(3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl 5-chloro-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl 5-chloro-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylate
• 英文别名: (3-Phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl 5-chloro-3-methyl-1-phenylpyrazole-4-carboxylate
• 化学式: C₂₀H₁₅ClN₄O₃
• 分子量: 394.817
• InChiKey: SBLOOAVHPKXHSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  83
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯肼 在 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl 5-chloro-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型吡唑/ 1,2,4-恶二唑共轭酯衍生物的设计，合成，抗菌评价和分子对接研究

  摘要：

  由于全球抗菌素耐药性的快速增长，最需要开发新的抗菌素药物。因此，在这种情况下，合成了一系列新颖的吡唑/ 1,2,4-恶二唑共轭酯衍生物（7a–j）。评价所有衍生物对革兰氏阳性菌（肠球菌，枯草芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌）和革兰氏阴性菌（沙门氏菌，克雷伯菌和大肠杆菌）的体外抗菌活性，并确定其最低抑菌浓度（MIC）。一些衍生物已显示出显着的生物学活性，其效力可与标准药物链霉素相媲美。。此外，通过计算机方法预测了分子对接研究，ADMET的药代动力学特性（吸收，分布，代谢，排泄和毒性），分子特性和TOPKAT分析。体外和计算机模拟研究表明，在所有化合物中，化合物（7a）已显示出显着的生物学活性，且LibDock得分为162.751 kcal / mol。所有合成的衍生物通过FTIR，1 H NMR，13 C NMR和质谱确认。

  DOI：

  10.1007/s00044-021-02710-z

文献信息

• Design, synthesis, antibacterial evaluation and molecular docking studies of novel pyrazole/1,2,4-oxadiazole conjugate ester derivatives
  作者：Navaneetha Depa、Harikrishna Erothu

  DOI：10.1007/s00044-021-02710-z

  日期：2021.5

  2,4-oxadiazole conjugate ester derivatives (7a–j) was synthesized. All the derivatives were evaluated for their in vitro antibacterial activity against Gram-positive (Enterococcus, Bacillus subtilis and Staphylococcus aureus) and Gram-negative (Salmonella, Klebsiella and Escherichia coli) bacteria and their minimum inhibitory concentration (MIC) was determined. Some of the derivatives have shown significant

  由于全球抗菌素耐药性的快速增长，最需要开发新的抗菌素药物。因此，在这种情况下，合成了一系列新颖的吡唑/ 1,2,4-恶二唑共轭酯衍生物（7a–j）。评价所有衍生物对革兰氏阳性菌（肠球菌，枯草芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌）和革兰氏阴性菌（沙门氏菌，克雷伯菌和大肠杆菌）的体外抗菌活性，并确定其最低抑菌浓度（MIC）。一些衍生物已显示出显着的生物学活性，其效力可与标准药物链霉素相媲美。。此外，通过计算机方法预测了分子对接研究，ADMET的药代动力学特性（吸收，分布，代谢，排泄和毒性），分子特性和TOPKAT分析。体外和计算机模拟研究表明，在所有化合物中，化合物（7a）已显示出显着的生物学活性，且LibDock得分为162.751 kcal / mol。所有合成的衍生物通过FTIR，1 H NMR，13 C NMR和质谱确认。