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1-(2',2'-dibromoethenyl)bicyclo[4.1.0]heptane

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(2',2'-dibromoethenyl)bicyclo[4.1.0]heptane
英文别名
——
1-(2',2'-dibromoethenyl)bicyclo[4.1.0]heptane化学式
CAS
——
化学式
C9H12Br2
mdl
——
分子量
280.002
InChiKey
IJCKGEIOVAEJCF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    11.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(2',2'-dibromoethenyl)bicyclo[4.1.0]heptane正丁基锂重水 作用下, 以 正己烷正戊烷 为溶剂, 生成 1-(ethynyl-d)bicyclo[4.1.0]heptane
    参考文献:
    名称:
    1-乙烯基双环[4.1.0]庚烷到双环[4.3.0] non-1(9)-烯的热乙烯基环丙烷至环戊烯重排的表面和反界面路径。
    摘要:
    1-乙烯基双环[4.1.0]庚烷在338℃下的气相热重排得到预期的乙烯基环丙烷-环戊烯产物双环[4.3.0] non-1(9)-烯。1-(2'-(E)-d-乙烯基)双环[4.1.0]庚烷的类似重排发生于表位和反面立体化学方式的烯丙基部分,用于8-的内和外异构体形成d-双环[4.3.0] non-1(9)-烯。在Ag(fod)和Yb(fod)(3)变换试剂存在下,通过氘核NMR定义的产物比率对应于(79 +/- 2)%表面活性(sr + si)和(21 +/- 2) )%antarafacial(ar + ai)反应立体化学。
    DOI:
    10.1021/jo9824091
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    1-乙烯基双环[4.1.0]庚烷到双环[4.3.0] non-1(9)-烯的热乙烯基环丙烷至环戊烯重排的表面和反界面路径。
    摘要:
    1-乙烯基双环[4.1.0]庚烷在338℃下的气相热重排得到预期的乙烯基环丙烷-环戊烯产物双环[4.3.0] non-1(9)-烯。1-(2'-(E)-d-乙烯基)双环[4.1.0]庚烷的类似重排发生于表位和反面立体化学方式的烯丙基部分,用于8-的内和外异构体形成d-双环[4.3.0] non-1(9)-烯。在Ag(fod)和Yb(fod)(3)变换试剂存在下,通过氘核NMR定义的产物比率对应于(79 +/- 2)%表面活性(sr + si)和(21 +/- 2) )%antarafacial(ar + ai)反应立体化学。
    DOI:
    10.1021/jo9824091
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文献信息

  • Suprafacial and Antarafacial Paths for the Thermal Vinylcyclopropane-to-Cyclopentene Rearrangement of 1-Ethenylbicyclo[4.1.0]heptane to Bicyclo[4.3.0]non-1(9)-ene
    作者:John E. Baldwin、Richard C. Burrell
    DOI:10.1021/jo9824091
    日期:1999.5.1
    The gas phase thermal rearrangement of 1-ethenylbicyclo[4.1.0]heptane at 338 degrees C gives the expected vinylcyclopropane-to-cyclopentene product, bicyclo[4.3.0]non-1(9)-ene. The analogous rearrangement of 1-(2'-(E)-d-ethenyl)bicyclo[4.1.0]heptane takes place with the allylic moiety being utilized in both suprafacial and antarafacial stereochemical ways, for both endo and exo isomers of 8-d-bicyclo[4
    1-乙烯基双环[4.1.0]庚烷在338℃下的气相热重排得到预期的乙烯基环丙烷-环戊烯产物双环[4.3.0] non-1(9)-烯。1-(2'-(E)-d-乙烯基)双环[4.1.0]庚烷的类似重排发生于表位和反面立体化学方式的烯丙基部分,用于8-的内和外异构体形成d-双环[4.3.0] non-1(9)-烯。在Ag(fod)和Yb(fod)(3)变换试剂存在下,通过氘核NMR定义的产物比率对应于(79 +/- 2)%表面活性(sr + si)和(21 +/- 2) )%antarafacial(ar + ai)反应立体化学。
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