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(S)-cryptomerione

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(S)-cryptomerione
英文别名
(+)-Cryptomerion;(5S)-2-methyl-5-(6-methylhepta-1,5-dien-2-yl)cyclohex-2-en-1-one
(S)-cryptomerione化学式
CAS
——
化学式
C15H22O
mdl
——
分子量
218.339
InChiKey
FNSXIWZZZIJORF-AWEZNQCLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    Delobanon吡啶氯化亚砜 作用下, 生成 (S)-cryptomerione
    参考文献:
    名称:
    的倍半萜樟科植物-III:结构和delobanone和acetoxydelobanone的绝对构型桠榆叶梅
    摘要:
    两个新的倍半萜。delobanone和acetoxydelobanone,已经从根分离乌药榆叶梅和表征为4-氧代一个红没药醇(I)和,分别其1α乙酰氧基衍生物(Ⅱ)。NMR研究1α-羟基去氧酮(V)的O-亚苄基衍生物,阐明了这些倍半萜在C-7的立体化学。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)91769-7
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文献信息

  • Determination of the Absolute Configuration of (+)-2,7(14),10-Bisabolatrien- 1-ol-4-one from Japanese Cedar,<i>Cryptomeria japonica</i>
    作者:Chul-Sa KIM、Jun MORISAWA、Nobuhiro NISHIYAMA、Takehiro KASHIWAGI、Shin-ich TEBAYASHI、Michio HORIIKE
    DOI:10.1271/bbb.66.1997
    日期:2002.1
    The absolute configuration of (+)-2,7(14),10-bis- abolatrien-1-ol-4-one, a peculiar sesquiterpenol in the Japanese cedar, Cryptomeria japonica, was determined as (1S,6R)-2,7(14),10-bisabolatrien-1-ol-4-one by comparing the specific rotation values of cryptomeriones respectively converted from (+)-2,7(14),10-bisabolatrien-1-ol-4-one and synthesized from (R)-(−)-carvone.
    (+)-2,7(14),10-双乌头烯-1-醇-4-酮的绝对构型,在日本柏树(Cryptomeria japonica)中一种特殊的萜醇,确定为(1S,6R)-2,7(14),10-双乌头烯-1-醇-4-酮,通过比较从(+)-2,7(14),10-双乌头烯-1-醇-4-酮转化而来的cryptomerione和从(R)-(−)-薄荷酮合成的cryptomerione的特定旋光值。
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