5-(bis-ethylsulfanyl-methylene)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxane-4,6-dione | 100981-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-(bis-ethylsulfanyl-methylene)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxane-4,6-dione
• 英文别名: 5-(bis-ethylsulfanyl-methylene)-2,2-dimethyl[1,3]dioxane-4,6-dione；5-[bis(ethylthio)methylene]-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione；5-[Bis(ethylsulfanyl)methylidene]-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione
• CAS: 100981-08-6
• 化学式: C₁₁H₁₆O₄S₂
• 分子量: 276.378
• InChiKey: JFKRTAJMYXKCSG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  66-68 °C
• 沸点：
  421.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.240±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5,6,7-四氢苯并噻唑-2-胺 、 5-(bis-ethylsulfanyl-methylene)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxane-4,6-dione 在 乙醇 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以to give 7.2 gm of title compound as a solid的产率得到2-methylsulfanyl-4-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-4H-9-thia-1,4a-diaza-fluorene-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Fused thiazolo and oxazolo pyrimidinones

  摘要：

  本发明涉及新的化合物，它们的药学上可接受的盐，以及它们的异构体，立体异构体，构象异构体，互变异构体，多形体，水合物和溶剂合物。本发明还包括上述化合物的药学上可接受的组成物和制备新化合物的方法。本发明进一步涉及上述化合物的用途，用于制备作为药物的药物。

  公开号：

  US08541430B2
• 作为产物：
  描述：

  5-[双(甲基硫代)亚甲基]-2,2-二甲基-1,3-二噁烷-4,6-二酮 在 sodium methylate 、 乙硫醇 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 5-(bis-ethylsulfanyl-methylene)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxane-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Antisecretory agents derived from meldrum's acid

  摘要：

  本文披露了一种由以下式表示的抗分泌剂：其中R.sup.1为氢，R.sup.2为较低的烷基硫，(2-噻吩甲基)硫或SCH.sub.2 -- COOR.sup.5，其中R.sup.5为氢或较低的烷基，或R.sup.1和R.sup.2分别为较低的烷基硫或(2-噻吩甲基)硫，或R.sup.1和R.sup.2与它们连接的碳原子一起形成2-咪唑啉基；R.sup.3和R.sup.4分别为相同的较低烷基，或R.sup.3和R.sup.4与它们连接的碳原子一起形成一个环己烷，其中所述碳原子是与环己烷环和相邻的二氧杂环共有的螺环原子。

  公开号：

  US04547516A1

文献信息

• NOVEL FUSED THIAZOLO AND OXAZOLO PYRIMIDINONES
  申请人：Srivastava Sanjay

  公开号：US20110130414A1

  公开（公告）日：2011-06-02

  The present invention relates to novel compounds, their pharmaceutically acceptable salts, and their isomers, stereoisomers, conformers, tautomers, polymorphs, hydrates and solvates. The present invention also encompasses pharmaceutically acceptable compositions of said compounds and process for preparing novel compounds. The invention further relates to the use of the above-mentioned compounds for the preparation of medicament for use as pharmaceuticals.

  本发明涉及新化合物、其药学上可接受的盐以及其同分异构体、立体异构体、构象异构体、互变异构体、多晶型、水合物和溶剂合物。本发明还涵盖了上述化合物的药学上可接受的组合物以及制备新化合物的方法。该发明还涉及上述化合物用于制备用作药物的药物的用途。
• [EN] FUSED THIAZOLO AND OXAZOLO PYRIMIDINONES<br/>[FR] PYRIMIDINONES THIAZOLO ET OXAZOLO FUSIONNÉES
  申请人：TORRENT PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2011045811A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  The present invention relates to novel compounds, their pharmaceutically acceptable salts, and their isomers, steroisomers, conformers, tautomers, polymorphs, hydrates and solvates. The present invention also encompasses pharmaceutically acceptable compositions of said compounds and process for preparing novel compounds. The invention further relates to the use of the above-mentioned compounds for the preparation of medicament for use as pharmaceuticals.

  本发明涉及新化合物，其药用盐及其异构体、立体异构体、构象异构体、互变异构体、多型体、水合物和溶剂合物。本发明还涵盖了所述化合物的药用组合物和制备新化合物的方法。该发明还涉及上述化合物用于制备药物用作药物的用途。
• Synthesis of Bisalkylthiolydine Derivatives of Meldrum's Acid and Barbituric Acid
  作者：Xian Huang、Bang-Chi Chen

  DOI：10.1055/s-1986-31842

  日期：——

  Meldrum's acid and barbituric acid were condensed with carbon disulfide in the presence of triethylamine and subsequently alkylated with alkyl halides to give the corresponding bisalkylthioylidene derivatives.

  在三乙胺存在下，梅尔德鲁姆酸和巴比妥酸与二硫化碳缩合，随后与烷基卤化物烷基化，得到相应的双烷基硫代亚甲基衍生物。
• HUANG XIAN; CHEN BANG-CHI, SYNTHESIS,(1986) N 11, 967-968
  作者：HUANG XIAN、 CHEN BANG-CHI

  DOI：——

  日期：——
• FUSED THIAZOLO AND OXAZOLO PYRIMIDINONES
  申请人：Torrent Pharmaceuticals Limited

  公开号：EP2385948A1

  公开（公告）日：2011-11-16