• Preparation of 2-Arylquinolines from 2-Arylethyl Bromides and Aromatic Nitriles with Magnesium and N-Iodosuccinimide
  作者：Hiroki Naruto、Hideo Togo

  DOI：10.1055/s-0039-1691642

  日期：——

  magnesium, with aromatic nitriles, followed by reaction with water and then with N-iodosuccinimide under irradiation with a tungsten lamp, gave the corresponding 2-arylquinolines in good to moderate yields under transition-metal-free conditions. 2-Alkylquinolines could be also obtained in moderate yields by the same procedure with 2-arylethyl bromides, magnesium, aliphatic nitriles­ bearing a secondary

  由2-芳基乙基溴化物和镁制得的2-芳基乙基溴化镁用芳族腈处理，然后与水反应，然后与N-碘代琥珀酰亚胺在钨丝灯照射下反应，得到相应的2-芳基喹啉，在室温下收率良好至中等。无过渡金属的条件。用2-芳基乙基溴化物，镁，带有仲烷基的脂族腈和N-碘代琥珀酰亚胺也可以通过相同的方法以中等收率获得2-烷基喹啉。
• ZnMe₂-Mediated, Direct Alkylation of Electron-Deficient N-Heteroarenes with 1,1-Diborylalkanes: Scope and Mechanism
  作者：Woohyun Jo、Seung-yeol Baek、Chiwon Hwang、Joon Heo、Mu-Hyun Baik、Seung Hwan Cho

  DOI：10.1021/jacs.0c06827

  日期：2020.7.29

  of electron-deficient N-heteroarenes is, in principle, a powerful and efficient way of accessing alkylated N-heteroarenes that are important core structures of many biologically active compounds and pharmaceutical agents. Herein, we report a ZnMe2-promoted, direct C2- or C4-selective primary and secondary alkylation of pyridines and quinolines using 1,1-diborylalkanes as alkylation sources. While substituted

  缺电子 N-杂芳烃的区域选择性直接烷基化原则上是获取烷基化 N-杂芳烃的一种强大而有效的方法，烷基化 N-杂芳烃是许多生物活性化合物和药物的重要核心结构。在此，我们报告了使用 1,1-二硼烷烃作为烷基化源的 ZnMe2 促进的直接 C2 或 C4 选择性初级和二级烷基化吡啶和喹啉。虽然取代的吡啶和喹啉仅提供 C2 烷基化产物，但简单的吡啶提供具有出色区域选择性的 C4 烷基化吡啶。反应范围非常广泛，以良好的收率获得了一系列C2-或C4-烷基化缺电子N-杂芳烃。实验和计算机制研究表明 ZnMe2 不仅可以作为 1 的活化剂，
• Chemical compounds
  申请人：Drewry David

  公开号：US20070099944A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  The present invention relates to indazolo-tetrahydropyrimidine-carboxamide derivatives, compositions and medicaments containing the same, as well as processes for the preparation and use of such compounds, compositions and medicaments. Such indazolo-tetrahydropyrimidine-carboxamide derivatives are useful in the treatment of diseases associated with inappropriate ROCK-1 kinase.

  本发明涉及吲哚唑-四氢嘧啶-羧酰胺衍生物、含有该类化合物的组合物和药物，以及这些化合物、组合物和药物的制备和使用方法。这些吲哚唑-四氢嘧啶-羧酰胺衍生物在治疗与不适当的ROCK-1激酶有关的疾病方面是有用的。