1-十四基磷酸 | 4671-75-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 中文名称: 1-十四基磷酸
• 中文别名: 十四烷基膦酸；正十四烷基膦酸；N-四癸基磷酸；1-十四烷基磷酸
• 英文名称: tetradecylphosphonic acid
• 英文别名: TDPA；n-tetradecylphosphonic acid；TPA
• CAS: 4671-75-4
• 化学式: C₁₄H₃₁O₃P
• mdl: MFCD00015834
• 分子量: 278.372
• InChiKey: BVQJQTMSTANITJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  96-98°C
• 沸点：
  175.8°C
• 密度：
  0.998±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  乙醇中≥27.8 mg/mL；不溶于水； DMSO 中≥2.27 mg/mL，温和加热并超声
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  2
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352+P332+P313+P362+P364,P305+P351+P338+P337+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

SDS

1.1 产品标识符
: Tetradecylphosphonic acid
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
TDPA, TPA
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别5)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图 无
警示词 警告
危险申明
H303 吞咽可能有害。
警告申明
措施
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: TDPA, TPA
别名
: 278.37 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Tetradecylphosphonic acid
-
CAS 号 4671-75-4
EC-编号 225-118-1

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 磷的氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 80 - 85 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 老鼠 - 2,100 mg/kg
备注: 行为的：嗜睡（全面活力抑制）。
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 16. 其他信息
进一步信息
版权所有：2012 Co. LLC. 公司。许可无限制纸张拷贝，仅限于内部使用。
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-十四基磷酸 以 苯 为溶剂， 生成 O-Methyl-O-β-hydroxyaethyl-tetradecylphosphonat
  参考文献：
  名称：

  Costisella,B.; Gross,H., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1975, vol. 317, p. 798 - 806

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  溴代十四烷 在 potassium hydroxide semihydrate 、 磷化氢 、 十六烷基三甲基溴化铵 、 硝酸 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以50%的产率得到1-十四基磷酸
  参考文献：
  名称：

  胶束/相转移催化红磷和超碱对烷基溴的膦酰化反应合成长链正烷基膦酸

  摘要：

  基于超碱体系KOH / H 2 O /甲苯/相转移催化剂中烷基溴与红磷的直接膦酰化作用，开发了一种单锅法合成烷基膦酸的方法。十六烷基三甲基溴化铵已成功用作胶束相转移催化剂，超碱性氢氧根阴离子的载体。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202100067
• 作为试剂：
  描述：

  selenium 、 cadmium(II) oxide 在 1-十四基磷酸 、 三正辛基氧膦 、 三辛基膦 作用下， 反应 0.03h， 生成 cadmium selenide
  参考文献：
  名称：

  CdSe 量子点的光致发光增强：以有机凝胶-纳米颗粒共生为例

  摘要：

  通过结合拟肽大环和不同类型的 CdSe 量子点 (QD) 制备的高荧光有机凝胶 (QD-organogel) 已使用一系列光学和显微技术进行表征。结果表明，量子点的存在不仅不会在很大程度上破坏有机凝胶内部纤维网络的超分子组织，而且还降低了形成稳定和热可逆有机凝胶所需的凝胶剂的临界浓度。关于量子点的光物理性质，根据 CdSe 核周围是否存在 ZnS 无机壳，观察到不同的趋势。因此，虽然核壳量子点在有机凝胶介质中保持其光物理特性，对于嵌入有机凝胶中的核心量子点，分别观察到荧光强度（高达 528%）和平均寿命（高达 1.7）的高到中度增加。该结果与基于量子点的发光有机凝胶的开发相关，其在不同领域作为先进的混合材料具有潜在的应用价值。

  DOI：

  10.1021/ja310508r

文献信息

• COPPER NANOPARTICLE BASED CHEMOSELECTIVE REDUCTION
  申请人：Brown University

  公开号：US20210355073A1

  公开（公告）日：2021-11-18

  The instant invention provides processes for a chemo selective reduction of a nitro group within a compound in the presence of other groups which can also be reduced. This aspect of the present invention provides an ammonia borane (AB) initiated chemoselective reduction process of a nitro group contained within a compound in the presence of a copper (Cu) nanoparticle based catalyst. The invention is also directed to Copper (Cu) nanoparticle (NP) based catalysts, selected from Cu/WO x , Cu/SiO 2 , and Cu/C; wherein x represents an integer having a value of from about 2 to about 3.5, used in the chemo selective reduction of a nitro group contained within a compound in the presence of other groups which can also be reduced.

  该即时发明提供了一种在化合物中其他也可被还原的基团存在的情况下对硝基基团进行化学选择性还原的过程。本发明的这一方面提供了一种氨硼烷（AB）引发的化学选择性还原过程，用于在铜（Cu）纳米颗粒基催化剂存在的情况下对化合物中含有的硝基基团进行还原。该发明还涉及基于铜（Cu）纳米颗粒（NP）的催化剂，选自Cu/WOx、Cu/SiO2和Cu/C；其中x代表一个值约为2到3.5的整数，在化合物中其他也可被还原的基团存在的情况下用于对硝基基团进行化学选择性还原。
• BRIDGED POLYCYCLIC COMPOUND BASED COMPOSITIONS FOR RENAL THERAPY
  申请人：Whiteford Jeffery A.

