2-(2-甲氧基乙氧基)乙硫醇 | 88778-21-6

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硫醇盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-(2-甲氧基乙氧基)乙硫醇
• 英文名称: 2-(2-methoxyethoxy)ethanethiol
• 英文别名: 1-mercapto-3,6-dioxoheptane；2-(2-methoxyethoxy)ethane-1-thiol
• CAS: 88778-21-6
• 化学式: C₅H₁₂O₂S
• 分子量: 136.215
• InChiKey: CDBORKXXLPAUKJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  79 °C/0.7 mmHg (lit.)
• 密度：
  1.015 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  78 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  19.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 安全说明：
  S23,S24/25
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2930909090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  3
• 危险性防范说明：
  P210,P240,P241,P242,P243,P261,P264,P270,P271,P280,P303+P361+P353,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P330,P363,P370+P378,P403+P233,P501
• 危险品运输编号：
  1993
• 危险性描述：
  H225,H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-甲氧基乙氧基)乙硫醇 在 caesium carbonate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 4-(2-(2-methoxyethoxy)ethylthio)-8-nitroquinoline-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Solid phase synthesis of oligoethylene glycol-functionalized quinolinecarboxamide foldamers with enhanced solubility properties

  摘要：

  摘要 一系列八聚体喹啉类寡胺折叠体的合成，成分是仅含单乙烯醇、双乙烯醇、三乙烯醇或四乙烯醇侧链的单体。这些寡聚物采用稳定的螺旋构型。首先开发了新的Fmoc酸单体前体。描述了用于寡聚物制备的微波辅助固相合成（SPS）方法，证明了侧链长度的微小调整会显著影响寡聚物的溶解特性。讨论了此类修改对折叠体制备、手性反转动力学及潜在应用的影响。 补充材料： 本文章的补充材料作为单独文件提供： mmc1.doc

  DOI：

  10.1016/j.crci.2015.06.007
• 作为产物：
  描述：

  二乙二醇单甲醚 在 硫脲 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 2-(2-甲氧基乙氧基)乙硫醇
  参考文献：
  名称：

  Solid phase synthesis of oligoethylene glycol-functionalized quinolinecarboxamide foldamers with enhanced solubility properties

  摘要：

  摘要 一系列八聚体喹啉类寡胺折叠体的合成，成分是仅含单乙烯醇、双乙烯醇、三乙烯醇或四乙烯醇侧链的单体。这些寡聚物采用稳定的螺旋构型。首先开发了新的Fmoc酸单体前体。描述了用于寡聚物制备的微波辅助固相合成（SPS）方法，证明了侧链长度的微小调整会显著影响寡聚物的溶解特性。讨论了此类修改对折叠体制备、手性反转动力学及潜在应用的影响。 补充材料： 本文章的补充材料作为单独文件提供： mmc1.doc

  DOI：

  10.1016/j.crci.2015.06.007

文献信息

• Solid dispersions containing an apoptosis-inducing agent
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US10213433B2

  公开（公告）日：2019-02-26

  A pro-apoptotic solid dispersion comprises, in essentially non-crystalline form, a Bcl-2 family protein inhibitory compound of Formula I as defined herein, dispersed in a solid matrix that comprises (a) a pharmaceutically acceptable water-soluble polymeric carrier and (b) a pharmaceutically acceptable surfactant. A process for preparing such a solid dispersion comprises dissolving the compound, the polymeric carrier and the surfactant in a suitable solvent, and removing the solvent to provide a solid matrix comprising the polymeric carrier and the surfactant and having the compound dispersed in essentially non-crystalline form therein. The solid dispersion is suitable for oral administration to a subject in need thereof for treatment of a disease characterized by overexpression of one or more anti-apoptotic Bcl-2 family proteins, for example cancer.

  一种促凋亡的固体分散体包括本文所定义的具有本文所述的化学式I的Bcl-2家族蛋白抑制化合物，以基本非晶态形式分散在包括（a）药学上可接受的水溶性聚合物载体和（b）药学上可接受的表面活性剂的固体基质中。制备这种固体分散体的方法包括在合适的溶剂中溶解化合物、聚合物载体和表面活性剂，并去除溶剂以提供包括聚合物载体和表面活性剂并在其中以基本非晶态形式分散有化合物的固体基质。这种固体分散体适用于口服给予需要治疗由一个或多个抗凋亡Bcl-2家族蛋白过度表达所特征的疾病的受试者，例如癌症。
• INHIBITORS OF HEMOPOIETIC CELL KINASE (P59-HCK) AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF INFLUENZA INFECTION
  申请人：Charron Catherine Elisabeth

  公开号：US20120244120A1

  公开（公告）日：2012-09-27

  The present invention relates inter alia to the treatment or prevention of influenza virus infection (including subtypes influenza A virus, influenza B virus, avian strain H5N1, A/H1N1, H3N2 and/or pandemic influenza) using compounds which inhibit the activity of p59-HCK and to a method of screening for a candidate drug substance intended to prevent or treat influenza virus infection in a subject, said method comprising identifying a test substance capable of inhibiting p59-HCK activity.

