5,11,17,23-tetrakis(1,1-dimethylethyl)-25,26,27,28-tetramethoxy-2,8,14,20-tetrathiapentacyclo[19.3.1.1(3,7).1(9,13).1(15,19)]octacosa-1(25),3,5,7(28),9,11,13(27),15,17,19(26),21,23-dodecaene | 182496-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5,11,17,23-tetrakis(1,1-dimethylethyl)-25,26,27,28-tetramethoxy-2,8,14,20-tetrathiapentacyclo[19.3.1.1(3,7).1(9,13).1(15,19)]octacosa-1(25),3,5,7(28),9,11,13(27),15,17,19(26),21,23-dodecaene
• 英文别名: 5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,26,27,28-tetramethoxy-2,8,14,20-tetrathiacalix[4]arene；5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,26,27,28-tetramethoxy-2,8,16,22-tetrathiacalix[4]arene；tetra(p-tert-butyl)tetrathiacalix[4]arene tetramethyl ether；tetra-p-tert-butyl-tetramethoxythiacalix[4]arene；15,35,55,75-Tetra-tert-butyl-12,32,52,72-tetramethoxy-2,4,6,8-tetrathia-1,3,5,7(1,3)-tetrabenzenacyclooctaphane；5,11,17,23-tetratert-butyl-25,26,27,28-tetramethoxy-2,8,14,20-tetrathiapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaene
• CAS: 182496-68-0；672927-86-5；672927-89-8
• 化学式: C₄₄H₅₆O₄S₄
• 分子量: 777.19
• InChiKey: OGJIEFIIQJKFNL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  791.7±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.121±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.8
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,11,17,23-tetrakis(1,1-dimethylethyl)-25,26,27,28-tetramethoxy-2,8,14,20-tetrathiapentacyclo[19.3.1.1(3,7).1(9,13).1(15,19)]octacosa-1(25),3,5,7(28),9,11,13(27),15,17,19(26),21,23-dodecaene 在 三溴化硼 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 4-叔丁基磺酰杯[4]芳烃
  参考文献：
  名称：

  Sulfone-calixarenes: a new class of molecular building block

  摘要：

  基于四个磺基酚环的连接，合成了一种新的杯[4]芳烃衍生物，其结晶相中的 1,3-交替构象是由分子间和分子内氢键产生的，是通过晶体学建立的。

  DOI：

  10.1039/a801860j
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基硫杂杯[4]芳烃 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以73%的产率得到5,11,17,23-tetrakis(1,1-dimethylethyl)-25,26,27,28-tetramethoxy-2,8,14,20-tetrathiapentacyclo[19.3.1.1(3,7).1(9,13).1(15,19)]octacosa-1(25),3,5,7(28),9,11,13(27),15,17,19(26),21,23-dodecaene
  参考文献：
  名称：

  Sulfone-calixarenes: a new class of molecular building block

  摘要：

  基于四个磺基酚环的连接，合成了一种新的杯[4]芳烃衍生物，其结晶相中的 1,3-交替构象是由分子间和分子内氢键产生的，是通过晶体学建立的。

  DOI：

  10.1039/a801860j

文献信息

• Stereoselective oxidation of thiacalix[4]arenes with the NaNO3/CF3COOH system
  作者：P LHOTAK、J MORAVEK、T SMEJKAL、I STIBOR、J SYKORA

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)01868-9

  日期：2003.9.22

  A series of alkyl substituted thiacalix[4]arene derivatives (being conformationally mobile or immobilised in the cone conformation) was used as the starting point for this study. It was demonstrated that the NaNO3/CF3COOH system can serve as an excellent oxidising agent. The oxidation of the bridging sulphur atoms smoothly leads to the corresponding tetrasulfoxides where alkyl and sulfoxide groups

  一系列烷基取代的硫杂杯[4]芳烃衍生物（构象可移动或固定在圆锥构象上）被用作本研究的起点。已证明NaNO 3 / CF 3 COOH体系可以用作优良的氧化剂。桥连的硫原子的氧化平稳地产生相应的四亚砜，其中烷基和亚砜基团以立体选择的方式在相反的方向上取向。
• Anion receptors based on ureido-thiacalix[4]arenes
  作者：Pavel Lhoták、Jiří Svoboda、Ivan Stibor

  DOI：10.1016/j.tet.2005.10.053

  日期：2006.2

  tert-butylthiacalix[4]arene-tetrasulfone was used for the construction of thiacalixarene derivatives bearing one or two arylureido functions on the upper rim. The preorganization of ureido units using the thiacalix[4]arene moiety as a molecular scaffold leads to novel anion receptors with good complexation ability toward selected anions of various geometry (halides, carboxylates, HSO4−, H2PO4−, NO3−

