10,10-二甲基蒽 | 42332-94-5

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 多环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 中文名称: 10,10-二甲基蒽
• 中文别名: 9,9-二甲基-9,10-二氢蒽；9,10-二氢-9,9-二甲基蒽
• 英文名称: 9,9-dimethyl-9,10-dihydroanthracene
• 英文别名: 9,9-Dimethyl-9,10-dihydro-anthracen；10,10-dimethyl-9H-anthracene
• CAS: 42332-94-5
• 化学式: C₁₆H₁₆
• 分子量: 208.303
• InChiKey: JZWGDEVGYRDRPM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  48.5-51 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  298 ºC
• 密度：
  1.018
• 闪点：
  136 ºC

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2902909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10,10-二甲基蒽 在 chromium(VI) oxide 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 10-hydroxy-10-methylanthracen-9(10H)-one
  参考文献：
  名称：

  抗惊厥。I.二苯并（A，D）环庚二烯-5-羧酰胺和相关化合物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00331a019
• 作为产物：
  描述：

  9,9-Dimethyl-10-(trimethylsilyl)-9,10-dihydroanthracene 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以92%的产率得到10,10-二甲基蒽
  参考文献：
  名称：

  9,10-二氢蒽系统中的硅介导的烷基化：9,9-二烷基-9,10-二氢蒽的便捷合成。

  摘要：

  三甲基甲硅烷基（TMS）取代基用于控制提供9,9-二烷基-10-TMS-9,10-DHA的9,10-二氢蒽（9,10-DHA）中烷基化的区域化学。随后除去TMS基团，从而以高产率至优异产率首次方便地合成各种9,9-二烷基-9,10-DHA。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80602-3

文献信息

• Synthesis of Spirocyclic Diarylfluorenes by One-Pot Twofold S_NAr Reactions of Diaryl Sulfones with Diarylmethanes
  作者：M. Bhanuchandra、Hideki Yorimitsu、Atsuhiro Osuka

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b03384

  日期：2016.2.5

  tetraarylmethanes in a single operation. The transformation would proceed via an intermolecular SNAr reaction of the dioxides with cyclic diarylmethylpotassium followed by intramolecular SNAr cyclization. This straightforward strategy provides a wide range of spirocyclic diarylfluorenes including unusual ones that are otherwise difficult to synthesize.

  在KN（SiMe 3）2存在下用环状二芳基甲烷处理二苯并噻吩二氧化物导致在单个操作中形成芴基螺环四芳基甲烷。所述转化将通过二氧化物与环状二芳基甲基钾的分子间S N Ar反应，然后进行分子内S N Ar环化而进行。这种简单的策略可提供多种螺环二芳基芴，包括难于合成的不寻常的螺环。
• 一种具有优异性能的空穴传输材料及含有该材料的有机电致发光器件
  申请人：南京高光半导体材料有限公司

  公开号：CN112745229A

  公开（公告）日：2021-05-04

  本发明公开了一种具有优异性能的空穴传输材料及含有该材料的有机电致发光器件,其结构式如下所示：其中，R1、R2各自独立的为取代或未取代的C6‑C30的芳香族烃基，取代或未取代的C5‑C30的杂芳香族烃基；Ar为取代或未取代的C6‑C30的芳香族烃基，本发明空穴传输材料应用于有机电致发光器件中，在相同电流密度下，发光效率都得到了一定提升，而且器件的启动电压有所下降，器件的功耗相对降低，使得器件的寿命相应提高。
• 一种双咔唑吡啶化合物及其应用
  申请人：瑞声科技（南京）有限公司

  公开号：CN109651340A

  公开（公告）日：2019-04-19

  本发明属于有机电致发光材料领域，公开了一种双咔唑吡啶化合物及其应用。本发明所提供的化合物具有式(I)所示的结构，该类化合物具有较高的三重态能级，且能够作为磷光有机发光器件的主体材料，特别是能够作为蓝色磷光有机发光器件的主体材料。相比于本领域内目前普遍使用的2,6‑二咔唑吡啶主体材料，以本发明所提供的双咔唑吡啶化合物制作的器件，具有良好的发光性能，同时具有较长的器件寿命，有利于工业化的应用。
• 一种不对称咔唑吡啶化合物及其应用
  申请人：瑞声科技（南京）有限公司

  公开号：CN109651338A

  公开（公告）日：2019-04-19

  本发明属于有机电致发光材料领域，公开了一种不对称咔唑吡啶化合物及其应用。本发明所提供的化合物具有式(I)所示的结构，该类化合物具有较高的三重态能级，且能够作为磷光有机发光器件的主体材料，特别是能够作为蓝色磷光有机发光器件的主体材料。相比于本领域内目前普遍使用的2,6‑二咔唑吡啶主体材料，以本发明所提供的不对称咔唑吡啶化合物制作的器件，具有良好的发光性能，同时具有较长的器件寿命，有利于工业化的应用。
• The Effect of Pressure on Hydrogen Transfer Reactions with Quinones
  作者：Frank Wurche、Wilhelm Sicking、Reiner Sustmann、Frank-Gerrit Klärner、Christoph Rüchardt

  DOI：10.1002/chem.200305686

  日期：2004.6.7

  species in the rate-determining step and is good evidence for a hydrogen atom transfer mechanism leading to a pair of radicals in the rate-determining step, as was also suggested by kinetic measurements, studies of kinetic isotope effects, and spin-trapping experiments. The strong pressure dependence of the kinetic deuterium isotope effect for the reaction of 9,10-dihydroanthracene 5/5-9,9,10,10-D(4)

  压力对2,3,2-二氯-5,6-二氰基-1,4-醌（DDQ; 1 a）或邻氯苯醌（10）氧化氢芳烃3-9的影响，生成相应的芳烃，已被调查。活化体积是由这些反应的速率常数的压力依赖性确定的，这些反应的速率常数是通过光学高压电池（最高3500 bar）中的在线UV / Vis光谱测量监测的。他们是高度负性的发现，仅适度取决于溶剂极性（MTBE中的DeltaV（不等于）= -13至-25，MeCN / AcOEt中的-15至-29 cm（3）mol（-1），1 ：1）排除了在速率确定步骤中形成离子物种的可能性，并且有力地证明了氢原子转移机理在速率确定步骤中导致一对自由基的形成，动力学测量也表明了这一点，动力学同位素效应的研究和自旋阱实验。9,10-二氢蒽5 / 5-9,9,10,10-D（4）与DDQ（1a）反应的动力学氘同位素效应的强压力依赖性可以归因于氢转移。对于具有两个邻位CH键的正式1,