[(1R,2S,5R)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl] (1R,6S)-6-methyl-2-oxo-4-propan-2-yloxycyclohex-3-ene-1-carboxylate | 1304627-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: [(1R,2S,5R)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl] (1R,6S)-6-methyl-2-oxo-4-propan-2-yloxycyclohex-3-ene-1-carboxylate
• CAS: 1304627-88-0
• 化学式: C₂₁H₃₄O₄
• 分子量: 350.499
• InChiKey: BZIJEDMMBASCGG-IBMXSDLOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1R,2S,5R)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl] (1R,6S)-6-methyl-2-oxo-4-propan-2-yloxycyclohex-3-ene-1-carboxylate 在 4-二甲氨基吡啶 、 氨 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (5S)-3-amino-5-methylcyclohex-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  手性氮杂二烯的制备，用于合成5-环氮杂环戊烷的氮杂类似物

  摘要：

  我们已经开发了一种关键氮杂二烯的对映异构体的有效合成方法，用于通过杂Diels-Alder反应制备蒽环酮的5-氮杂类似物。这些二烯是通过四步法从已知的和容易获得的手性二酮酸酯中有效制备的。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.02.084
• 作为产物：
  描述：

  反式-2-丁烯酸乙酯 在 camphor-10-sulfonic acid 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 [(1R,2S,5R)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl] (1R,6S)-6-methyl-2-oxo-4-propan-2-yloxycyclohex-3-ene-1-carboxylate 、 [(1R,2S,5R)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl] (1R,6S)-6-methyl-4-oxo-2-propan-2-yloxycyclohex-2-ene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  手性氮杂二烯的制备，用于合成5-环氮杂环戊烷的氮杂类似物

  摘要：

  我们已经开发了一种关键氮杂二烯的对映异构体的有效合成方法，用于通过杂Diels-Alder反应制备蒽环酮的5-氮杂类似物。这些二烯是通过四步法从已知的和容易获得的手性二酮酸酯中有效制备的。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.02.084