在N保护的γ-
氨基烯烃与芳基
溴化物的Pd催化碳
氨化反应中使用弱碱Cs2CO3会导致官能团和烯烃取代的耐受性大大提高。衍生自(E)-或(Z)-己-4-烯基胺的底物被立体定向转化为2,1'-二取代的
吡咯烷产物,该产物是通过在烯烃上表面氮原子和芳基的表面加成而产生的。以高收率进行4-取代的戊-4-烯胺衍
生物的转化,得到2,2-二取代的产物,并且以高收率产生顺式-2,5-或反式-2,3-二取代的
吡咯烷,并具有优异的非对映选择性。 -在C1或C3处带有取代基的被保护的戊-4-烯基胺。反应可耐受各种官能团,包括酯,硝基,和烯醇化的酮 详细说明了这些转换的范围和局限性,以及解释了所观察到的产物立体
化学的模型。另外,还讨论了
氘标记实验,该实验表明这些反应通过中间
钯(芳基)(酰胺)配合物的顺
氨基
钯催化进行,而与烯烃的取代程度或反应条件无关。