1,5(1,4),3(1,3)-tribenzenacycloundecaphan-8-ene-6,11-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,5(1,4),3(1,3)-tribenzenacycloundecaphan-8-ene-6,11-dione
• 英文别名: (15Z)-tetracyclo[17.2.2.29,12.13,7]hexacosa-1(21),3(26),4,6,9(25),10,12(24),15,19,22-decaene-13,18-dione
• 化学式: C₂₆H₂₂O₂
• 分子量: 366.459
• InChiKey: RVKFYRYPNSKMFG-UPHRSURJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  间二溴苄 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 四(三苯基膦)钯 indium 、 sodium carbonate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.25h， 生成 1,5(1,4),3(1,3)-tribenzenacycloundecaphan-8-ene-6,11-dione
  参考文献：
  名称：

  通过Suzuki–Miyaura交叉偶联和闭环易位合成[1.1.6]元对环环烷衍生物的新合成方法†

  摘要：

  通过铃木-宫浦（Suzuki-Miyaura）交叉合成了一种[1.1.6]元对位环烷衍生物，1,5（1,4），3（1,3）-三苯甲环环己酮-8-烯-6,11-二酮。-耦合α，α'二溴米二甲苯与芳基硼酸衍生物之后是烯丙基化和闭环复分解反应序列。

  DOI：

  10.1002/adsc.200404373

文献信息

• New Synthetic Approach to a [1.1.6] Metapara Cyclophane Derivativevia Suzuki–Miyaura Cross-Coupling and Ring-Closing Metathesis
  作者：Sambasivarao Kotha、Kalyaneswar Mandal、Kapildev K. Arora、V. R. Pedireddi

  DOI：10.1002/adsc.200404373

  日期：2005.7

  The synthesis of a [1.1.6] metapara cyclophane derivative, 1,5(1,4),3(1,3)-tribenzenacycloundecaphan-8-ene-6,11-dione, has been achieved via the Suzuki–Miyaura cross-coupling of α,α′-dibromo-m-xylene with an arylboronic acid derivative followed by an allylation and ring-closing metathesis reaction sequence.

  通过铃木-宫浦（Suzuki-Miyaura）交叉合成了一种[1.1.6]元对位环烷衍生物，1,5（1,4），3（1,3）-三苯甲环环己酮-8-烯-6,11-二酮。-耦合α，α'二溴米二甲苯与芳基硼酸衍生物之后是烯丙基化和闭环复分解反应序列。