5,11,17,23-tetrakis(1,1-dimethylethyl)-25,26,27,28-tetramethoxy-2,8,14,20-tetrathiapentacyclo[19.3.1.1(3,7).1(9,13).1(15,19)]octacosa-1(25),3,5,7(28),9,11,13(27),15,17,19(26),21,23-dodecaene-2,2,8,8,14,14,20,20-octaoxide | 210550-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5,11,17,23-tetrakis(1,1-dimethylethyl)-25,26,27,28-tetramethoxy-2,8,14,20-tetrathiapentacyclo[19.3.1.1(3,7).1(9,13).1(15,19)]octacosa-1(25),3,5,7(28),9,11,13(27),15,17,19(26),21,23-dodecaene-2,2,8,8,14,14,20,20-octaoxide
• 英文别名: tetra-p-tert-butyl-tetramethoxysulfonylcalix[4]arene；5,11,17,23-Tetratert-butyl-25,26,27,28-tetramethoxy-2lambda6,8lambda6,14lambda6,20lambda6-tetrathiapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaene 2,2,8,8,14,14,20,20-octaoxide；5,11,17,23-tetratert-butyl-25,26,27,28-tetramethoxy-2λ6,8λ6,14λ6,20λ6-tetrathiapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaene 2,2,8,8,14,14,20,20-octaoxide
• CAS: 210550-18-8
• 化学式: C₄₄H₅₆O₁₂S₄
• 分子量: 905.185
• InChiKey: BGGRLBXMNNBZFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.8
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  207
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,11,17,23-tetrakis(1,1-dimethylethyl)-25,26,27,28-tetramethoxy-2,8,14,20-tetrathiapentacyclo[19.3.1.1(3,7).1(9,13).1(15,19)]octacosa-1(25),3,5,7(28),9,11,13(27),15,17,19(26),21,23-dodecaene-2,2,8,8,14,14,20,20-octaoxide 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以30%的产率得到4-叔丁基磺酰杯[4]芳烃
  参考文献：
  名称：

  Sulfone-calixarenes: a new class of molecular building block

  摘要：

  基于四个磺基酚环的连接，合成了一种新的杯[4]芳烃衍生物，其结晶相中的 1,3-交替构象是由分子间和分子内氢键产生的，是通过晶体学建立的。

  DOI：

  10.1039/a801860j
• 作为产物：
  描述：

  5,11,17,23-tetrakis(1,1-dimethylethyl)-25,26,27,28-tetramethoxy-2,8,14,20-tetrathiapentacyclo[19.3.1.1(3,7).1(9,13).1(15,19)]octacosa-1(25),3,5,7(28),9,11,13(27),15,17,19(26),21,23-dodecaene 在 双氧水 、 三氟乙酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以88%的产率得到5,11,17,23-tetrakis(1,1-dimethylethyl)-25,26,27,28-tetramethoxy-2,8,14,20-tetrathiapentacyclo[19.3.1.1(3,7).1(9,13).1(15,19)]octacosa-1(25),3,5,7(28),9,11,13(27),15,17,19(26),21,23-dodecaene-2,2,8,8,14,14,20,20-octaoxide
  参考文献：
  名称：

  基于脲基硫杂杯[4]芳烃的阴离子受体

  摘要：

  区域选择性本位的-nitration叔-butylthiacalix [4]芳烃- tetrasulfone用于硫杂杯芳烃衍生物支承在上轮辋一个或两个芳基脲的功能的结构。的使用硫杂杯[4]芳烃部分作为分子骨架导致新颖的阴离子受体具有良好的络合能力朝向各种几何形状的选择阴离子脲单位preorganization（卤化物，羧酸盐，HSO 4 -，H 2 PO 4 -，NO 3 -，CN - ）在有机溶剂中。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.10.053

文献信息

• Calix[4]arenes Comprised of Aniline Units
  作者：Hiroshi Katagiri、Nobuhiko Iki、Tetsutaro Hattori、Chizuko Kabuto、Sotaro Miyano

  DOI：10.1021/ja005573q

  日期：2001.1.1
• Nitration of thiacalix[4]arene derivatives
  作者：Pavel Lhoták、Jiri Svoboda、Ivan Stibor、Jan Sykora

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)01667-2

  日期：2002.10

  A direct nitration of the upper rim of thiacalix[4]arenes is not possible due to the undesirable oxidation of the sulphur atoms during the nitration step leading to very complicated reaction mixtures. On the other hand, thiacalix[4]arene derivatives can be at first transformed intentionally to the highest oxidation state-sulfones, and subsequently ipso-nitrated using 100% HNO3 in CF3COOH. This procedure gives smoothly mono- or dinitro-derivatives in acceptable yields which opens the way for further derivatisation of the upper rim of thiacalixarenes. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Anion receptors based on ureido-thiacalix[4]arenes
  作者：Pavel Lhoták、Jiří Svoboda、Ivan Stibor

  DOI：10.1016/j.tet.2005.10.053

  日期：2006.2

  tert-butylthiacalix[4]arene-tetrasulfone was used for the construction of thiacalixarene derivatives bearing one or two arylureido functions on the upper rim. The preorganization of ureido units using the thiacalix[4]arene moiety as a molecular scaffold leads to novel anion receptors with good complexation ability toward selected anions of various geometry (halides, carboxylates, HSO4−, H2PO4−, NO3−

  区域选择性本位的-nitration叔-butylthiacalix [4]芳烃- tetrasulfone用于硫杂杯芳烃衍生物支承在上轮辋一个或两个芳基脲的功能的结构。的使用硫杂杯[4]芳烃部分作为分子骨架导致新颖的阴离子受体具有良好的络合能力朝向各种几何形状的选择阴离子脲单位preorganization（卤化物，羧酸盐，HSO 4 -，H 2 PO 4 -，NO 3 -，CN - ）在有机溶剂中。
• Sulfone-calixarenes: a new class of molecular building block
  作者：Gilles Mislin、Ernest Graf、Mir Wais Hosseini、Gilles Mislin、André De Cian、Jean Fischer

  DOI：10.1039/a801860j

  日期：——

  The synthesis of a new calix[4]arene derivative based on the linkage of the phenolic rings by four sulfone groups was achieved and its 1,3-alternate conformation in the crystalline phase, resulting from both inter- and intra-molecular H-bonding, was established by crystallography.

  基于四个磺基酚环的连接，合成了一种新的杯[4]芳烃衍生物，其结晶相中的 1,3-交替构象是由分子间和分子内氢键产生的，是通过晶体学建立的。