2-[2-(3,4-Dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-2-oxo-ethyl]-4-methyl-pentanoic acid | 189030-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 2-[2-(3,4-Dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-2-oxo-ethyl]-4-methyl-pentanoic acid
• 英文别名: 2-[2-(3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-2-oxoethyl]-4-methylpentanoic acid
• CAS: 189030-81-7
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₃
• 分子量: 289.375
• InChiKey: SKKQEOJCWHBFKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-(3,4-Dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-2-oxo-ethyl]-4-methyl-pentanoic acid 在 N-甲基吗啉 、 pyridine-SO3 complex 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  探索在钙蛋白酶I的有效二肽或三肽抑制剂中P2-P3-NHCO部分的重要性：洞悉钙蛋白酶I的非肽抑制剂的见解。

  摘要：

  钙蛋白酶I，一种细胞内的半胱氨酸蛋白酶，与脑缺血发作后的神经变性有关。在本文中，我们报告了一系列重组人钙蛋白酶I（rh calpain I）的拟肽酮亚甲基和碳亚甲基抑制剂。我们的研究表明，钙蛋白酶I的有效三肽或二肽抑制剂的P2-P3区的-NHCO-部分（可能存在氢键位点）不是酶识别的严格要求。化合物7d（（R）-2-异丁基-4-氧代-4-（9-黄蒽基）丁酸（（S）-1-甲酰基-3-甲基）丁酰胺），31（（R）-2-异丁基-4-（2-磺酰基萘基）丁酸（（S）1-甲酰基-3-甲基）丁酰胺）和34（（R）-2-异丁基-4-（2-磺氧基萘基）丁酸（（S）- 1-甲酰基-3-甲基）丁酰胺）在酶法测定中表现出良好的活性，

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(98)00009-1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基戊酸 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 双(2-氧代-3-恶唑烷基)次磷酰氯 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 六甲基磷酰三胺 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， -78.0~25.0 ℃ 、275.79 kPa 条件下， 反应 8.5h， 生成 2-[2-(3,4-Dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-2-oxo-ethyl]-4-methyl-pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  探索在钙蛋白酶I的有效二肽或三肽抑制剂中P2-P3-NHCO部分的重要性：洞悉钙蛋白酶I的非肽抑制剂的见解。

  摘要：

  钙蛋白酶I，一种细胞内的半胱氨酸蛋白酶，与脑缺血发作后的神经变性有关。在本文中，我们报告了一系列重组人钙蛋白酶I（rh calpain I）的拟肽酮亚甲基和碳亚甲基抑制剂。我们的研究表明，钙蛋白酶I的有效三肽或二肽抑制剂的P2-P3区的-NHCO-部分（可能存在氢键位点）不是酶识别的严格要求。化合物7d（（R）-2-异丁基-4-氧代-4-（9-黄蒽基）丁酸（（S）-1-甲酰基-3-甲基）丁酰胺），31（（R）-2-异丁基-4-（2-磺酰基萘基）丁酸（（S）1-甲酰基-3-甲基）丁酰胺）和34（（R）-2-异丁基-4-（2-磺氧基萘基）丁酸（（S）- 1-甲酰基-3-甲基）丁酰胺）在酶法测定中表现出良好的活性，

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(98)00009-1

文献信息

• Inhibitors of cruzipain and other cysteine proteases
  申请人：——

  公开号：US20040106805A1

  公开（公告）日：2004-06-03

  Compounds of general formula (I): wherein R 1 , Y, (X) 0 , (W) n , (V) m , Z and U are as defined in the specification, are inhibitors of cruzipain and other cysteine protease inhibitors and are useful as therpeutic agents, for example in Chagas' disease, or for validating therapeutic target compounds. 1

  通式（I）的化合物：其中R1，Y，（X）0，（W）n，（V）m，Z和U如规范中定义，是克鲁齐帕因和其他半胱氨酸蛋白酶抑制剂的抑制剂，并且可用作治疗剂，例如在查加斯病中，或用于验证治疗靶点化合物。
• Cyclic 2-carbonylaminoketones as inhibitors of cruzipain and other cysteine proteases
  申请人：——

  公开号：US20040127549A1

  公开（公告）日：2004-07-01

  Compounds of general formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 , Y, (X) o , (W) n , (V) m , Z and U are as defined in the specification, are inhibitors of cruzipain and other cysteine protease inhibitors and are useful as therapeutic agents, for example in Chagas' disease, or for validating therapeutic target compounds. 1

  通式（I）的化合物，其中R1，R2，R3，Y，（X）o，（W）n，（V）m，Z和U的定义如规范所述，是cruzipain和其他半胱氨酸蛋白酶抑制剂的抑制剂，并且可用作治疗剂，例如在恶性贾格斯病中，或用于验证治疗靶向化合物。
• INHIBITORS OF CRUZIPAIN AND OTHER CYSTEINE PROTEASES
  申请人：Amura Therapeutics Limited

  公开号：EP1358176A2

  公开（公告）日：2003-11-05
• CYCLIC 2-CARBONYLAMINOKETONES AS INHIBITORS OF CRUZIPAIN AND OTHER CYSTEINE PROTEASES
  申请人：Amura Therapeutics Limited

  公开号：EP1362042A1

  公开（公告）日：2003-11-19
• US6958358B2
  申请人：——

  公开号：US6958358B2

  公开（公告）日：2005-10-25