N-(4-((3S,5R)-3,5-dimethylpiperazine-1-carbonyl)phenyl)quinoline-8-sulfonamide | 1384448-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-(4-((3S,5R)-3,5-dimethylpiperazine-1-carbonyl)phenyl)quinoline-8-sulfonamide
• CAS: 1384448-88-7
• 化学式: C₂₂H₂₄N₄O₃S
• 分子量: 424.524
• InChiKey: AWBATCRJRRJIGP-IYBDPMFKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.86
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  91.4
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-((3S,5R)-3,5-dimethylpiperazine-1-carbonyl)phenyl)quinoline-8-sulfonamide 、 氯甲酸乙酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2S,6R)-ethyl 2,6-dimethyl-4-(4-(quinoline-8-sulfonamido)benzoyl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Pyruvate kinase activators for use in therapy

  摘要：

  这里描述了使用激活丙酮酸激酶的化合物的方法。

  公开号：

  US09404081B2
• 作为产物：
  描述：

  苯佐卡因 在 吡啶 、 水 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.5h， 生成 N-(4-((3S,5R)-3,5-dimethylpiperazine-1-carbonyl)phenyl)quinoline-8-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Pyruvate kinase activators for use in therapy

  摘要：

  这里描述了使用激活丙酮酸激酶的化合物的方法。

  公开号：

  US09404081B2

文献信息

• THERAPEUTIC COMPOUNDS AND COMPOSITIONS
  申请人：Salituro Francesco G.

  公开号：US20120172349A1

  公开（公告）日：2012-07-05

  Compounds and compositions comprising compounds that modulate pyruvate kinase M2 (PKM2) are described herein. Also described herein are methods of using the compounds that modulate PKM2 in the treatment of cancer.

  本文描述了包含调节丙酮酸激酶M2（PKM2）的化合物和组合物。本文还描述了利用调节PKM2的化合物治疗癌症的方法。