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3β,22β,24-trihydroxyolean-13(18)-en | 104033-83-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
3β,22β,24-trihydroxyolean-13(18)-en
英文别名
soyasapogenol F;(3S,4S,4aR,6aR,6bS,8aR,9R,14aR,14bR)-4-(hydroxymethyl)-4,6a,6b,8a,11,11,14b-heptamethyl-1,2,3,4a,5,6,7,8,9,10,12,13,14,14a-tetradecahydropicene-3,9-diol
3β,22β,24-trihydroxyolean-13(18)-en化学式
CAS
104033-83-2
化学式
C30H50O3
mdl
——
分子量
458.725
InChiKey
FAQHDLWADGCEMS-ZMNQYPNASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    557.3±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.7
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.93
  • 拓扑面积:
    60.7
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:efad7aa20c1855aae6f7ceaf596d7065
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    紫花苜蓿皂苷酸水解过程中的人工制品形成。
    摘要:
    紫花苜蓿皂苷酸水解过程中获得的人工制品化合物。(豆科),已通过 GC-FID 进行监测和评估。它们的鉴定已通过 GC-MS 和 1H 和 13C NMR 进行。考虑了在三萜五环苷元上具有不同取代基的皂苷,并在 10 小时的时程反应中检测和量化了它们的水解产物。从大豆皂甙 B、C、D 和 F 中获得众所周知的大豆皂甙 B、C、D 和 F,以及先前未描述的皂甙人工制品,鉴定为 3β,22β,24-trihydroxyolean-18(19)-en 并命名为 soyasapogenol H。来自 zanhic acid saponin鉴定为 2β,3β,16α-trihydroxyolean-13(18)-en-23,28-dioic acid 和 2β,3β,16α-trihydroxyolean-28,13β-olide-23-oic acid 的两种主要人工合成化合物被一起获得用一些山楂酸
    DOI:
    10.1016/j.phytochem.2017.02.018
  • 作为产物:
    描述:
    甲醇大豆皂苷 Bb盐酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 8.0h, 以5.6 mg的产率得到大豆甾醇 B
    参考文献:
    名称:
    紫花苜蓿皂苷酸水解过程中的人工制品形成。
    摘要:
    紫花苜蓿皂苷酸水解过程中获得的人工制品化合物。(豆科),已通过 GC-FID 进行监测和评估。它们的鉴定已通过 GC-MS 和 1H 和 13C NMR 进行。考虑了在三萜五环苷元上具有不同取代基的皂苷,并在 10 小时的时程反应中检测和量化了它们的水解产物。从大豆皂甙 B、C、D 和 F 中获得众所周知的大豆皂甙 B、C、D 和 F,以及先前未描述的皂甙人工制品,鉴定为 3β,22β,24-trihydroxyolean-18(19)-en 并命名为 soyasapogenol H。来自 zanhic acid saponin鉴定为 2β,3β,16α-trihydroxyolean-13(18)-en-23,28-dioic acid 和 2β,3β,16α-trihydroxyolean-28,13β-olide-23-oic acid 的两种主要人工合成化合物被一起获得用一些山楂酸
    DOI:
    10.1016/j.phytochem.2017.02.018
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文献信息

  • Artefact formation during acid hydrolysis of saponins from Medicago spp.
    作者:Aldo Tava、Elisa Biazzi、Mariella Mella、Paolo Quadrelli、Pinarosa Avato
    DOI:10.1016/j.phytochem.2017.02.018
    日期:2017.6
    sapogenol artefact identified as 3β,22β,24-trihydroxyolean-18(19)-en and named soyasapogenol H. From a zanhic acid saponin two major artefact compounds identified as 2β,3β,16α-trihydroxyolean-13(18)-en-23,28-dioic acid and 2β,3β,16α-trihydroxyolean-28,13β-olide-23-oic acid were obtained, together with some zanhic acid. Other compounds, detected in very small amount in the reaction mixture, were also tentatively
    紫花苜蓿皂苷酸水解过程中获得的人工制品化合物。(豆科),已通过 GC-FID 进行监测和评估。它们的鉴定已通过 GC-MS 和 1H 和 13C NMR 进行。考虑了在三萜五环苷元上具有不同取代基的皂苷,并在 10 小时的时程反应中检测和量化了它们的水解产物。从大豆皂甙 B、C、D 和 F 中获得众所周知的大豆皂甙 B、C、D 和 F,以及先前未描述的皂甙人工制品,鉴定为 3β,22β,24-trihydroxyolean-18(19)-en 并命名为 soyasapogenol H。来自 zanhic acid saponin鉴定为 2β,3β,16α-trihydroxyolean-13(18)-en-23,28-dioic acid 和 2β,3β,16α-trihydroxyolean-28,13β-olide-23-oic acid 的两种主要人工合成化合物被一起获得用一些山楂酸
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