(2-苄基)-苯基-2-异丙醇 | 57732-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (2-苄基)-苯基-2-异丙醇
• 中文别名: 2-(2-苄基-苯基)2-丙醇
• 英文名称: 2-(2-benzylphenyl)propan-2-ol
• CAS: 57732-89-5
• 化学式: C₁₆H₁₈O
• 分子量: 226.318
• InChiKey: AZSVMDLPFIKTIL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  64-65 °C(Solv: pentane (109-66-0))
• 沸点：
  342.7±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.045±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-苄基)-苯基-2-异丙醇 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 作用下， 以 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 生成 10-hydroxy-10-methylanthracen-9(10H)-one
  参考文献：
  名称：

  抗惊厥。I.二苯并（A，D）环庚二烯-5-羧酰胺和相关化合物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00331a019
• 作为产物：
  描述：

  2-(α-hydroxy-isopropyl)-benzophenone semicarbazone 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙二醇 为溶剂， 生成 (2-苄基)-苯基-2-异丙醇
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and nuclear magnetic resonance studies of some sterically hindered methylenedihydroanthracenes bearing methyl groups in the 1,8-aryl or methylene positions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00856a031

文献信息

• Solution and solid carbon-13 magnetic resonance study of the conformation of 9,10-dihydroanthracene and its 9,10-methylated derivatives
  作者：Don K. Dalling、Kurt W. Zilm、David M. Grant、William A. Heeschen、W. James Horton、Ronald J. Pugmire

  DOI：10.1021/ja00406a025

  日期：1981.8

  13/C NMR chemical shifts of the 9,10-methylated 9,10-dihydroanthracenes have been obtained, both in the traditional manner in solution and in the solid state by use of cross polarization and magic angle spinning techniques. In addition, the temperature dependence of the solution chemical shifts was measured from about -70 to 40/sup 0/C. Chemical shift effects resulting from methyl substitution are discussed

  9,10-甲基化 9,10-二氢蒽的 /sup 13/C NMR 化学位移已经通过使用交叉极化和魔角旋转技术以传统方式在溶液中和固态中获得。此外，溶液化学位移的温度依赖性从大约-70 到 40/sup 0/C 测量。讨论了由甲基取代引起的化学位移效应。对表现出不等加权构象平均的三种化合物的可变温度甲基位移进行非线性最小二乘回归分析，并给出了相关的热力学和化学位移参数。当存在孪生甲基时，固体和溶液光谱都表明环变平。此外，
• Alcohol Etherification via Alkoxy Radicals Generated by Visible-Light Photoredox Catalysis
  作者：Alexandra R. Rivero、Peter Fodran、Alica Ondrejková、Carl-Johan Wallentin

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c03058

  日期：2020.11.6

  A mechanistically divergent method is described that, employing a commercially available hypervalent iodine(III) reagent, generates alkoxy radicals from 1°, 2°, and 3° alcohols and allows their use in the functionalization of C(sp3)–H and C(sp2)–H bonds. This visible-light photoredox catalysis produces alkyl ethers via 1,5/6-hydrogen atom transfer or aryl ethers via 1,5-addition. This mild methodology

  描述了一种机械发散的方法，该方法使用市售的高价碘（III）试剂，可从1°，2°和3°醇生成烷氧基，并允许它们用于C（sp 3）–H和C的官能化（sp 2）–H键。这种可见光的光氧化还原催化反应通过1,5 / 6-氢原子转移生成烷基醚，或通过1,5-加成生成芳基醚。这种温和的方法为乙缩醛，原酸酯，四氢呋喃和苯并二氢吡喃的合成提供了实用的策略。
• 含金的金属配合物、混合物、组合物及有机电子器件
  申请人：广州华睿光电材料有限公司

  公开号：CN114380850A

  公开（公告）日：2022-04-22

  本发明涉及一种含金的金属配合物、混合物、组合物及有机电子器件。该含金的金属配合物具有式(1)所示结构，将其用于发光材料有机电子器件中，可提高电致发光效率，延长器件的寿命。
• Falshaw, Christopher P.; Hashi, Nur A.; Taylor, Giles A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 1837 - 1844
  作者：Falshaw, Christopher P.、Hashi, Nur A.、Taylor, Giles A.

  DOI：——

  日期：——
• Durst, Tony; Charlton, James L.; Mount, David B., Canadian Journal of Chemistry, 1986, vol. 64, p. 246 - 249
  作者：Durst, Tony、Charlton, James L.、Mount, David B.

  DOI：——

  日期：——