11,23-Ditert-butyl-25,26,27,28-tetramethoxy-2,2,8,8,14,14,20,20-octaoxo-2lambda6,8lambda6,14lambda6,20lambda6-tetrathiapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaene-5,17-diamine | 877174-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 11,23-Ditert-butyl-25,26,27,28-tetramethoxy-2,2,8,8,14,14,20,20-octaoxo-2lambda6,8lambda6,14lambda6,20lambda6-tetrathiapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaene-5,17-diamine
• 英文别名: 11,23-ditert-butyl-25,26,27,28-tetramethoxy-2,2,8,8,14,14,20,20-octaoxo-2λ6,8λ6,14λ6,20λ6-tetrathiapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaene-5,17-diamine
• CAS: 877174-42-0
• 化学式: C₃₆H₄₂N₂O₁₂S₄
• 分子量: 823.0
• InChiKey: XUZRHZIKYQRZQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  259
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11,23-Ditert-butyl-25,26,27,28-tetramethoxy-2,2,8,8,14,14,20,20-octaoxo-2lambda6,8lambda6,14lambda6,20lambda6-tetrathiapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaene-5,17-diamine 、 对甲苯异氰酸酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以57%的产率得到1-[11,23-Ditert-butyl-25,26,27,28-tetramethoxy-17-[(4-methylphenyl)carbamoylamino]-2,2,8,8,14,14,20,20-octaoxo-2lambda6,8lambda6,14lambda6,20lambda6-tetrathiapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaen-5-yl]-3-(4-methylphenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  基于脲基硫杂杯[4]芳烃的阴离子受体

  摘要：

  区域选择性本位的-nitration叔-butylthiacalix [4]芳烃- tetrasulfone用于硫杂杯芳烃衍生物支承在上轮辋一个或两个芳基脲的功能的结构。的使用硫杂杯[4]芳烃部分作为分子骨架导致新颖的阴离子受体具有良好的络合能力朝向各种几何形状的选择阴离子脲单位preorganization（卤化物，羧酸盐，HSO 4 -，H 2 PO 4 -，NO 3 -，CN - ）在有机溶剂中。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.10.053
• 作为产物：
  描述：

  5,11,17,23-tetrakis(1,1-dimethylethyl)-25,26,27,28-tetramethoxy-2,8,14,20-tetrathiapentacyclo[19.3.1.1(3,7).1(9,13).1(15,19)]octacosa-1(25),3,5,7(28),9,11,13(27),15,17,19(26),21,23-dodecaene 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 双氧水 、 硝酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 81.0h， 生成 11,23-Ditert-butyl-25,26,27,28-tetramethoxy-2,2,8,8,14,14,20,20-octaoxo-2lambda6,8lambda6,14lambda6,20lambda6-tetrathiapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaene-5,17-diamine
  参考文献：
  名称：

  基于脲基硫杂杯[4]芳烃的阴离子受体

  摘要：

  区域选择性本位的-nitration叔-butylthiacalix [4]芳烃- tetrasulfone用于硫杂杯芳烃衍生物支承在上轮辋一个或两个芳基脲的功能的结构。的使用硫杂杯[4]芳烃部分作为分子骨架导致新颖的阴离子受体具有良好的络合能力朝向各种几何形状的选择阴离子脲单位preorganization（卤化物，羧酸盐，HSO 4 -，H 2 PO 4 -，NO 3 -，CN - ）在有机溶剂中。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.10.053

文献信息

• Anion receptors based on ureido-thiacalix[4]arenes
  作者：Pavel Lhoták、Jiří Svoboda、Ivan Stibor

  DOI：10.1016/j.tet.2005.10.053

  日期：2006.2

  tert-butylthiacalix[4]arene-tetrasulfone was used for the construction of thiacalixarene derivatives bearing one or two arylureido functions on the upper rim. The preorganization of ureido units using the thiacalix[4]arene moiety as a molecular scaffold leads to novel anion receptors with good complexation ability toward selected anions of various geometry (halides, carboxylates, HSO4−, H2PO4−, NO3−

  区域选择性本位的-nitration叔-butylthiacalix [4]芳烃- tetrasulfone用于硫杂杯芳烃衍生物支承在上轮辋一个或两个芳基脲的功能的结构。的使用硫杂杯[4]芳烃部分作为分子骨架导致新颖的阴离子受体具有良好的络合能力朝向各种几何形状的选择阴离子脲单位preorganization（卤化物，羧酸盐，HSO 4 -，H 2 PO 4 -，NO 3 -，CN - ）在有机溶剂中。