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3-甲基戊-4-烯-1,3-二醇 | 20941-07-5

中文名称
3-甲基戊-4-烯-1,3-二醇
中文别名
——
英文名称
3-methyl-3-hydroxy-4-pentenyl-1-ol
英文别名
racv.-3-Methyl-4-penten-1,3-diol;3-Methyl-penten-(4)-diol-(1.3);3-Methylpent-4-en-1,3-diol;3-methyl-pent-4-ene-1,3-diol;3-Methylpent-4-ene-1,3-diol
3-甲基戊-4-烯-1,3-二醇化学式
CAS
20941-07-5
化学式
C6H12O2
mdl
——
分子量
116.16
InChiKey
MFDAOGRWLFAQNK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    215.0±20.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.986±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • 化合物、光电器件封装用组合物、制备方法、封装薄膜
    申请人:吉林奥来德光电材料股份有限公司
    公开号:CN111269259A
    公开(公告)日:2020-06-12
    本发明涉及薄膜封装技术领域,具体公开了一种化合物、光电器件封装用组合物、制备方法、封装薄膜,所述化合物具有如下结构:。本发明提供的化合物在用于制备封装薄膜时,能够在有效隔绝水气的基础上改善固化收缩率、储能模量和粘合强度,封装可靠性高,解决了现有光电器件用封装材料无法在固化收缩率、存储模量和粘合强度方面实现平衡,存在封装可靠性不高的问题;而本发明实施例提供的化合物的制备方法简单,提供的封装薄膜相比于只使用无机阻挡层,在固化收缩率、储能模量和粘合强度方面实现了性能均衡。
  • Studies on the Synthesis of (2R,4?R,8?R)-?-Tocopherol Alternative Syntheses of 2-Chroman-acetic Acid Intermediates
    作者:Noal Cohen、John W. Scott、Fred T. Bizzaro、Rocco J. Lopresti、Wayne F. Eichel、Gabriel Saucy、Hans Mayer
    DOI:10.1002/hlca.19780610231
    日期:1978.3.8
    As an extension of previous studies on the total synthesis of (2R,4′R,8′R)-α-tocopherol (1) [1] [2], (S)-(−)-2-(6-benzyloxy-2,5,7,8-tetramethylchroman)acetic acid (6), a pivotal intermediate, possessing the absolute configuration required for construction of 1 was prepared by optical resolution of the racemic modification 11. the latter substance was obtained by two routes, one emanating from the hydroxy
    作为对(2R,4'R,8'R)-α-生育酚(1)[1] [2],(S)-(-)-2-(6-苄氧基)的全合成的先前研究的扩展通过消旋外消旋体11的光学拆分,制备了具有形成1的绝对构型的关键化合物-2,5,7,8-四甲基苯并二氢乙酸(6)。后一种物质是通过两种途径获得的,一种途径是从羟基乙缩醛7 [1]发出,另一种途径是基于路易斯酸介导的三甲基氢醌与外消旋-3-羟基-3-甲基戊-4-烯-1-基的环加成反应。醋酸盐(16)得到rac。2-(6-羟基-2,5,7,8-四甲基-苯并二氢吡喃)乙酸乙酯(12)。
  • Synthesis and Anti-HCV Activity of 3',5'-cyclic SATE Phosphonodiester Nucleoside as a Novel Prodrug
    作者:Lian Jin Liu、Rac-Seok Seo、Seung-Won Yoo、Jin Choi、Joon-Hee Hong
    DOI:10.5012/bkcs.2010.31.04.915
    日期:2010.4.20
    A novel 2',4'-dimethyl carbocyclic adenosine 5'-phosphonic acid analogue (20) was prepared using acyclic stereoselective route from commercially available 4-hydroxybutan-2-one (4). To improve cellular permeability and enhance the anti-HCV activity of this phosphonic acid, a 3',5'-cyclic SATE phosphonodiester nucleoside prodrug (22) was prepared. The synthesized phosphonic nucleoside analogues, (20)
    一种新型 2',4'-二甲基碳环腺苷 5'-膦酸类似物 (20) 是使用非环状立体选择性路线从市售的 4-hydroxybutan-2-one (4) 制备的。为了提高细胞通透性和增强这种膦酸的抗 HCV 活性,制备了 3',5'-环状 SATE 磷酸二酯核苷前药 (22)。分析了合成的膦酸核苷类似物 (20) 和 (22) 在亚基因组复制子 Huh7 细胞系中抑制 HCV RNA 复制的能力。
  • [EN] PROCESS TO RECOVER 3-METHYL-BUT-3-EN-1-OL<br/>[FR] PROCÉDÉ DE RÉCUPÉRATION DE 3-MÉTHYL-BUT-3-ÉN-1-OL
    申请人:BASF SE
    公开号:WO2020187953A1
    公开(公告)日:2020-09-24
    The presently claimed invention relates to a process for the recovery of 3-methyl-3-buten- -ol from a stream comprising (Z)-3-methylpent-2-ene-1,5-diol, (E)-3-methylpent-2-ene-,5-dioland 3-methylenepentane-1,5-diolby treating the stream with isobutene and water.
    目前所宣称的发明涉及一种从含有(Z)-3-甲基戊-2-烯-1,5-二醇、(E)-3-甲基戊-2-烯-1,5-二醇和3-甲基戊烷-1,5-二醇的流体中回收3-甲基-3-丁烯-1-醇的方法,该方法是通过用异丁烯和水处理该流体来实现的。
  • Synergistic Pd(0)/Rh(II) Dual Catalytic [6 + 3] Dipolar Cycloaddition for the Synthesis of Monocyclic Nine-Membered <i>N,O</i>-Heterocycles and Their Alder-ene Rearrangement to Fused Bicyclic Compounds
    作者:Kyu Ree Lee、Subin Ahn、Sang-gi Lee
    DOI:10.1021/acs.orglett.1c01135
    日期:2021.5.7
    challenge in organic synthesis. Herein we report the synergistic palladium(0)/rhodium(II) dual catalytic cycloaddition of vinylpropylene carbonates with N-sulfonyl-1,2,3-triazoles to afford monocyclic nine-membered N,O-heterocycles. The catalytically generated 1,6-dipole-equivalent zwitterionic π-allyl palladium(II) complex and the 1,3-dipole-equivalent α-imino rhodium(II) carbenoid intermediate react
    单环中型N,O-杂环的催化结构代表了有机合成中的巨大挑战。在本文中,我们报道了乙烯基丙烯碳酸酯与N-磺酰基-1,2,3-三唑的协同钯(0)/铑(II)双催化环加成反应,以提供单环九元N,O-杂环。催化生成的1,6-偶极当量两性离子π-烯丙基钯(II)配合物和1,3-偶极当量α-亚氨基铑(II)类胡萝卜素中间体在正式的[6 + 3]双极中相互反应环加成反应可提供九元恶唑酮,可将其转变为顺式跨环的Alder-ene重排稠合的[4.3.0]双环化合物。串联一锅环加成/ Alder-ene重排序列也是可能的。
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