N'-hydroxy-4-isopropylbenzimidamide | 435303-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: N'-hydroxy-4-isopropylbenzimidamide
• 英文别名: N'-hydroxy-4-isopropylbenzenecarboximide amide；N'-hydroxy-4-propan-2-ylbenzenecarboximidamide
• CAS: 435303-30-3
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O
• 分子量: 178.234
• InChiKey: RBAATUXPVYZRRR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  121-122 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  275.3±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-hydroxy-4-isopropylbenzimidamide 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 氯仿 、 邻二甲苯 、 水 为溶剂， 生成 5,6-dihydroxy-2-(4-isopropylphenyl)pyrimidine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  HIV-1逆转录酶抑制剂的药理学要求，该抑制剂可在聚合催化周期中选择性地“冻结”预转移的复合物

  摘要：

  逆转录酶（RT）负责复制HIV-1基因组，并且是经验证的治疗HIV感染的治疗靶标。在RT催化的DNA聚合过程的每个循环中，无机焦磷酸盐作为核苷酸掺入的副产物释放。鉴定出的小分子充当焦磷酸盐的生物等排体，并且可以在DNA或RNA模板引物酶复合物的预易位阶段选择性冻结HIV-1 RT的催化循环。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2018.02.017
• 作为产物：
  描述：

  4-异丙基苯甲腈 在 盐酸羟胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 N'-hydroxy-4-isopropylbenzimidamide
  参考文献：
  名称：

  HIV-1逆转录酶抑制剂的药理学要求，该抑制剂可在聚合催化周期中选择性地“冻结”预转移的复合物

  摘要：

  逆转录酶（RT）负责复制HIV-1基因组，并且是经验证的治疗HIV感染的治疗靶标。在RT催化的DNA聚合过程的每个循环中，无机焦磷酸盐作为核苷酸掺入的副产物释放。鉴定出的小分子充当焦磷酸盐的生物等排体，并且可以在DNA或RNA模板引物酶复合物的预易位阶段选择性冻结HIV-1 RT的催化循环。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2018.02.017

文献信息

• HETEROAROMATIC COMPOUNDS FOR USE AS HIF INHIBITORS
  申请人：Härter Michael

  公开号：US20110301122A1

  公开（公告）日：2011-12-08

  The present application relates to novel substituted aryl compounds, processes for their preparation, their use for treatment and/or prevention of diseases and their use for the preparation of medicaments for treatment and/or prevention of diseases, in particular for treatment and/or prevention of hyperproliferative and angiogenic diseases and those diseases which arise from metabolic adaptation to hypoxic states. Such treatments can be carried out as monotherapy or also in combination with other medicaments or further therapeutic measures.

  本申请涉及新型取代芳基化合物，其制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病以及用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防过度增殖和血管生成性疾病以及那些由于代谢适应缺氧状态而引起的疾病。这种治疗可以作为单独治疗进行，也可以与其他药物或进一步的治疗措施结合使用。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS AS AGONIST FOR PPAR GAMMA AND PPAR ALPHA, METHOD FOR PREPARATION OF THE SAME, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES AGONISTES DE PPAR DOLLAR G(G) ET PPAR DOLLAR G(A), LEUR METHODE DE PREPARATION ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LES CONTENANT
  申请人：LG LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2005040127A1

  公开（公告）日：2005-05-06

  The present invention relates to novel compounds accelerating the activity of Peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARϜ) and alpha (PPARα), processes of preparing the same, and pharmaceutical compositions containing the same as an active agent.

  本发明涉及一种新型化合物，可加速过氧化物酶体增殖物激活受体γ（PPARϜ）和α（PPARα）的活性，以及制备这种化合物的方法，以及含有该化合物作为活性成分的药物组合物。
• <i>In vitro</i> anti-TB properties, <i>in silico</i> target validation, molecular docking and dynamics studies of substituted 1,2,4-oxadiazole analogues against <i>Mycobacterium tuberculosis</i>
  作者：Pran Kishore Deb、Nizar A. Al-Shar’i、Katharigatta N. Venugopala、Melendhran Pillay、Pobitra Borah

  DOI：10.1080/14756366.2021.1900162

  日期：2021.1.1

  (3a–3i) and identify their putative drug target, molecular docking and dynamics studies were employed against a panel of 20 mycobacterial enzymes reported to be essential for mycobacterial growth and survival. These computational studies revealed polyketide synthase (Pks13) enzyme as the putative target. Moreover, in silico ADMET predictions showed satisfactory properties for these compounds, collectively

   抽象的 结核分枝杆菌(MTB) 多重耐药和广泛耐药（MDR 和 XDR）菌株的惊人增加促使科学界寻找新颖、有效和更安全的治疗方法。为此，我们对一系列 3,5-二取代-1,2,4-恶二唑衍生物 ( 3a-3i ) 进行了针对 MTB H37Rv、MDR 和 XDR 菌株的测试。其中，对三氟苯基取代的恶二唑化合物3a对易感H37Rv和MDR-MTB菌株表现出优异的活性，MIC值分别为8和16 µg/ml。 为了了解这些化合物 ( 3a–3i ) 的作用机制并确定其假定的药物靶点，我们针对据报道对分枝杆菌生长和存活至关重要的 20 种分枝杆菌酶进行了分子对接和动力学研究。这些计算研究表明聚酮合酶 (Pks13) 是假定的靶标。此外，计算机ADMET 预测显示了这些化合物总体上令人满意的特性，使它们（特别是化合物3a ）成为值得进一步优化的有前景的先导化合物。
• Design, Microwave Assisted Synthesis and Characterization of Substituted 1,2,4-Oxadiazole Analogues as Promising Pharmacological Agents
  作者：Katharigatta N. Venugopala

  DOI：10.14233/ajchem.2017.20626

  日期：——

  various pharmacological activities such as antitussive, anaesthetic [1], anthelmintic [2], anti-HIV [3], antiallergic [4], anticancer [5], anticonvulsant [6], anti-inflammatory [7], antimicrobial [8], antiplatelet, antithrombotic [9], insecticidal [10], monoamine oxidase inhibition [11], muscarinic receptor agonists [12] and selective H3 receptor antagonists [13] properties. Encouraged by these observations

  恶二唑分子支架具有多种药理活性，例如镇咳、麻醉 [1]、驱虫 [2]、抗 HIV [3]、抗过敏 [4]、抗癌 [5]、抗惊厥 [6]、抗炎 [...] 7]、抗菌[8]、抗血小板、抗血栓形成[9]、杀虫[10]、单胺氧化酶抑制[11]、毒蕈碱受体激动剂[12]和选择性H3受体拮抗剂[13]等特性。受到这些观察结果的鼓舞，并继续我们关于合成具有药理特性的新型杂环化合物 [14-17] 和筛选杂环化合物 [18-20] 的多晶型特性的研究工作，我们决定将二苯甲酮部分加入到1,2,4-恶二唑核（Scheme-I）在微波方法的支持下研究产率和总反应时间。
• Compounds for Nonsense Suppression, and Methods for Their Use
  申请人：Almstead Neil G.

  公开号：US20090253699A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  The present invention relates to methods, compounds, and compositions for treating or preventing diseases associated with nonsense mutations in an mRNA by administering the compounds or compositions of the present invention. More particularly, the present invention relates to methods, compounds, and compositions for suppressing premature translation termination associated with a nonsense mutation in an mRNA.

  本发明涉及使用本发明的化合物或组合物治疗或预防与mRNA中无意义突变相关的疾病的方法、化合物和组合物。更具体地，本发明涉及用于抑制与mRNA中无意义突变相关的早期翻译终止的方法、化合物和组合物。