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7-Methylthio-5-oxo-5H-thiazolo<3,2-a>pyrimidine-6-carboxylic acid | 123419-85-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
7-Methylthio-5-oxo-5H-thiazolo<3,2-a>pyrimidine-6-carboxylic acid
英文别名
7-methylthio-5-oxo-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidine-6-carboxylic acid;7-(methylsulfanyl)-5-oxo-5H-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidine-6-carboxylic acid;7-methylsulfanyl-5-oxo-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidine-6-carboxylic acid
7-Methylthio-5-oxo-5H-thiazolo<3,2-a>pyrimidine-6-carboxylic acid化学式
CAS
123419-85-2
化学式
C8H6N2O3S2
mdl
——
分子量
242.279
InChiKey
RJXBPYSCJCYDPL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    389.8±52.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.73±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    121
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-Methylthio-5-oxo-5H-thiazolo<3,2-a>pyrimidine-6-carboxylic acid 反应 0.08h, 以97%的产率得到7-Methylthio-5-oxo-5H-thiazolo<3,2-a>pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 7-Substituted 5-Oxo-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidine-6-carboxylic Acids, 2-Substituted 4-Oxo-4H-pyrido [1,2-a]pyrimidine-3-carboxylic Acids, and 2,6-Disubstituted 4-Quinolones from Meldrum's Acid Derivatives
    摘要:
    这些标题化合物是通过与2-氨基噻唑、2-氨基吡啶或胺类进行反应,从Meldrum酸衍生物5-[双(methylthio)methylene]、5-(1-methylthio烯基)和5-(α-methylthiobenzylidene)-2,2-二甲基-4,6-二氧-1,3-二恶烯制备的。
    DOI:
    10.1055/s-1989-27241
  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基噻唑5-[双(甲基硫代)亚甲基]-2,2-二甲基-1,3-二噁烷-4,6-二酮乙醇 为溶剂, 反应 2.5h, 以96%的产率得到7-Methylthio-5-oxo-5H-thiazolo<3,2-a>pyrimidine-6-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 7-Substituted 5-Oxo-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidine-6-carboxylic Acids, 2-Substituted 4-Oxo-4H-pyrido [1,2-a]pyrimidine-3-carboxylic Acids, and 2,6-Disubstituted 4-Quinolones from Meldrum's Acid Derivatives
    摘要:
    这些标题化合物是通过与2-氨基噻唑、2-氨基吡啶或胺类进行反应,从Meldrum酸衍生物5-[双(methylthio)methylene]、5-(1-methylthio烯基)和5-(α-methylthiobenzylidene)-2,2-二甲基-4,6-二氧-1,3-二恶烯制备的。
    DOI:
    10.1055/s-1989-27241
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文献信息

  • YE, FANG-CHEN;CHEN, BANG-CHI;HUANG, XIAN, SYNTHESIS (BRD),(1989) N, C. 317-320
    作者:YE, FANG-CHEN、CHEN, BANG-CHI、HUANG, XIAN
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of 7-Substituted 5-Oxo-5<i>H</i>-thiazolo[3,2-<i>a</i>]pyrimidine-6-carboxylic Acids, 2-Substituted 4-Oxo-4<i>H</i>-pyrido [1,2-<i>a</i>]pyrimidine-3-carboxylic Acids, and 2,6-Disubstituted 4-Quinolones from Meldrum's Acid Derivatives
    作者:Fang-Chen Ye、Bang-Chi Chen、Xian Huang
    DOI:10.1055/s-1989-27241
    日期:——
    The title compounds are prepared from the Meldrum acid derivatives 5-[bis(methylthio)methylene]-, 5-(1-methylthioalkylidene)- and 5-(α-methylthiobenzylidene)-2,2-dimethyl-4,6-dioxo-1,3-dioxanes by reaction with 2-aminothiazole, 2-aminopyridine, or anilines, respectively.
    这些标题化合物是通过与2-氨基噻唑、2-氨基吡啶或胺类进行反应,从Meldrum酸衍生物5-[双(methylthio)methylene]、5-(1-methylthio烯基)和5-(α-methylthiobenzylidene)-2,2-二甲基-4,6-二氧-1,3-二恶烯制备的。
  • Pyrido[1,2-a]pyrimidinones and Thiazolo[3,2-a]pyrimidinones: Precursors for Pyridyl- and Thiazolyliminopropadienones, R - N=C=C=C=O
    作者:Heidi Gade Andersen、Curt Wentrup
    DOI:10.1071/ch11414
    日期:——

    2-Pyridyliminopropadienone 6 is formed together with 2-aminopyridine on flash vacuum thermolysis (FVT) of 2-pyridylamino-pyridopyrimidinone 16a and observed by Ar matrix IR spectroscopy, but the two products recombine on warming to room temperature to regenerate the starting material. FVT of the picolinylamino-pyridopyrimidinones 16b and 16c generated mixtures of pyridyliminopropadienone 6 and picolinyliminopropadienones 19b and 19c, respectively. These reactions can be understood in terms of fragmentation of the open-chain bis(2-pyridylamino)methyleneketene intermediates 20 or the thermal interconversion of pyridopyrimidinones 16 and mesoionic pyridopyrimidinium olates 21. 2-Thiazoyliminopropadienone 28 was obtained in an analogous manner by FVT of the 2-(methylthio)thiazolopyrimidinone 24. However, the corresponding dihydro derivative 31 yielded cyanoketene 36 as the major product.

    在 2-吡啶基氨基吡啶嘧啶酮 16a 的闪速真空热解(FVT)过程中,2-吡啶基亚氨基丙二烯酮 6 与 2-氨基吡啶一起生成,并通过氩基质红外光谱进行了观察,但这两种产物在升温至室温再生起始材料时会重新结合。吡啶基氨基吡啶嘧啶酮 16b 和 16c 的 FVT 分别生成吡啶基亚氨基丙二烯酮 6 和吡啶基亚氨基丙二烯酮 19b 和 19c 的混合物。这些反应可以从开链双(2-吡啶基氨基)亚甲基乙烯中间体 20 的碎裂或吡啶嘧啶酮 16 和中离子吡啶嘧啶橄榄酸盐 21 的热相互转化来理解。通过 2-(甲硫基)噻唑嘧啶酮 24 的 FVT,以类似的方式获得了 2-噻唑亚氨基丙二烯酮 28。不过,相应的二氢衍生物 31 的主要产物为氰基乙烯 36。
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