  公开号：US20100004218A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  A pharmaceutically active agent, a pharmaceutically active agent carrier and method of use thereof are described. In some embodiments, a system may include a composition. The composition may include one or more bridged polycyclic compounds. At least one of the bridged polycyclic compounds may include at least two cyclic groups, and at least two pharmaceutically active agents may be associated with the bridged polycyclic compound. In some embodiments, one or more bridged polycyclic compounds may be administered to a subject to control fluid and/or waste levels.

  描述了一种药用活性剂、一种药用活性剂载体及其使用方法。在一些实施例中，系统可能包括一种组合物。该组合物可能包括一个或多个桥联多环化合物。至少一个桥联多环化合物可能包括至少两个环状基团，并且至少两种药用活性剂可能与桥联多环化合物相关联。在一些实施例中，一个或多个桥联多环化合物可以被用于控制主体的液体和/或废物水平。
• Copper(II) <i>n</i> ‐Alkylphosphonates Used as Nanofillers: Single Crystal, Powder Structure Studies and Influence of the Alkyl Chain Length on the Magnetic Properties
  作者：Sophie Chausson、Jean‐Michel Rueff、Marie Bernadette Lepetit、Olivier Perez、Richard Retoux、Charles Simon、Loïc Le Pluart、Paul‐Alain Jaffrès

  DOI：10.1002/ejic.201101218

  日期：2012.5

  synthesis, structures and the physical properties of a homologous series of copper alkylphosphonates. Cu(O3PCH2CH3)·H2O (CuPC2) and Cu(O3PCH2CH2CH3)·H2O (CuPC3) are both monoclinic with the same space group P21/a. Hydrothermal synthesis gave blue plate-like crystals allowing single crystal resolution. The synthesis in solution of the homologous series, from phosphonic acids possessing different alkyl chain

  本文报道了同系列烷基膦酸铜的合成、结构和物理性质。Cu(O3PCH2CH3)·H2O(CuPC2)和Cu(O3PCH2CH2CH3)·H2O(CuPC3)都是具有相同空间群P21/a的单斜晶系。水热合成得到蓝色片状晶体，允许单晶分辨率。从具有不同烷基链长度（n = 2、3、6、10、14 或 18 个碳原子的链）的膦酸在溶液中合成同源系列，自发地产生一水合 Cu[O3P-(CH2)n- 1−CH3]·H2O (n = 2, 3, 6) 或脱水材料 Cu[O3P−(CH2)n–1−CH3] 对于 n = 10, 14 和 18。 水合和脱水形式之间的差异主要发生在无机板中。水分子的损失导致键合结构的改变，并且存在于水合无机层中的分离的[Cu2O8]二聚体以脱水形式通过一个边缘连接在一起。这种结构变化解释了不同的磁性行为。在脱水化合物的情况下，这些材料被分散到聚酰胺基质中。已经观察到磁性行为转移到聚酰胺复合材料。
• Synthesis and antiproliferative activity of cytidine-5′-alkylphosphonophosphates and structurally related compounds
  作者：H. Brachwitz、U. Lachmann、Y. Thomas、J. Bergmann、W.E. Berdel、P. Langen

  DOI：10.1016/0009-3084(96)02599-6

  日期：1996.9

  The chemical synthesis of cytidine-5'-alkyl- and cytidine-5'-alkyl (acyl)deoxyglycerophosphonophosphates is reported. The compounds obtained represent a novel class of cytostatically active agents based on phospholipids, which inhibit the growth of various tumor cell lines in vitro. They are phosphono analogs of the cytidine-5'-diphosphate-diacylglycerol (CDP-DAG) possessing a structurally modified lipid

  报道了胞苷-5'-烷基-和胞苷5'-烷基（酰基）脱氧甘油磷酸膦的化学合成。获得的化合物代表一类基于磷脂的新型细胞抑制活性剂，其在体外抑制各种肿瘤细胞系的生长。它们是具有结构上经修饰的脂质部分和耐磷脂酶C的PC键的胞苷5'-二磷酸-二酰基甘油（CDP-DAG）的膦酰基类似物。胞苷-5'-烷基膦磷酸酯的抗增殖功效在很大程度上取决于烷基链的长度。发现胞嘧啶核苷5'-十六烷基磷酸磷酸酯是这项研究中测试的最有效的化合物。它的细胞抑制作用明显高于烷基（酰基）脱氧甘油衍生物和相应的二磷酸酯。通过快速原子轰击质谱法（FAB）确认了新化合物的结构。讨论了FAB碎片模式。
• [EN] LPA RECEPTOR AGONISTS AND ANTAGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DES RÉCEPTEURS DE LPA ET ANTAGONISTES
  申请人：RXBIO INC

  公开号：WO2010051053A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  Disclosed are compounds according to formula (I) as well as pharmaceutical compositions which include those compounds. Also disclosed are methods of using such compounds, which have activity as agonists or as antagonists of LPA receptors; such methods including treating cancer, producing radioprotection and/or radiomitigation, enhancing cell proliferation, treating a wound, treating apoptosis or preserving or restoring function in a cell, tissue, or organ, culturing cells, preserving organ or tissue function, and treating a dermato logical condition.

  揭示了按照式(I)的化合物，以及包括这些化合物的药物组合物。还揭示了使用这些化合物的方法，这些方法具有作为LPA受体激动剂或拮抗剂的活性；这些方法包括治疗癌症、产生放射保护和/或减轻放射损伤、增强细胞增殖、治疗伤口、治疗凋亡或在细胞、组织或器官中保护或恢复功能、培养细胞、保护器官或组织功能，以及治疗皮肤病理条件。

表征谱图