8-(4-cyanophenyl)-4-cyclopropyl-N-(6-((2S,6R)-2,6-dimethylmorpholino)pyridin-3-yl)quinoline-3-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 8-(4-cyanophenyl)-4-cyclopropyl-N-(6-((2S,6R)-2,6-dimethylmorpholino)pyridin-3-yl)quinoline-3-carboxamide
• 英文别名: 8-(4-cyanophenyl)-4-cyclopropyl-N-[6-[(2S,6R)-2,6-dimethylmorpholin-4-yl]pyridin-3-yl]quinoline-3-carboxamide
• 化学式: C₃₁H₂₉N₅O₂
• 分子量: 503.604
• InChiKey: RQIVLWBHOJMMID-BGYRXZFFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  91.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8-溴-4-羟基喹啉-3-羧酸乙酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 三溴化磷 、 sodium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 8-(4-cyanophenyl)-4-cyclopropyl-N-(6-((2S,6R)-2,6-dimethylmorpholino)pyridin-3-yl)quinoline-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  QUINOLINE DERIVATIVES AS SMO INHIBITORS

  摘要：

  公开号：

  EP3124482B1

文献信息

• [EN] QUINOLINE DERIVATIVES AS SMO INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOLÉINE COMME INHIBITEURS DE SMO<br/>[ZH] 作为SMO抑制剂的喹啉衍生物
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC

  公开号：WO2015144001A1

  公开（公告）日：2015-10-01

  本发明公开了一类喹啉衍生物，作为hedgehog通路的抑制剂、特别是作为SMO抑制剂，本发明的化合物可用于治疗包括癌症在内的hedgehog通路有关病症。
• US9938292B2
  申请人：——

  公开号：US9938292B2

  公开（公告）日：2018-04-10