  区域选择性本位的-nitration叔-butylthiacalix [4]芳烃- tetrasulfone用于硫杂杯芳烃衍生物支承在上轮辋一个或两个芳基脲的功能的结构。的使用硫杂杯[4]芳烃部分作为分子骨架导致新颖的阴离子受体具有良好的络合能力朝向各种几何形状的选择阴离子脲单位preorganization（卤化物，羧酸盐，HSO 4 -，H 2 PO 4 -，NO 3 -，CN - ）在有机溶剂中。
• Breaking thiacalix[4]arene into pieces – a novel synthetic approach to higher calixarenes bearing mixed (–S–, –CH₂–) bridges
  作者：Lukáš Kaiser、Tomáš Landovský、Karolína Salvadori、Václav Eigner、Hana Dvořáková、Pavel Lhoták

  DOI：10.1039/d1ra07464d

  日期：——

  scalable, robust, and straightforward synthesis and enables the preparation of larger calixarenes on a gram scale. As shown by 1H NMR and UV-vis titration experiments, the mixed-bridge calix[7]arene is able to recognize fullerenes C60 and C70, thus showing possible applications of such systems. The structures of the mixed bridge systems were confirmed by single crystal X-ray analysis, and the behavior of novel

  一种在骨架内具有混合（S 和 CH2）桥的杯 [5-7] 芳烃的新方法是基于硫杯 [4] 芳烃单亚砜与 BuLi 的反应，从而以基本定量的收率生成线性酚类四聚体。然后用合适的结构单元将该关键中间体环化，得到大环杯芳烃类似物。与类似系统的传统逐步构建相比，这种基于噻杯芳烃裂解的过程代表了一种可扩展、稳健且直接的合成方法，并且能够以克级制备更大的杯芳烃。如1H NMR和UV-vis滴定实验所示，混合桥杯[7]芳烃能够识别富勒烯C60和C70，从而显示出此类系统的可能应用。
• Intramolecular rearrangement of 1,3-bistriflate ester of thiacalix[4]arene to 1,2-counterpart: an efficient di-O-protection method for the stereoselective synthesis of anti-1,2-diethers
  作者：Ryuichi Serizawa、Shinya Tanaka、Naoya Morohashi、Fumitaka Narumi、Tetsutaro Hattori

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.07.025

  日期：2007.9

  anti-selective dialkylation of the proximal hydroxy groups of thiacalix[4]arene 2 is achieved for the first time via the initial protection of the two proximal hydroxy groups of compound 2 with Tf moieties by intramolecular rearrangement of easily preparable 1,3-bistriflate ester 3 to 1,2-counterpart 4, followed by anti-selective dialkylation of the remaining hydroxy groups with alkyl halides or under the Mitsunobu

  通过容易制备的1,3-分子内重排，通过Tf部分对化合物2的两个近端羟基进行初始保护，首次实现了噻唑烷[4]亚芳基2的近端羟基的净抗选择性二烷基化。将3酯化为1,2-对位4，然后用卤代烷或在Mitsunobu条件下对剩余的羟基进行反选择性二烷基化，然后除去Tf部分。
• Thiacalix[4]arene-supported heterodinuclear Ni^II–Ln^III complexes: slow magnetic relaxation behavior in the dysprosium analogue
  作者：Jing-Yuan Ge、Jia-Ze Xie、Zhuang-Yu Zhao、Jing Ru、You Song、Jing-Lin Zuo

  DOI：10.1039/c5ra23697e

  日期：——

  heterodinuclear complexes, [(NiL1)Ln(L2)(CH3OH)]·acetone (Ln = Gd (1), Tb (2), Dy (3); H3L1 = 1,1,1-tris[(salicylideneamino)methyl]ethane), were stepwise synthesized based on a thiacalix[4]arene ligand (H2L2 = 5,11,17,23-tetrakis(1,1-dimethylethyl)-25,27-dihydroxy-26,28-dimethoxy thiacalix[4]arene). In 1–3, NiII and LnIII ions are doubly bridged by two phenoxo O atoms of L1. The NiII ion, only coordinated

  三种异双核络合物[[（NiL 1）Ln（L 2）（CH 3 OH）]·丙酮（Ln = Gd（1），Tb（2），Dy（3）; H 3 L 1 = 1,1,1 -三[[（水杨亚氨基氨基）甲基]乙烷），是根据噻唑杯[4]芳烃配体（H 2 L 2 = 5,11,17,23-四（1,1-二甲基乙基）-25,27-二羟基-26,28-二甲氧基硫杂杯[4]芳烃）。在1-3中，Ni II和Ln III离子被L 1的两个苯氧O原子双重桥接。Ni II离子，仅由L 1配位配体，具有NiN 3 O 3 }配位球；Ln III离子采用七配位的LnO 7 }环境，并以一个碗形构象的噻唑杯[4]芳烃配体封端。对所有配合物的磁性研究表明，铁离子耦合在Ni II和Ln III离子之间起作用。analogue类似物（3）在直流施加的800 Oe磁场下表现出磁场感应的单分子磁体（SMM）行为。此外，Dy：Y（1:10）磁