Trifluoro-methanesulfonic acid (2S,3S,3aS,9aS)-2-(2-amino-6-methoxy-purin-9-yl)-5,5,7,7-tetraisopropyl-tetrahydro-1,4,6,8-tetraoxa-5,7-disila-cyclopentacycloocten-3-yl ester | 852553-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: Trifluoro-methanesulfonic acid (2S,3S,3aS,9aS)-2-(2-amino-6-methoxy-purin-9-yl)-5,5,7,7-tetraisopropyl-tetrahydro-1,4,6,8-tetraoxa-5,7-disila-cyclopentacycloocten-3-yl ester
• 英文别名: [(6aS,8S,9S,9aS)-8-(2-amino-6-methoxypurin-9-yl)-2,2,4,4-tetra(propan-2-yl)-6a,8,9,9a-tetrahydro-6H-furo[3,2-f][1,3,5,2,4]trioxadisilocin-9-yl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 852553-95-8
• 化学式: C₂₄H₄₀F₃N₅O₈SSi₂
• 分子量: 671.843
• InChiKey: IAFPUIDCIKLRBV-FUOQNJDISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.51
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  168
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Trifluoro-methanesulfonic acid (2S,3S,3aS,9aS)-2-(2-amino-6-methoxy-purin-9-yl)-5,5,7,7-tetraisopropyl-tetrahydro-1,4,6,8-tetraoxa-5,7-disila-cyclopentacycloocten-3-yl ester 在 四丁基氟化铵 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 (2S,3R,4R,5S)-2-(2-Amino-6-methoxy-purin-9-yl)-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-3,4-diol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the enantiomer of nelarabine

  摘要：

  A synthesis of the enantiomer of nelarabine is described. Subtle changes in the protecting group strategy allow for an efficient inversion of the C-2' stereocentre. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.03.039
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S,4R,5S)-2-(2-Amino-6-methoxy-purin-9-yl)-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-3,4-diol 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Trifluoro-methanesulfonic acid (2S,3S,3aS,9aS)-2-(2-amino-6-methoxy-purin-9-yl)-5,5,7,7-tetraisopropyl-tetrahydro-1,4,6,8-tetraoxa-5,7-disila-cyclopentacycloocten-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the enantiomer of nelarabine

  摘要：

  A synthesis of the enantiomer of nelarabine is described. Subtle changes in the protecting group strategy allow for an efficient inversion of the C-2' stereocentre. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.03.039