  本发明涉及治疗或预防流感病毒感染（包括亚型流感A病毒、流感B病毒、禽流感H5N1、A/H1N1、H3N2和/或大流行性流感）的化合物，这些化合物抑制p59-HCK的活性，并涉及一种筛选候选药物物质的方法，该方法旨在预防或治疗受试者的流感病毒感染，所述方法包括识别能够抑制p59-HCK活性的试验物质。
• Inhibitors of Hemopoietic Cell Kinase (P59-HCK) and Their Use in the Treatment of Influenza Infection
  申请人：RESPIVERT LIMITED

  公开号：US20160045512A1

  公开（公告）日：2016-02-18

  The present invention relates inter alia to the treatment or prevention of influenza virus infection (including subtypes influenza A virus, influenza B virus, avian strain H5N1, A/H1N1, H3N2 and/or pandemic influenza) using compounds which inhibit the activity of p59-HCK and to a method of screening for a candidate drug substance intended to prevent or treat influenza virus infection in a subject, said method comprising identifying a test substance capable of inhibiting p59-HCK activity.

  本发明涉及治疗或预防流感病毒感染（包括亚型流感A病毒、流感B病毒、禽流感H5N1、A/H1N1、H3N2和/或大流行性流感）的化合物，这些化合物抑制p59-HCK的活性，并涉及一种筛选候选药物物质的方法，该方法旨在预防或治疗受试者的流感病毒感染，所述方法包括识别能够抑制p59-HCK活性的试验物质。
• A Switchable Domino Process for the Construction of Novel CO ₂ ‐Sourced Sulfur‐Containing Building Blocks and Polymers
  作者：Farid Ouhib、Bruno Grignard、Elias Van Den Broeck、André Luxen、Koen Robeyns、Veronique Van Speybroeck、Christine Jerome、Christophe Detrembleur

  DOI：10.1002/anie.201905969

  日期：2019.8.19

  α‐Alkylidene cyclic carbonates (αCCs) recently emerged as attractive CO2‐sourced synthons for the construction of complex organic molecules. Herein, we report the transformation of αCCs into novel families of sulfur‐containing compounds by organocatalyzed chemoselective addition of thiols, following a domino process that is switched on/off depending on the desired product. The process is extremely

  α-亚烷基环状碳酸酯（αCCs）最近以有吸引力的CO 2源合成子的形式出现，用于构建复杂的有机分子。本文中，我们报告了根据所需产物开启/关闭的多米诺过程，通过有机催化的硫醇化学选择性加成，将αCCs转变为新型的含硫化合物家族。该方法极其快速且在底物范围内用途广泛，可在100％的原子经济反应后以高收率提供选择性的线性硫代碳酸盐或难以捉摸的四取代的亚乙基碳酸酯，并使CO 2增值作为可再生原料。它也被用来生产各种前所未有的功能性聚合物。它为设计新的含硫有机合成子和重要的聚合物系列提供了一个强大的平台。
• Irreversible Low Critical Solution Temperature Behaviors of Thermal-responsive OEGylated Poly(<scp>l</scp>-cysteine) Containing Disulfide Bonds
  作者：Yinan Ma、Xiaohui Fu、Yong Shen、Wenxin Fu、Zhibo Li

  DOI：10.1021/ma501104s

  日期：2014.7.22

  Three cysteine derivatives were synthesized in high yield by ligating monomethoxy oligo(ethylene glycol) (OEG) to l-cysteine thiol group using sulfenyl chlorides. These OEG groups containing di-, tri-, and tetra-EG units were linked with l-cysteine via disulfide bond. The three monomers were then converted into corresponding N-carboxyanhydrides (NCAs) using triphosgene in THF. Subsequent ring-opening

  通过使用亚磺酰氯将单甲氧基低聚（乙二醇）（OEG）连接至1-半胱氨酸硫醇基团，高产率地合成了三种半胱氨酸衍生物。这些包含二-，三-和四-EG单元的OEG基团通过二硫键与1-半胱氨酸连接。然后使用三光气在THF中将这三种单体转化为相应的N-羧基酸酐（NCA）。随后，含有NCA的二硫键的开环聚合（ROP）给出了三种聚-EG x - 1-半胱氨酸衍生物。将所得到的聚EG X -升-半胱氨酸与X= 3和4在水中显示出热响应行为，但是令人惊讶地发现，温度诱导的相变是不可逆的。这种不可逆的热响应行为归因于二硫键交换引起的交联。使用PEG-NH 2作为大分子引发剂，我们还制备了两种PEG- b -聚-EG X -升-半胱氨酸二嵌段，这可能会经历不可逆的热诱导的溶胶-凝胶转变，这是由二硫键交换反应引起的。这些水凝胶显示出部分剪切稀化和快速恢复的特性，从而在生物医学应用中具有构建刺激反应性可注射水凝胶的新功能。