methyl 17-methyl-12-oxo-12H-11,15-dioxacyclopenta[a]phenanthrene-6-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: methyl 17-methyl-12-oxo-12H-11,15-dioxacyclopenta[a]phenanthrene-6-carboxylate
• 英文别名: Methyl 14-methyl-16-oxo-12,17-dioxatetracyclo[8.7.0.02,7.011,15]heptadeca-1(10),2,4,6,8,11(15),13-heptaene-8-carboxylate；methyl 14-methyl-16-oxo-12,17-dioxatetracyclo[8.7.0.02,7.011,15]heptadeca-1(10),2,4,6,8,11(15),13-heptaene-8-carboxylate
• 化学式: C₁₈H₁₂O₅
• 分子量: 308.29
• InChiKey: NVFCHAGUNHAWPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  65.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(2-methoxy-2-oxoethyl)-4-methylfuran-3-carboxylate 在 potassium carbonate 、 calcium oxide 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.75h， 生成 methyl 17-methyl-12-oxo-12H-11,15-dioxacyclopenta[a]phenanthrene-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  以级联苯并内酯化为关键步骤的新丹参内酯全合成

  摘要：

  在六甲基二硅肼锂 (LiHMDS) 存在下，邻苯二甲酸酯与 α-羧基呋喃基丙烯酸酯的级联环化 - 内酯化以中等产率提供了新丹参内酯的会聚和半会聚区域选择性合成。该方法还为迄今为止未报道的 6-烷氧基羰基取代的新丹参内酯及其杂环类似物的直接合成提供了途径。基于 Duff 反应和 Furstner 交叉偶联的组合开发了 4-烷基苯酞的新合成方法。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201300102

文献信息

• Total Synthesis of Neo-Tanshinlactones through a Cascade Benzannulation-Lactonization as the Key Step
  作者：Ketaki Ghosh、Raju Karmakar、Dipakranjan Mal

  DOI：10.1002/ejoc.201300102

  日期：2013.7

  The cascade annulation-lactonization of phthalides with α-carboxyfurylacrylates in the presence of lithium hexamethyldisilazide (LiHMDS) provides both convergent and semiconvergent regioselective syntheses of neo-tanshinlactones in moderate yields. This methodology also offers an avenue for the direct syntheses of hitherto unreported 6-alkoxycarbonyl-substituted neo-tanshinlactones and their heterocyclic

  在六甲基二硅肼锂 (LiHMDS) 存在下，邻苯二甲酸酯与 α-羧基呋喃基丙烯酸酯的级联环化 - 内酯化以中等产率提供了新丹参内酯的会聚和半会聚区域选择性合成。该方法还为迄今为止未报道的 6-烷氧基羰基取代的新丹参内酯及其杂环类似物的直接合成提供了途径。基于 Duff 反应和 Furstner 交叉偶联的组合开发了 4-烷基苯酞的新合成方法。