N-(2-chloro-6-fluorophenyl)isobutyramide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-chloro-6-fluorophenyl)isobutyramide
• 英文别名: N-(2-chloro-6-fluorophenyl)-2-methylpropanamide
• 化学式: C₁₀H₁₁ClFNO
• 分子量: 215.655
• InChiKey: GXHPWAKTHAOKJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-chloro-6-fluorophenyl)isobutyramide 在 硫酸 、 硝酸 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-chloro-2-isopropyl-1-methyl-5-nitro-1H-benzo[d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  BENZIMIDAZOLE AND INDOLE COMPOUNDS AND USES THEREOF

  摘要：

  揭示了式（I）的化合物，使用这些化合物抑制HPK1活性的方法以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或改善与HPK1活性相关的疾病或障碍，如癌症方面是有用的。

  公开号：

  US20190315717A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-6-氟苯胺 、 异丁酸酐 在 吡啶 作用下， 反应 2.0h， 生成 N-(2-chloro-6-fluorophenyl)isobutyramide
  参考文献：
  名称：

  BENZOTHIAZOLE COMPOUNDS AND USES THEREOF

  摘要：

  揭示了公式（I）的化合物，使用这些化合物抑制HPK1活性的方法以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物可用于治疗、预防或改善与HPK1活性相关的疾病或障碍，如癌症。

  公开号：

  US20200048241A1

文献信息

• BENZIMIDAZOLE AND INDOLE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20190315717A1

  公开（公告）日：2019-10-17

  Disclosed are compounds of Formula (I), methods of using the compounds for inhibiting HPK1 activity and pharmaceutical compositions comprising such compounds. The compounds are useful in treating, preventing or ameliorating diseases or disorders associated with HPK1 activity such as cancer.

  揭示了式（I）的化合物，使用这些化合物抑制HPK1活性的方法以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或改善与HPK1活性相关的疾病或障碍，如癌症方面是有用的。
• BENZOTHIAZOLE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20200048241A1

  公开（公告）日：2020-02-13

  Disclosed are compounds of Formula (I), methods of using the compounds for inhibiting HPK1 activity and pharmaceutical compositions comprising such compounds. The compounds are useful in treating, preventing or ameliorating diseases or disorders associated with HPK1 activity such as cancer.

  揭示了公式（I）的化合物，使用这些化合物抑制HPK1活性的方法以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物可用于治疗、预防或改善与HPK1活性相关的疾病或障碍，如癌症。
• N-SULFONYLATED TETRAHYDROQUINOLINES AND RELATED BICYCLIC COMPOUNDS FOR INHIBITION OF RORgamma ACTIVITY AND THE TREATMENT OF DISEASE
  申请人：Glick Gary D.

  公开号：US20140088094A1

  公开（公告）日：2014-03-27

  The invention provides tetrahydroquinoline and related compounds, pharmaceutical compositions, methods of inhibiting RORγ activity, reducing the amount of IL-17 in a subject, and treating immune disorders and inflammatory disorders using such tetrahydroquinoline and related compounds are provided.

  本发明提供四氢喹啉及相关化合物、制药组合物、抑制RORγ活性的方法、减少受试者体内IL-17的数量以及使用该四氢喹啉及相关化合物治疗免疫性疾病和炎症性疾病的方法。
• Benzothiazole compounds and uses thereof
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US10899755B2

  公开（公告）日：2021-01-26

  Disclosed are compounds of Formula (I), methods of using the compounds for inhibiting HPK1 activity and pharmaceutical compositions comprising such compounds. The compounds are useful in treating, preventing or ameliorating diseases or disorders associated with HPK1 activity such as cancer.

  本发明公开了式（I）化合物、使用该化合物抑制 HPK1 活性的方法以及包含该化合物的药物组合物。 这些化合物可用于治疗、预防或改善与 HPK1 活性相关的疾病或紊乱，如癌症。
• US9512111B2
  申请人：——

  公开号：US9512111B2

  公开（公告）日：2016-12-06